臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問(wèn)貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
參與過(guò)臨床試驗(yàn)的人往往有這樣的體會(huì),臨床試驗(yàn)很難做,而臨床試驗(yàn)中最艱難的任務(wù)往往是在合理的時(shí)間內(nèi)入組足夠數(shù)量的受試者。根據(jù)國(guó)外的一項(xiàng)研究認(rèn)為公眾是普遍愿意參與臨床試驗(yàn)的 [1]。這項(xiàng)研究于2013年對(duì)大約1000名美國(guó)人進(jìn)行的一項(xiàng)調(diào)查顯示,64%的人認(rèn)為“如果我被我信任的人邀請(qǐng),會(huì)參加臨床試驗(yàn)”。然而,只有大約15%的美國(guó)人報(bào)告說(shuō)他們參與了至少一項(xiàng)臨床試驗(yàn)。在這項(xiàng)研究中,缺乏信任是人們參與試驗(yàn)的主要障礙。當(dāng)被問(wèn)及是否參與試驗(yàn)的影響因素時(shí),近70%的受訪者表示:研究者或研究機(jī)構(gòu)的聲譽(yù)、以及因研究傷害而產(chǎn)生的醫(yī)療費(fèi)用被視為非常重要的因素。61%的人認(rèn)為可能改善自己健康的機(jī)會(huì)非常重要,53%的人認(rèn)為隱私和保密問(wèn)題非常重要,50%的人認(rèn)為有機(jī)會(huì)改善他人的健康。
另外一項(xiàng)研究在對(duì)截止至2001年的14項(xiàng)研究的回顧性分析中總結(jié)了人們決定參與或不參與臨床試驗(yàn)時(shí)的主要考量,這個(gè)研究解決了我們關(guān)心的問(wèn)題:人們明確給出了參與和不參與臨床試驗(yàn)的原因 [2]。來(lái)自參加臨床試驗(yàn)的2189名受試者和6498名拒絕參與臨床試驗(yàn)的人回答結(jié)果差異很大,但參與試驗(yàn)的受試者給出了他們參與臨床試驗(yàn)的主要原因:
a. 潛在健康益處(45%);
b. 主診醫(yī)生影響(27%);
c. 對(duì)他人有潛在益處(18%)。
在其他研究中,受試者給出的較少被提及的原因包括渴望更多地了解他們的病情、獲得免費(fèi)和更好的護(hù)理、家人和朋友的鼓勵(lì)、對(duì)臨床工作人員的良好印象和信任、甚至幫助促進(jìn)研究人員的職業(yè)生涯 [3-6]。
上述研究還報(bào)告了拒絕參與臨床試驗(yàn)的幾個(gè)原因。在急救研究所(ECRI)的研究中[2],不參加試驗(yàn)的主要原因是:
a. 各種不便(25%);
b. 對(duì)試驗(yàn)的擔(dān)憂(20%);
c. 潛在的缺乏健康益處(19%);
d. 主診醫(yī)生的影響(14%)。
許多患者也對(duì)試驗(yàn)缺乏興趣,更愿意留在自己的醫(yī)生那里。在另一項(xiàng)研究中,一半的受試者認(rèn)為恐懼是主要原因,近四分之一的人拒絕使用安慰劑[6]。
拒絕參與臨床試驗(yàn)的原因有時(shí)是因?yàn)榕R床試驗(yàn)的管理問(wèn)題,如時(shí)間要求過(guò)于嚴(yán)苛、與其他日常安排的沖突以及旅行/運(yùn)輸和就診時(shí)的停車等等問(wèn)題。參加癌癥干預(yù)措施相關(guān)臨床試驗(yàn)的障礙包括對(duì)試驗(yàn)環(huán)境的擔(dān)憂、對(duì)隨機(jī)分組的抵觸、對(duì)是否存在安慰劑或未治療組的過(guò)分擔(dān)憂、以及潛在的不良反應(yīng)等 [7]。
以上列舉了有關(guān)導(dǎo)致患者不愿意參加臨床試驗(yàn)的可能因素,以上文獻(xiàn)的研究結(jié)果主要來(lái)自于歐美地區(qū)的調(diào)查報(bào)告,目前全球新藥或器械的臨床試驗(yàn)很多是在亞洲、非洲、拉美等發(fā)展中國(guó)家開展,國(guó)情的不同、經(jīng)濟(jì)文化的差異有可能影響到患者是否愿意加入臨床試驗(yàn)的決定,可見(jiàn)在國(guó)內(nèi)開展此類大樣本的調(diào)查研究對(duì)于改進(jìn)患者的招募環(huán)境,提高臨床試驗(yàn)入組效率有一定的指導(dǎo)價(jià)值。
參考文獻(xiàn)
1.America speaks, polling data reflecting theviews of Americans on medical, health and scientific research. Available at http://www.researchamerica.org/uploads/AmericaSpeaksV14.pdf. Access January 21, 2015.
2.ECRI Health Technology Assessment InformationService. Patients’ reasons for participation in clinical trials and effect oftrial participation on patient outcomes. ECRI Evidence Report. April 2002,Issue 74.
3.Wright JR, Crooks D, Ellis PM, et al. Factorsthat influence the recruitment of patients to phase III studies in oncology.The perspective of the clinical research assistant. Cancer 2002;95:1584–1591.
4.Cox K, McGarry J. Why patients don’t takepart in cancer clinical trials: an overview of the literature. Eur J CancerCare 2003;12:114–122.
5.Sharp L, Cotton SC, Alexander L, et al. onbehalf of the TOMBOLA group. Reasons for participation and non-participation ina randomized controlled trial: postal questionnaire surveys of women eligiblefor TOMBOLA (Trial of Management of Borderline and Other Low-grade Abnormalsmears). Clin Trials 2006;3:431–442.
6.Barnes K. Patients provide insight into trialparticipation. Outsourcing-Pharma.com, July 4, 2007. Available atwww.outsourcing-pharma.com/content/view/print/135930. Access January 21, 2015.
7.Mills EJ, Seely D, Rachlis B, et al. Barriersto participation in clinical trials of cancer: a metaanalysis and systematicreview of patient-reported factors. Lancet Oncol 2006;7:141–148.
作者:周支瑞
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問(wèn)貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過(guò)復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過(guò)以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過(guò)后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長(zhǎng)住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問(wèn)題就去問(wèn)你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問(wèn)得沒(méi)有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)