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二類醫(yī)療器械注冊(cè)中,如何撰寫符合要求的技術(shù)要求文件?

來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-04-07 閱讀量:次

最近幾年醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展特別快,很多企業(yè)都在忙著產(chǎn)品注冊(cè)的事情。說到二類醫(yī)療器械注冊(cè),技術(shù)要求文件絕對(duì)是重中之重,寫不好這個(gè)文件,后面申報(bào)肯定要出問題。咱們今天就好好聊聊這個(gè)技術(shù)要求文件到底該怎么寫,把里面的門道給大家講清楚。

二類醫(yī)療器械注冊(cè)中,如何撰寫符合要求的技術(shù)要求文件?(圖1)

技術(shù)要求文件是醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的核心材料之一,直接關(guān)系到產(chǎn)品能否通過審批。很多人覺得這就是個(gè)技術(shù)文檔,隨便寫寫就行,其實(shí)完全不是這么回事。監(jiān)管部門對(duì)這份文件的要求特別嚴(yán)格,必須全面反映產(chǎn)品的安全性和有效性。比如去年有個(gè)做血糖儀的企業(yè),就因?yàn)槲募锷倭岁P(guān)鍵性能指標(biāo),被退回來重新修改,耽誤了好幾個(gè)月時(shí)間。

寫技術(shù)要求文件首先要搞清楚法規(guī)依據(jù)?,F(xiàn)在主要參照的是《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》和《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》,這兩個(gè)文件一定要吃透。技術(shù)要求文件通常包括產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格、性能指標(biāo)、檢驗(yàn)方法等內(nèi)容,每個(gè)部分都有具體規(guī)定。比如說性能指標(biāo)這塊,必須覆蓋產(chǎn)品所有關(guān)鍵功能,像血壓計(jì)就得寫明測(cè)量范圍、精度這些必檢項(xiàng)目。

文件結(jié)構(gòu)安排也很講究,一般分為適用范圍、規(guī)范性引用文件、術(shù)語定義、技術(shù)要求等幾個(gè)部分。技術(shù)要求這部分最重要,得把產(chǎn)品的主要性能指標(biāo)、安全要求都列出來。這里有個(gè)小技巧,可以參考同類已獲批產(chǎn)品的技術(shù)要求,但千萬別照搬,每個(gè)產(chǎn)品都有自己的特點(diǎn)。之前遇到過有企業(yè)直接抄競(jìng)品的文件,結(jié)果發(fā)現(xiàn)有些指標(biāo)自己產(chǎn)品根本達(dá)不到,這就很尷尬了。

性能指標(biāo)的制定要科學(xué)合理,既不能定得太低通不過審批,也不能定得太高給自己找麻煩。建議多和檢測(cè)機(jī)構(gòu)溝通,了解他們的測(cè)試能力。比如在做醫(yī)用口罩注冊(cè)時(shí),過濾效率、通氣阻力這些關(guān)鍵指標(biāo)一定要寫清楚測(cè)試條件和方法。有些企業(yè)為了省事就寫個(gè)"符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)",這樣很容易被要求補(bǔ)正材料。

檢驗(yàn)方法這塊要特別注意,必須寫明具體的測(cè)試條件和步驟。現(xiàn)在很多創(chuàng)新醫(yī)療器械沒有現(xiàn)成的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),這時(shí)候就得自己制定方法,但要確保方法科學(xué)可行。之前有家做骨科植入物的企業(yè),自己設(shè)計(jì)的疲勞測(cè)試方法不夠嚴(yán)謹(jǐn),導(dǎo)致后續(xù)檢測(cè)數(shù)據(jù)不被認(rèn)可,白白浪費(fèi)了時(shí)間和經(jīng)費(fèi)。

技術(shù)要求文件的語言表達(dá)要準(zhǔn)確規(guī)范,避免使用模糊詞匯。像"大約"、"左右"這樣的詞絕對(duì)不能出現(xiàn),所有指標(biāo)都要給出明確數(shù)值或范圍。文件中的術(shù)語也要和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)保持一致,別自己創(chuàng)造新名詞。表格和圖表可以多用,這樣看起來更直觀,但要注意格式規(guī)范,該有的標(biāo)題、單位一個(gè)都不能少。

文件寫完后一定要反復(fù)檢查,最好找專業(yè)機(jī)構(gòu)幫忙審核。思途CRO在這方面經(jīng)驗(yàn)豐富,可以幫企業(yè)把關(guān)文件質(zhì)量。常見的問題包括引用標(biāo)準(zhǔn)過期、指標(biāo)缺失、檢驗(yàn)方法不明確等,這些細(xì)節(jié)問題往往決定了注冊(cè)能否順利通過。

最后提醒大家,技術(shù)要求文件不是一成不變的。產(chǎn)品發(fā)生變更時(shí)要及時(shí)更新文件,比如材料、工藝或者適用范圍有變動(dòng),都要重新評(píng)估技術(shù)要求。有些企業(yè)產(chǎn)品升級(jí)后忘了更新文件,結(jié)果注冊(cè)證下來了卻不符合實(shí)際產(chǎn)品,這就可能面臨處罰風(fēng)險(xiǎn)。

寫技術(shù)要求文件確實(shí)是個(gè)技術(shù)活,但只要掌握要領(lǐng),按規(guī)矩來,也沒想象中那么難。關(guān)鍵是要吃透法規(guī)要求,把產(chǎn)品特性研究透,文件內(nèi)容要完整準(zhǔn)確?,F(xiàn)在注冊(cè)審評(píng)越來越嚴(yán),把這份文件寫好,后面的路會(huì)順暢很多。

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