醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-03-18 閱讀量:次
如果你在醫(yī)院做過(guò)光子嫩膚或者激光脫毛,可能會(huì)看到醫(yī)生在操作前先涂一層透明果凍狀的膠狀物質(zhì)。這種產(chǎn)品就是導(dǎo)光凝膠,它屬于醫(yī)療器械管理范疇。下面咱們就具體說(shuō)說(shuō)它的分類、用途以及生產(chǎn)銷售需要什么手續(xù)。
導(dǎo)光凝膠主要成分是卡波姆、甘油和水,看起來(lái)像透明果凍。它的作用其實(shí)很簡(jiǎn)單,就是在做光子治療的時(shí)候涂在皮膚表面,幫助傳導(dǎo)光線并且保護(hù)皮膚不被燙傷。比如做光子嫩膚時(shí),儀器發(fā)出的強(qiáng)光通過(guò)這層凝膠均勻傳遞到皮膚深層,同時(shí)凝膠還能起到隔熱效果,避免皮膚表面溫度過(guò)高。
這里有個(gè)重點(diǎn):正規(guī)的導(dǎo)光凝膠不能添加任何藥物成分。比如有些不良商家為了加強(qiáng)效果,偷偷加麻醉劑或者消炎成分,這種產(chǎn)品就屬于違規(guī)了。如果加了藥物,它就不再是一類醫(yī)療器械,得按三類器械來(lái)管理,必須重新注冊(cè)。
根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》,導(dǎo)光凝膠明確屬于一類醫(yī)療器械。一類器械風(fēng)險(xiǎn)低,管理相對(duì)簡(jiǎn)單,像創(chuàng)可貼、醫(yī)用退熱貼這些都屬于同類。它的分類編碼是09-03-08,專門對(duì)應(yīng)“光治療設(shè)備附件”這個(gè)類別。
但要注意名字不能亂改。以前有的產(chǎn)品叫“光子冷凝膠”,現(xiàn)在統(tǒng)一規(guī)范為“導(dǎo)光凝膠”。如果看到包裝上還寫(xiě)舊名稱,可能是沒(méi)及時(shí)更新備案的老產(chǎn)品,購(gòu)買時(shí)要留個(gè)心眼。
生產(chǎn)導(dǎo)光凝膠需要先辦兩個(gè)證:產(chǎn)品備案憑證和生產(chǎn)備案憑證。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),產(chǎn)品備案是證明你這個(gè)凝膠符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)備案是證明你的工廠有條件生產(chǎn)合格產(chǎn)品。這兩個(gè)證辦起來(lái)不算復(fù)雜,資料齊全的話一周左右就能搞定,費(fèi)用大概兩三千。
銷售環(huán)節(jié)就簡(jiǎn)單多了,只要有營(yíng)業(yè)執(zhí)照并且經(jīng)營(yíng)范圍里包含“一類醫(yī)療器械銷售”就能賣。不需要單獨(dú)申請(qǐng)?jiān)S可證,但要注意不能夸大宣傳,比如把導(dǎo)光凝膠說(shuō)成能美白祛斑就屬于違規(guī)。
最近陜西、湖北等地都在專項(xiàng)整治一類醫(yī)療器械,重點(diǎn)查的就是導(dǎo)光凝膠這類產(chǎn)品。主要查有沒(méi)有偷偷加違禁成分、產(chǎn)品名稱和備案信息對(duì)不對(duì)得上、說(shuō)明書(shū)有沒(méi)有夸大效果。比如杭州有家美容院用的導(dǎo)光凝膠被查出含麻醉藥,結(jié)果被罰了三萬(wàn)塊,產(chǎn)品也被下架了。
備案資料里要寫(xiě)清楚所有成分,不能用“等”字糊弄。比如寫(xiě)“卡波姆、甘油、水”可以,但寫(xiě)“卡波姆、甘油等”就不行。另外,包裝和說(shuō)明書(shū)不能出現(xiàn)“消炎”“修復(fù)”這些暗示治療效果的詞。有些企業(yè)為了省事直接抄別人的備案資料,結(jié)果成分比例沒(méi)調(diào)好,導(dǎo)致產(chǎn)品透光率不達(dá)標(biāo),最后備案被退回。
導(dǎo)光凝膠和醫(yī)院做B超用的耦合劑看著有點(diǎn)像,但其實(shí)是兩回事。耦合劑屬于二類醫(yī)療器械,主要成分和用途都不同,兩者不能混著用。要是用耦合劑代替導(dǎo)光凝膠做光療,可能因?yàn)楦魺嵝Ч粔驅(qū)е缕つw燙傷。
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2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
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根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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