醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-03-08 閱讀量:次
水膠體敷料作為濕性傷口愈合理論的重要應(yīng)用產(chǎn)品,在我國(guó)按第二類醫(yī)療器械管理(分類編碼:14-10-05),注冊(cè)證辦理需遵循《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》。根據(jù)《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄(2021年)》,符合條件的水膠體敷料可豁免臨床試驗(yàn),注冊(cè)流程得以簡(jiǎn)化。本文結(jié)合國(guó)內(nèi)法規(guī)與技術(shù)要求,系統(tǒng)解析注冊(cè)證辦理的核心要點(diǎn)。
水膠體敷料是以水膠體為主要成分,用于體表創(chuàng)面護(hù)理的貼敷類產(chǎn)品,其作用機(jī)制基于濕性愈合環(huán)境。根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,水膠體敷料屬于第二類醫(yī)療器械,但需注意以下豁免例外情況:
1. 不豁免情形:宣稱促進(jìn)傷口愈合、抗菌、含活性成分(如銀離子、藥物)、適用于感染創(chuàng)面或三度燒傷等;
2. 結(jié)構(gòu)限制:僅限片狀或貼劑形式,膏劑、糊劑等其他形態(tài)需另行分類。
企業(yè)需滿足以下條件方可啟動(dòng)注冊(cè)申請(qǐng):
1. 生產(chǎn)資質(zhì):國(guó)內(nèi)企業(yè)需取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;
2. 產(chǎn)品合規(guī)性:符合GB/T 16886生物相容性標(biāo)準(zhǔn)、YY/T 0471系列行業(yè)檢測(cè)要求;
3. 質(zhì)量管理體系:建立覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)檢的全流程質(zhì)量管理文件。
豁免臨床評(píng)價(jià)的水膠體敷料注冊(cè)流程主要包括以下步驟:
1. 樣品送檢:委托有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行全性能檢測(cè)(約3-4個(gè)月);
2. 資料準(zhǔn)備:包括綜述資料、風(fēng)險(xiǎn)管理文件、技術(shù)要求、說(shuō)明書等(模板參考);
3. 提交申請(qǐng):向省級(jí)藥監(jiān)部門遞交材料,進(jìn)入技術(shù)審評(píng)(Ⅱ類審評(píng)約3-4個(gè)月);
4. 體系核查:藥監(jiān)部門對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)與質(zhì)量管理體系進(jìn)行核查;
5. 證書核發(fā):通過(guò)后獲5年有效期注冊(cè)證,同步申請(qǐng)生產(chǎn)許可。
申報(bào)材料需按《醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求》整理,關(guān)鍵內(nèi)容包括:
1. 監(jiān)管信息:申請(qǐng)表、產(chǎn)品列表、符合性聲明;
2. 技術(shù)資料:產(chǎn)品性能研究、生物相容性報(bào)告、滅菌驗(yàn)證數(shù)據(jù);
3. 生產(chǎn)信息:工藝流程圖、原材料供應(yīng)商清單、車間凈化證明;
4. 風(fēng)險(xiǎn)管理文件:基于YY/T 0316的風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告。
- 時(shí)限:檢測(cè)(3-4個(gè)月)+審評(píng)(3-4個(gè)月)+生產(chǎn)許可(2個(gè)月),總計(jì)約8-12個(gè)月;
- 費(fèi)用:檢測(cè)費(fèi)2萬(wàn)-5萬(wàn)元,審評(píng)費(fèi)因省份而異,代理服務(wù)費(fèi)約6萬(wàn)-10萬(wàn)元。
1. 禁忌證聲明:需在說(shuō)明書中明確“對(duì)原材料過(guò)敏者禁用”;
2. 標(biāo)簽合規(guī)性:參照YY/T 0466.1標(biāo)注符號(hào),避免夸大宣傳;
3. 材料真實(shí)性:外文資料需提供原文與翻譯件,研發(fā)記錄需完整可追溯。
水膠體敷料注冊(cè)證辦理需嚴(yán)格遵循分類管理、豁免條件及技術(shù)審評(píng)要求。企業(yè)應(yīng)重點(diǎn)把控生產(chǎn)條件、檢測(cè)合規(guī)性及材料完整性,以高效通過(guò)注冊(cè)審批。對(duì)于含活性成分或新型結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品,需提前咨詢藥監(jiān)部門,避免因分類錯(cuò)誤延誤周期。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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