亚洲色网址,在线观看高清亚洲国产,久久成人国产精品亚洲,av大片一区二区免费

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

IVD醫(yī)療器械的應用領(lǐng)域有哪些

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-02-23 閱讀量:次

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第739號),體外診斷醫(yī)療器械(IVD)是指通過檢測人體樣本(如血液、組織液等)為醫(yī)療或診斷目的提供信息的設備、試劑或系統(tǒng)。其核心價值在于實現(xiàn)疾病的早期發(fā)現(xiàn)、精準診斷和治療監(jiān)測,從而提升醫(yī)療效率并降低社會衛(wèi)生成本。據(jù)2022年中國醫(yī)療器械注冊數(shù)據(jù)顯示,IVD試劑占上半年首次注冊/備案總量的29.2%(5565件),凸顯其臨床應用的重要性。

IVD醫(yī)療器械的應用領(lǐng)域有哪些(圖1)

IVD醫(yī)療器械的主要應用領(lǐng)域

1. 傳染病診斷與防控

IVD在傳染病領(lǐng)域的應用最為廣泛。例如:

- 病毒檢測:如HIV、乙肝、新冠等病原體的核酸與抗原檢測。

- 細菌鑒定:結(jié)核分枝桿菌藥敏分析、性傳播疾病病原體篩查(如淋球菌、衣原體)。

- 真菌檢測:念珠菌等臨床分離株的表型分析。

此類檢測對疫情監(jiān)控和精準用藥至關(guān)重要,相關(guān)產(chǎn)品多被歸類為Ⅲ類高風險醫(yī)療器械。

2. 腫瘤標志物與個性化診療

IVD通過檢測腫瘤標志物(如PSA、CEA)輔助癌癥早期篩查,并通過基因測序指導靶向治療。例如:

- 伴隨診斷:基于EGFR、ALK等基因突變選擇靶向藥物。

- 液體活檢:利用循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)實現(xiàn)無創(chuàng)監(jiān)測。

歐盟IVDR法規(guī)(EU 2017/746)特別強調(diào)此類產(chǎn)品的臨床證據(jù)要求,需提供復雜性能數(shù)據(jù)。

3. 遺傳病與新生兒篩查

- 遺傳代謝病:苯丙酮尿癥、地中海貧血等單基因病檢測。

- 染色體異常:唐氏綜合征的產(chǎn)前無創(chuàng)DNA檢測。

中國《體外診斷試劑分類目錄》將部分遺傳檢測試劑劃為Ⅱ類管理,需通過臨床驗證。

4. 慢性病管理與居家檢測

- 血糖監(jiān)測:糖尿病患者自我管理的核心工具。

- 心血管標志物:心肌肌鈣蛋白(cTnI)用于心??焖僭\斷。

美國FDA 2024年新規(guī)將家用IVD(如早孕試紙)納入統(tǒng)一監(jiān)管,要求其安全性與臨床實驗室檢測等效。

5. 藥物療效監(jiān)測與血庫安全

- 治療藥物濃度檢測:如免疫抑制劑、抗生素的血藥濃度分析。

- 輸血兼容性檢測:血型鑒定與交叉配血,保障輸血安全。

歐盟要求此類產(chǎn)品需通過EUDAMED數(shù)據(jù)庫進行全生命周期追溯。

結(jié)語

IVD醫(yī)療器械的應用已滲透到疾病管理的全周期,其監(jiān)管體系亦隨技術(shù)進步不斷完善。未來,IVD行業(yè)的競爭將不僅是技術(shù)之爭,更是合規(guī)能力與臨床價值證明的綜合比拼。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

談談醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談談醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械應用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

脫落是每個臨床試驗中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

在臨床試驗中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理

什么時候可以開始關(guān)閉臨床中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

什么時候可以開始關(guān)閉臨床中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

臨床試驗從篩選到立項、啟動、入組和中心關(guān)閉是一個完整的閉環(huán),什么時候可以開始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗關(guān)中心階段的那

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

國產(chǎn)/進口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

國產(chǎn)/進口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

臨床試驗得出正確的結(jié)論需要嚴謹?shù)脑囼炘O計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨

八年

醫(yī)療器械服務經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部