醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-02-23 閱讀量:次
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第739號),體外診斷醫(yī)療器械(IVD)是指通過檢測人體樣本(如血液、組織液等)為醫(yī)療或診斷目的提供信息的設備、試劑或系統(tǒng)。其核心價值在于實現(xiàn)疾病的早期發(fā)現(xiàn)、精準診斷和治療監(jiān)測,從而提升醫(yī)療效率并降低社會衛(wèi)生成本。據(jù)2022年中國醫(yī)療器械注冊數(shù)據(jù)顯示,IVD試劑占上半年首次注冊/備案總量的29.2%(5565件),凸顯其臨床應用的重要性。
IVD在傳染病領(lǐng)域的應用最為廣泛。例如:
- 病毒檢測:如HIV、乙肝、新冠等病原體的核酸與抗原檢測。
- 細菌鑒定:結(jié)核分枝桿菌藥敏分析、性傳播疾病病原體篩查(如淋球菌、衣原體)。
- 真菌檢測:念珠菌等臨床分離株的表型分析。
此類檢測對疫情監(jiān)控和精準用藥至關(guān)重要,相關(guān)產(chǎn)品多被歸類為Ⅲ類高風險醫(yī)療器械。
IVD通過檢測腫瘤標志物(如PSA、CEA)輔助癌癥早期篩查,并通過基因測序指導靶向治療。例如:
- 伴隨診斷:基于EGFR、ALK等基因突變選擇靶向藥物。
- 液體活檢:利用循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)實現(xiàn)無創(chuàng)監(jiān)測。
歐盟IVDR法規(guī)(EU 2017/746)特別強調(diào)此類產(chǎn)品的臨床證據(jù)要求,需提供復雜性能數(shù)據(jù)。
- 遺傳代謝病:苯丙酮尿癥、地中海貧血等單基因病檢測。
- 染色體異常:唐氏綜合征的產(chǎn)前無創(chuàng)DNA檢測。
中國《體外診斷試劑分類目錄》將部分遺傳檢測試劑劃為Ⅱ類管理,需通過臨床驗證。
- 血糖監(jiān)測:糖尿病患者自我管理的核心工具。
- 心血管標志物:心肌肌鈣蛋白(cTnI)用于心??焖僭\斷。
美國FDA 2024年新規(guī)將家用IVD(如早孕試紙)納入統(tǒng)一監(jiān)管,要求其安全性與臨床實驗室檢測等效。
- 治療藥物濃度檢測:如免疫抑制劑、抗生素的血藥濃度分析。
- 輸血兼容性檢測:血型鑒定與交叉配血,保障輸血安全。
歐盟要求此類產(chǎn)品需通過EUDAMED數(shù)據(jù)庫進行全生命周期追溯。
IVD醫(yī)療器械的應用已滲透到疾病管理的全周期,其監(jiān)管體系亦隨技術(shù)進步不斷完善。未來,IVD行業(yè)的競爭將不僅是技術(shù)之爭,更是合規(guī)能力與臨床價值證明的綜合比拼。
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