醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-11-07 閱讀量:次
醫(yī)療器械生產(chǎn)日期對于產(chǎn)品的質(zhì)量控制、追溯和有效期管理至關(guān)重要。
從質(zhì)量控制角度:生產(chǎn)日期可以幫助企業(yè)確定產(chǎn)品的生產(chǎn)批次,以便在出現(xiàn)質(zhì)量問題時進(jìn)行追溯和召回。同時,生產(chǎn)日期也可以作為產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性的參考,幫助企業(yè)評估產(chǎn)品在不同時間段的質(zhì)量變化。
從追溯管理角度:生產(chǎn)日期可以作為追溯鏈條中的一個關(guān)鍵環(huán)節(jié),幫助企業(yè)和監(jiān)管部門快速準(zhǔn)確地確定產(chǎn)品的生產(chǎn)時間和生產(chǎn)過程,以便在出現(xiàn)問題時采取及時有效的措施。
從效期管理角度:許多醫(yī)療器械產(chǎn)品都有有效期限制。生產(chǎn)日期可以幫助企業(yè)確定產(chǎn)品的有效期起始時間,以便在銷售和使用過程中對產(chǎn)品的有效期進(jìn)行管理和監(jiān)控。
從法規(guī)要求角度,醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明生產(chǎn)日期。生產(chǎn)日期是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械成為最終產(chǎn)品并經(jīng)過檢驗的日期。
對于醫(yī)療器械生產(chǎn)日期的規(guī)定,各生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)遵循國家相關(guān)法規(guī)的基本要求,但在具體定義方式和規(guī)則上可能存在一些差異。
生產(chǎn)批號的編制中可能包含生產(chǎn)日期的信息,以便于追溯和管理。有的企業(yè)生產(chǎn)批號的編制方式可能是年份 + 月份 + 流水號,通過生產(chǎn)批號能大致了解該批次產(chǎn)品的生產(chǎn)時間。
對于需要滅菌的醫(yī)療器械,企業(yè)在確定生產(chǎn)日期時可能會結(jié)合滅菌批次來考慮。
對于由多個組件或配件組成的醫(yī)療器械,企業(yè)可能會根據(jù)主要組件的生產(chǎn)日期、最后組裝完成的日期等因素綜合確定整個產(chǎn)品的生產(chǎn)日期。
大家在實際應(yīng)用中是如何進(jìn)行生產(chǎn)日期定義的呢?歡迎討論!
來源:器械QMS
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼炘O(shè)計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具
我們都知道,一個醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險級別最高,管控級別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
行業(yè)資訊
知識分享
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺