醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-10-20 閱讀量:次
咱們現(xiàn)在說的這個(gè)輪椅,它可不是普通的家具或者簡單的搬運(yùn)工具。在國家醫(yī)療器械監(jiān)管這個(gè)體系里頭,它正兒八經(jīng)算是個(gè)“醫(yī)療器械”。既然是醫(yī)療器械,就得按規(guī)矩來,給它分個(gè)類、定個(gè)級(jí),這樣才能確定它上市前到底要辦哪些手續(xù)、接受多嚴(yán)格的監(jiān)管。這分類直接關(guān)系到咱們企業(yè)要投入多少成本、花多少時(shí)間才能把它推向市場。
輪椅這玩意兒,在國家的《醫(yī)療器械分類目錄》里頭,是有自己明確的“戶口”位置的。它被劃歸在第19大類“醫(yī)用康復(fù)器械” 里面,具體是第01子類“移動(dòng)輔助器械” 這個(gè)項(xiàng)下。您可以去藥監(jiān)局網(wǎng)站查這個(gè)目錄,門兒清。但這只是找到了它的“大門”,進(jìn)大門之后發(fā)現(xiàn)里面還分好幾個(gè)“房間”呢,這就是根據(jù)它的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)和產(chǎn)品特性來區(qū)分的。分類的核心就一句話:你這輪椅帶不帶動(dòng)力?是純?nèi)肆Φ倪€是電動(dòng)的?這直接決定了它的風(fēng)險(xiǎn)高低,也決定了它最后的類別。純靠人用手推的那種,結(jié)構(gòu)相對(duì)簡單,風(fēng)險(xiǎn)低,所以基本上都給它劃到第一類醫(yī)療器械里頭去。但要是帶電池、帶電機(jī),能自己跑的那種電動(dòng)輪椅,那復(fù)雜程度和風(fēng)險(xiǎn)一下就上來了,萬一控制失靈可不是鬧著玩的,所以它們基本都被歸到第二類醫(yī)療器械來管理。這個(gè)分類是天差地別的,一類產(chǎn)品很多地方備案就行,二類就得正兒八經(jīng)向省藥監(jiān)局甚至國家藥監(jiān)局申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)證,要做檢測、做臨床評(píng)價(jià)(大概率)、準(zhǔn)備一堆資料,流程復(fù)雜多了。所以您拿到一個(gè)輪椅產(chǎn)品,第一件事就是掰扯清楚它到底是靠人還是靠電,這可是決定后續(xù)所有工作的基礎(chǔ)。
光知道按動(dòng)力分一類二類還不行,您還得會(huì)看它的“身份證”——產(chǎn)品名稱和描述。在《分類目錄》里,光“輪椅”這兩個(gè)字下面就有好幾個(gè)具體的“品名舉例”。比如最常見的“輪椅”,指的就是那種手動(dòng)折疊的、不帶任何電動(dòng)助力的標(biāo)準(zhǔn)款,這鐵定是一類。還有一種叫“手動(dòng)輪椅車”,聽起來差不多,但其實(shí)它更強(qiáng)調(diào)“車”的特性,可能尺寸更大、承載更強(qiáng),但只要是純手動(dòng),也還是一類。重頭戲是“電動(dòng)輪椅車”和“動(dòng)力驅(qū)動(dòng)輪椅”,這倆名字基本就是指帶電機(jī)和蓄電池的,能靠搖桿或者控制器自己走的,這些都明確是二類醫(yī)療器械。您申報(bào)的時(shí)候,產(chǎn)品名稱和結(jié)構(gòu)描述必須和目錄里這些品名對(duì)得上,不能自己瞎起名字。比如您明明是電動(dòng)的,卻想往“輪椅”這個(gè)一類品名上靠,那是絕對(duì)通不過的。審評(píng)老師一看結(jié)構(gòu)組成里寫著“電機(jī)、控制器、蓄電池”,立馬就會(huì)給你打回來,要求你按二類申報(bào)。所以,定品名、寫產(chǎn)品描述不是玩文字游戲,必須實(shí)事求是,是啥就是啥,嚴(yán)格按照目錄里的定義來,這是合規(guī)的第一步。
最后給您劃個(gè)重點(diǎn)
記住三件事:第一,輪椅是醫(yī)療器械,歸19-01移動(dòng)輔助器械管。第二,分類看動(dòng)力,手動(dòng)的是一類,電動(dòng)的是二類,這是鐵律。第三,取名要規(guī)范,看清楚目錄里的品名舉例,對(duì)號(hào)入座,別自己發(fā)明創(chuàng)造。把這三點(diǎn)搞明白了,您就知道手里的輪椅產(chǎn)品該走哪條路、準(zhǔn)備哪些材料了,心里立馬就有底了。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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