在臨床研究領(lǐng)域，臨床研究協(xié)調(diào)員（Clinical Research Associate，簡稱CRA）是連接申辦方和研究中心的關(guān)鍵橋梁，負責監(jiān)督和管理臨床試驗的各個環(huán)節(jié)，確保試驗的順利進行和數(shù)據(jù)的準確性。然而，隨著臨床試驗的復雜性和規(guī)模不斷增加，CRA的工作壓力也隨之增大。如何在繁忙的工作中提高效率，成為每一位CRA需要面對的重要課題。本文將從三個方面，詳細探討CRA如何提高工作效率。

如何提高工作效率？

1、知己知彼

從SSU開始，這個階段俗稱快速啟動，意味著你要對整個中心流程熟悉，但萬變不離其宗，大致的流程無非立項，倫理，合同及CRC協(xié)議，遺傳辦（如有涉及）、藥物和設(shè)備進場，準備啟動會，立項和倫理的材料相差不大，可以同時去準備，提前溝通中心或者CRC如何解鎖啟動會，比如有哪些步驟需要提前做，像有的中心需要預(yù)約啟動前質(zhì)控流程，就需要針對性的把質(zhì)控前的工作完成，以便順暢預(yù)約質(zhì)控，減少排隊的時間。

2、凡事預(yù)則立，不預(yù)則廢

監(jiān)查的時候記得列清單，提前做好監(jiān)查的計劃，比如這次去監(jiān)查，哪些受試者的數(shù)據(jù)需要SDV，掃描哪些文件，SDV也有技巧的，可以預(yù)先列表或者從系統(tǒng)導出受試者知情和入組的時間點，其作用在于核查中心數(shù)據(jù)是否有漏記的情況，比如有些項目的AE是簽知情后就要記錄的，而有些項目是受試者服用試驗藥物后記錄的，節(jié)點的不同意味著查his的時候，記錄內(nèi)容的多或少，為避免因不熟悉受試者基本情況來回切換尋找數(shù)據(jù)，就需要這個表格的數(shù)據(jù)作為參照，除了AE，例如：EDC中涉及既往史，現(xiàn)病史，既往用藥，合并用藥等都跟這幾個時間節(jié)點有關(guān)。

3、巧借東風

懂得充分利用系統(tǒng)的功能，比如一般EDC系統(tǒng)，都有數(shù)據(jù)整理的功能可以橫向比和縱向比，你可以用這些系統(tǒng)整理出來的數(shù)據(jù)，快速定位需要SDV的頁面，不要來回像無頭蒼蠅亂撞的翻頁面。除了利用系統(tǒng)，還可以借助人的力量，提高工作效率，比如新交接的項目可以找交接人把項目相關(guān)的郵件打包發(fā)給你，這樣的好處是，快速熟悉項目流程的，用同事發(fā)過郵件的基礎(chǔ)上，下次申請物資或者溝通事項的時候就能知道和誰溝通，有哪些注意點，郵件需要抄送給誰，就不用對著項目組的流程一個個去摸索了，當然第一次做相關(guān)事項，建議你利用同事前期發(fā)郵件的基礎(chǔ)上再核對下項目組的流程保證萬無一失。

總結(jié)

其實說到提升效率其實就是一種經(jīng)驗的總結(jié)，而經(jīng)驗就是一種對未來流程的預(yù)判能力，也是對工作流程熟悉的結(jié)果，盡快對自己的經(jīng)驗進行總結(jié)，好記性不如爛筆頭，記下來，下次用到的時候翻開筆記本也能一目了然，所以希望大家都能分享出自己的一些經(jīng)驗，好讓我們這個行業(yè)能變得更好～

來源：臨研圈