CRC如何與研究者、CRA、機構倫理等多方達成有效溝通?
何所謂溝通?溝者,構筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達成行動
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-09-13 閱讀量:次
研究者手冊(Investigator's Brochure)是與開展臨床試驗相關的試驗用藥品的臨床和非臨床研究資料匯編。其目的在于為研究者提供全面、準確的信息,確保臨床試驗的安全性和有效性。以下是研究者手冊應當包含的主要內容:
(一)目錄條目
(二)摘要
(三)前言
(四)在研究者手冊中應當清楚說明試驗用藥品的化學式、結構式,簡要描述其理化和藥學特性
(五)若試驗藥物與其他已知藥物的結構相似,應當予以說明
(六)非臨床研究介紹
(七)研究者手冊應當提供非臨床研究中的信息
(八)非臨床的藥理學研究介紹
(九)動物的藥代動力學介紹
(十)毒理學介紹
(十一)人體內作用
(十二)試驗藥物在人體的藥代動力學信息摘要
(十三)試驗藥物安全性和有效性信息
(十四)上市使用情況
(十五)數(shù)據概要和研究者指南
(十六)研究者手冊小結
研究者手冊的編制應嚴格遵循上述結構,旨在確保臨床試驗的科學性、規(guī)范性和安全性,為研究者提供全面、準確的試驗用藥品信息。通過這份手冊,研究者能夠更好地理解藥物的特性,從而在臨床試驗中做出更加合理、安全的決策。
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