CRC如何與研究者、CRA、機(jī)構(gòu)倫理等多方達(dá)成有效溝通?
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對(duì)方達(dá)成行動(dòng)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-09-12 閱讀量:次
隨著口腔醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,牙科膜片作為一種重要的輔助材料,在牙齒矯正、修復(fù)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。這類產(chǎn)品通常由高分子材料制成,例如對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)等,廣泛應(yīng)用于制作各種口腔矯治器、保持器以及咬合墊等。為了確保產(chǎn)品的安全性和有效性,監(jiān)管部門對(duì)牙科膜片產(chǎn)品的注冊(cè)有著嚴(yán)格的規(guī)定,其中包括對(duì)注冊(cè)單元的劃分。那么你知道牙科膜片產(chǎn)品注冊(cè)單元如何劃分嗎?
下面內(nèi)容來自CMDE官方解釋:
牙科膜片通常由高分子材料組成,如對(duì)苯二甲酸乙二醇酯等,用于制作口腔矯治器、保持器、(牙合)墊等。主要組成成分不同的產(chǎn)品應(yīng)劃分為不同注冊(cè)單元;成型工藝不同的產(chǎn)品應(yīng)劃分為不同的注冊(cè)單元。僅色號(hào)不同的產(chǎn)品可以作為一個(gè)注冊(cè)單元申報(bào)。
牙科膜片作為口腔醫(yī)療領(lǐng)域的重要組成部分,其注冊(cè)單元的科學(xué)劃分對(duì)于保障產(chǎn)品質(zhì)量、促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新以及簡化審批流程都有著重要意義。通過本文的介紹,希望能幫助相關(guān)企業(yè)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)更好地理解牙科膜片產(chǎn)品注冊(cè)單元?jiǎng)澐值脑瓌t與實(shí)踐方法,共同推動(dòng)行業(yè)的健康發(fā)展。
來源:CMDE審評(píng)四部
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對(duì)方達(dá)成行動(dòng)
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
中心篩選訪視,即PSV(Pre-study Visit)或SSV(Site selection visit) ,是CRA到研究中心第一次正式的拜訪。 中心篩選訪視的目的主要是為了評(píng)估研究中心是否符合項(xiàng)目組和臨床試驗(yàn)的要求,為
隨著越來越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問題和矛盾,間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個(gè)讓人很頭疼的問題,每次項(xiàng)目會(huì)議上PM重復(fù)又重復(fù)了的話題:“親,這個(gè)Site的進(jìn)度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想
病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
問題來源:臨床試驗(yàn),治療組和對(duì)照組各30例。入組當(dāng)天和入組后14+-2天隨訪一次。治療組有5例超窗,對(duì)照組3例超窗,超窗7-25天不等。問題:如果分析療效性指標(biāo),這些超窗的數(shù)據(jù)如何
一、臨床試驗(yàn)方案定義 什么是臨床試驗(yàn)方案?臨床試驗(yàn)方案(Protocol)是一份描述一項(xiàng)試驗(yàn)的目的、設(shè)計(jì)、方法學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)和組織實(shí)施的文件,其可以說是臨床試驗(yàn)的說明書,是指導(dǎo)參
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