隨著國內(nèi)IVD技術(shù)進(jìn)步及國家相關(guān)政策政策變化的推動，越來越多IVD公司積極開拓海外業(yè)務(wù)，布局全球市場。全球醫(yī)療器械的主要市場集中在美國、歐洲、日本、中東、阿拉伯地區(qū)和中國，其中美國的醫(yī)療器械生產(chǎn)和消費都占到幾乎全球的50%左右。中國醫(yī)療器械產(chǎn)品主要出口市場包含美國、歐盟、英國、澳大利亞、加拿大、韓國、日本等。本文對澳大利亞TGA醫(yī)療器械注冊要求及流程進(jìn)行了匯總。

澳洲TGA

TGA 對醫(yī)療器械的分類與歐盟幾乎一致，且歐盟 CE 是可以被 TGA 認(rèn)可的，并可以作為滿足澳大利亞安全法規(guī)的重要注冊資料。

為了高效監(jiān)管，醫(yī)療器械被TGA按照風(fēng)險級別分為5類。分別是：

1、Class I. （低風(fēng)險）

2、Class IIa. （中低風(fēng)險）

3、Class IIb. （中高風(fēng)險）

4、Class III. （高風(fēng)險）

5、有源植入式醫(yī)療器械（AIMD）

這5類不包含體外診斷設(shè)備（IVD），體外診斷設(shè)備有獨立的分類程序。

在確認(rèn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類后，申請人（在TGA認(rèn)證中被稱為Sponsors）應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品的技術(shù)文檔給TGA，TGA將花費約200天完成審查（Class II），審查通過則簽發(fā)TGA證書。

技術(shù)文檔應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品測試報告、技術(shù)文件以及制造商的質(zhì)量體系（QMS）等。

澳大利亞TGA有條件認(rèn)可歐盟CE MDR，如果申請人提供有效的CE證書，將能夠用于替代部分技術(shù)文件。

同時，TGA認(rèn)可MDSAP，如果制造商能夠提供有效的MDSAP的審核報告，那么可以免于TGA對制造商質(zhì)量體系的審核。

在TGA認(rèn)證完成后，申請人將獲得TGA頒發(fā)的證書。

TGA證書長期有效，但是每年需要繳納年費。

申請人必須是澳大利亞當(dāng)?shù)毓?；如果國外公司出口醫(yī)療器械到澳大利亞，則必須有當(dāng)?shù)毓咀鳛榉ㄒ?guī)聯(lián)系人（也被稱為當(dāng)?shù)卮恚?

澳大利亞醫(yī)療用品管理局（TGA）也是TGA認(rèn)證的監(jiān)管機構(gòu)，對于違反《醫(yī)療用品法》的行為，最高可處罰5年監(jiān)禁和5000個罰款單位（約合350萬RMB）。

品牌商應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎保證產(chǎn)品合規(guī)。