醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-09-06 閱讀量:次
醫(yī)療器械的安全性和有效性直接關系到人類的生命健康,因此,其生產、使用和監(jiān)管都需要遵循嚴格的標準。在醫(yī)療器械領域,標準的制定和采用對于確保產品質量至關重要。然而,有時會出現(xiàn)一種情況:醫(yī)療器械產品缺乏專用的國家標準或行業(yè)標準,只能參照團體標準。那么,在這種情況下,醫(yī)療器械的技術要求、性能指標和驗證方法能否采用團體標準呢?本文將探討這一問題,并結合國家藥監(jiān)局的相關規(guī)定,為醫(yī)療器械企業(yè)提供指導。
【問】醫(yī)療器械標準是產品技術要求編制的重要參考,那么假如一款醫(yī)療器械產品沒有專用的國標/行標,但有團體標準,該產品技術要求中的性能指標和檢驗方法能不能采用團體標準的呢?
【答】根據(jù)國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心的答復,企業(yè)應按照《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布醫(yī)療器械產品技術要求編寫指導原則的通告》《總局辦公廳關于醫(yī)療器械產品技術要求有關問題的通知》的相關要求編制產品技術要求,根據(jù)產品特性、生產工藝、生產過程、質量管理體系等確定產品的檢驗項目,確保產品滿足強制性標準的要求,如無專用的國標/行標,可參考其他相適用標準。
綜上所述,當醫(yī)療器械產品缺乏專用的國家標準或行業(yè)標準時,企業(yè)可以采用相適用的團體標準來編制技術要求。但是,企業(yè)應當確保所采用的團體標準具有科學性、權威性和最新性,并且能夠全面覆蓋產品的關鍵性能指標和驗證方法。通過遵循國家藥監(jiān)局的相關規(guī)定,企業(yè)可以確保醫(yī)療器械產品的技術要求符合監(jiān)管要求,保障產品的安全性和有效性,為公眾健康提供有力保障。
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產廠商需要符合國家和地區(qū)的質量體系法規(guī)越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及
緊急破盲表是申辦者提供的一份包含有每位受試者研究治療分配的密封文件,它與隨機表一起可以保證減少研究中可能產生的偏差以使研究結果更為科學可信。除了密閉信封式盲表外,
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產品
臨床試驗得出正確的結論需要嚴謹?shù)脑囼炘O計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構出具
行業(yè)資訊
知識分享
八年
醫(yī)療器械服務經驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺