醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-08-30 閱讀量:次
隨著電子商務(wù)的快速發(fā)展,越來(lái)越多的商家選擇在網(wǎng)上銷(xiāo)售醫(yī)療器械。對(duì)于想要在洛陽(yáng)地區(qū)開(kāi)設(shè)網(wǎng)上商店銷(xiāo)售二類(lèi)醫(yī)療器械的企業(yè)來(lái)說(shuō),了解并辦理相關(guān)的證件是必不可少的步驟。本文將結(jié)合思途在給洛陽(yáng)客戶(hù)辦理過(guò)程中的實(shí)際案例來(lái)詳細(xì)介紹在洛陽(yáng)地區(qū)網(wǎng)上銷(xiāo)售二類(lèi)醫(yī)療器械需要辦理的證件及注意事項(xiàng)。
咱們要在網(wǎng)上從事二類(lèi)的話(huà),需要辦兩個(gè)證,第一個(gè)先要辦好二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案,辦好之后,第二個(gè)證去辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案,兩個(gè)都需要。
重點(diǎn)來(lái)說(shuō)下二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案,它主要是需要提供兩個(gè)方面的信息,第一個(gè)場(chǎng)地,它必須是商業(yè)用房,有房產(chǎn)證和租賃協(xié)議;第二個(gè)人員,人員至少提供法人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人,售后、采購(gòu)、驗(yàn)收四個(gè)人以上,并準(zhǔn)備一些相關(guān)需要的文字性資料,具體什么資料來(lái)結(jié)合我這兩天碰見(jiàn)一個(gè)實(shí)際案例,就是辦理二類(lèi)醫(yī)療器械的時(shí)候,有一個(gè)辦好了,也出現(xiàn)問(wèn)題了,還需要調(diào)整的這個(gè)問(wèn)題,他是什么原因吧。
前兩天辦好了一個(gè)二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,發(fā)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)方式是批發(fā),他辦好以后去各個(gè)平臺(tái)去認(rèn)證店鋪,然后官方客服給他說(shuō),你這個(gè)二類(lèi)證批發(fā)不能進(jìn)行認(rèn)證,審核不通過(guò)。你必須辦理零售和批零兼營(yíng),平臺(tái)方才允許你去上架、去開(kāi)店鋪。因?yàn)樵蹅兦捌跊](méi)有充分考慮好這個(gè)問(wèn)題,你已經(jīng)把證辦理好了,現(xiàn)在去使用證發(fā)現(xiàn)用不了,這個(gè)問(wèn)題咱們要特別要注意一下,要避免這個(gè)問(wèn)題。怎么避免呢?第一個(gè)你在進(jìn)行申請(qǐng)二類(lèi)證的時(shí)候,要去各個(gè)平臺(tái)問(wèn)一下官方客服,那客服對(duì)二類(lèi)證或者是醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案這兩個(gè)許可證里面有沒(méi)有特殊要求?,F(xiàn)在目前各個(gè)平臺(tái)方都說(shuō)你二類(lèi)證的話(huà),必須辦零售或者批零兼營(yíng)這個(gè)經(jīng)營(yíng)方式才可以。第一個(gè)注意地方,第二要問(wèn)一下當(dāng)?shù)氐氖袌?chǎng)監(jiān)督管理局來(lái)審核咱們二類(lèi)證的部門(mén),看當(dāng)?shù)赜袥](méi)有特殊要求。
目前以洛陽(yáng)為例,在洛陽(yáng)辦理二類(lèi)醫(yī)療器械的話(huà),明確要求如果你想加上零售或者批零兼營(yíng)經(jīng)營(yíng)方式,必須是臨街的門(mén)面房才能辦零售。如果你是在寫(xiě)字樓里面,二樓以上,商務(wù)樓里面,就只能做批發(fā)。
如果前期沒(méi)有充分考慮好這兩個(gè)問(wèn)題,后面會(huì)非常麻煩,現(xiàn)在我又碰到我需要把以前辦好的二類(lèi)證給他進(jìn)行變更,再調(diào)整,又浪費(fèi)錢(qián),又浪費(fèi)精力,浪費(fèi)時(shí)間,不太劃算,所以說(shuō)咱們辦二類(lèi)證呀,不充分考慮好這個(gè)問(wèn)題,大概這個(gè)情況。
在網(wǎng)上銷(xiāo)售二類(lèi)醫(yī)療器械的過(guò)程中,正確辦理相關(guān)的證件至關(guān)重要。企業(yè)需要詳細(xì)了解當(dāng)?shù)氐囊?guī)定,并確保在申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)備案時(shí)考慮全面,以免后期出現(xiàn)不必要的問(wèn)題。通過(guò)遵循上述指導(dǎo),企業(yè)可以順利完成證件的辦理,并順利開(kāi)展線(xiàn)上銷(xiāo)售業(yè)務(wù)。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門(mén)的。處理
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來(lái)談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念?lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠(chǎng)商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類(lèi),一類(lèi)采用備案制,二三類(lèi)采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類(lèi)醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類(lèi)醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱(chēng)《原則》),隨
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