亚洲色网址,在线观看高清亚洲国产,久久成人国产精品亚洲,av大片一区二区免费

歡迎來(lái)到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 資訊中心 > 知識(shí)分享

醫(yī)療器械一類二類三類的區(qū)別

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-08-27 閱讀量:次

在日常生活中,我們可能很少接觸到醫(yī)療器械,但了解醫(yī)療器械的分類對(duì)于醫(yī)生和患者來(lái)說(shuō)非常重要。

了解不同類型的醫(yī)療器械的特點(diǎn)和用途可以幫助醫(yī)生和患者更好地理解和選擇適合自己的醫(yī)療產(chǎn)品,從而保障人們的健康和安全。同時(shí),對(duì)于醫(yī)療器械的生產(chǎn)和使用,也需要嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),確保其安全有效。

醫(yī)療器械一類二類三類的區(qū)別(圖1)

一、二類和三類醫(yī)療器械,根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例相關(guān)的規(guī)定,其管理由低到高。醫(yī)療器械產(chǎn)品的門類與品種繁多,單從大類上劃分就達(dá)30多個(gè)門類,而其品種則超過(guò)3000種,規(guī)格在10000種以上。

為了有效地監(jiān)督管理醫(yī)療器械產(chǎn)品,國(guó)家對(duì)這些產(chǎn)品實(shí)行一、二、三類的分類管理。這三類劃分的原則及包含的主要品類如下:

醫(yī)療器械一類二類三類的區(qū)別(圖2)

①第一類醫(yī)療器械

為通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。如大部分手術(shù)器械、聽(tīng)診器、醫(yī)用x線膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、口罩、集尿袋等。

②第二類醫(yī)療器械

為對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計(jì)、血壓計(jì)、助聽(tīng)器、制氧機(jī)、避孕套、針灸針、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布等。

③第三類醫(yī)療器械

用于植入人體或支持維持生命,對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機(jī)、人工心肺機(jī)、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設(shè)備、一次性使用無(wú)菌注射器等。

三者風(fēng)險(xiǎn)不同

01三類醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)程度

第三類醫(yī)療器械是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理。

02二類醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)程度

第二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理。

03一類醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)程度

第一類醫(yī)療器械是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理。

臨床用途不同

01三類醫(yī)療器械的臨床用途

三類醫(yī)療器械是最高級(jí)別的醫(yī)療器械,也是必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,一般適用于高危、復(fù)雜的醫(yī)療操作、治療或檢測(cè)等方面。

02二類醫(yī)療器械的臨床用途

二類醫(yī)療器械是指在醫(yī)療活動(dòng)中用于預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)測(cè)或緩解疾病的各種設(shè)備、器具、材料和其他類似或相關(guān)的物品。與一類醫(yī)療器械相比,二類醫(yī)療器械具有更高的風(fēng)險(xiǎn)和復(fù)雜性。

03一類醫(yī)療器械的臨床用途

第一類醫(yī)療器械適用于某種疾病或癥狀的預(yù)防和治療,是指利用物理、化學(xué)或生物等手段,用于人體疾病的診斷或預(yù)防的產(chǎn)品。

以上就是“醫(yī)療器械一類二類三類的區(qū)別”的全部?jī)?nèi)容,如果您有一二三類醫(yī)療器械注冊(cè)的需求,不妨與我們聯(lián)系。

推薦服務(wù):

一類醫(yī)療器械備案代辦服務(wù)

二類醫(yī)療器械注冊(cè)代辦服務(wù)

三類醫(yī)療器械注冊(cè)代辦服務(wù)

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答

醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答

從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重

CRO、CMO、CDMO什么意思?什么區(qū)別?

CRO、CMO、CDMO什么意思?什么區(qū)別?

近年來(lái),全球醫(yī)藥行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈,制藥產(chǎn)業(yè)鏈中的分工日益細(xì)化,醫(yī)藥行業(yè)的專業(yè)化外包已成為制藥企業(yè)的重要戰(zhàn)略選擇。 隨著醫(yī)藥外包服務(wù)機(jī)構(gòu)專業(yè)化程度的不斷提高, 醫(yī)藥

化妝品外包裝上的“國(guó)妝備進(jìn)字”和“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字”有什么區(qū)別?

化妝品外包裝上的“國(guó)妝備進(jìn)字”和“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字”有什么區(qū)別?

化妝品外包裝上的國(guó)妝備進(jìn)字和國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字有什么區(qū)別?國(guó)妝備進(jìn)字和國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字,都是進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理,只是由之前的國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門受理備案(格式:國(guó)

常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)(中英對(duì)照版)

常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)(中英對(duì)照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄

國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)整體流程圖

國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)對(duì)照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)對(duì)照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨

醫(yī)療器械注冊(cè)證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊(cè)證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部