醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-08-27 閱讀量:次
在日常生活中,我們可能很少接觸到醫(yī)療器械,但了解醫(yī)療器械的分類對于醫(yī)生和患者來說非常重要。
了解不同類型的醫(yī)療器械的特點(diǎn)和用途可以幫助醫(yī)生和患者更好地理解和選擇適合自己的醫(yī)療產(chǎn)品,從而保障人們的健康和安全。同時,對于醫(yī)療器械的生產(chǎn)和使用,也需要嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),確保其安全有效。
一、二類和三類醫(yī)療器械,根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例相關(guān)的規(guī)定,其管理由低到高。醫(yī)療器械產(chǎn)品的門類與品種繁多,單從大類上劃分就達(dá)30多個門類,而其品種則超過3000種,規(guī)格在10000種以上。
為了有效地監(jiān)督管理醫(yī)療器械產(chǎn)品,國家對這些產(chǎn)品實(shí)行一、二、三類的分類管理。這三類劃分的原則及包含的主要品類如下:
①第一類醫(yī)療器械
為通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。如大部分手術(shù)器械、聽診器、醫(yī)用x線膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、口罩、集尿袋等。
②第二類醫(yī)療器械
為對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計、血壓計、助聽器、制氧機(jī)、避孕套、針灸針、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布等。
③第三類醫(yī)療器械
用于植入人體或支持維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機(jī)、人工心肺機(jī)、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設(shè)備、一次性使用無菌注射器等。
01三類醫(yī)療器械的風(fēng)險程度
第三類醫(yī)療器械是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理。
02二類醫(yī)療器械的風(fēng)險程度
第二類醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理。
03一類醫(yī)療器械的風(fēng)險程度
第一類醫(yī)療器械是風(fēng)險程度低,實(shí)行常規(guī)管理。
01三類醫(yī)療器械的臨床用途
三類醫(yī)療器械是最高級別的醫(yī)療器械,也是必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,一般適用于高危、復(fù)雜的醫(yī)療操作、治療或檢測等方面。
02二類醫(yī)療器械的臨床用途
二類醫(yī)療器械是指在醫(yī)療活動中用于預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)測或緩解疾病的各種設(shè)備、器具、材料和其他類似或相關(guān)的物品。與一類醫(yī)療器械相比,二類醫(yī)療器械具有更高的風(fēng)險和復(fù)雜性。
03一類醫(yī)療器械的臨床用途
第一類醫(yī)療器械適用于某種疾病或癥狀的預(yù)防和治療,是指利用物理、化學(xué)或生物等手段,用于人體疾病的診斷或預(yù)防的產(chǎn)品。
以上就是“醫(yī)療器械一類二類三類的區(qū)別”的全部內(nèi)容,如果您有一二三類醫(yī)療器械注冊的需求,不妨與我們聯(lián)系。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
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醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計,雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
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