醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-12-10 閱讀量:次
醫(yī)療器械GMP(Good Manufacturing Practice,良好生產(chǎn)規(guī)范)是確保醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中質(zhì)量、安全和有效性的關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)。它不僅僅是一種規(guī)范,更是醫(yī)療行業(yè)中不可或缺的保障,具有極其重要的意義。
1. 保障公眾用械安全有效的需要
醫(yī)療器械直接關(guān)系到公眾的生命健康,因此其質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。GMP的實(shí)施確保了醫(yī)療器械在制造過程中的高質(zhì)量,有效地減少了因質(zhì)量問題導(dǎo)致的醫(yī)療事故風(fēng)險。通過規(guī)范生產(chǎn)流程、材料選擇、質(zhì)量控制等方面的要求,GMP有效地降低了醫(yī)療器械的缺陷率,從而為公眾提供更加安全、可靠的醫(yī)療服務(wù)。
2. 完善監(jiān)管機(jī)制的迫切需要
醫(yī)療器械的生產(chǎn)涉及復(fù)雜的生產(chǎn)工藝和大量的技術(shù)參數(shù)。為了確保醫(yī)療器械在生產(chǎn)過程中達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),監(jiān)管機(jī)制的完善勢在必行。GMP作為一種全面而系統(tǒng)的生產(chǎn)管理體系,為監(jiān)管提供了科學(xué)依據(jù)和可執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)。通過GMP,監(jiān)管部門可以更好地了解生產(chǎn)企業(yè)的運(yùn)作狀況,及時發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題,從而提高監(jiān)管效能,保障醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性。
3. 推進(jìn)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的需要
醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)是支撐國家衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分,其健康發(fā)展直接關(guān)系到國家的醫(yī)療水平和國民健康水平。GMP的實(shí)施不僅提高了醫(yī)療器械的生產(chǎn)質(zhì)量,也促進(jìn)了整個產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。通過規(guī)范生產(chǎn)流程,優(yōu)化管理模式,醫(yī)療器械企業(yè)能夠更加高效地運(yùn)作,提高市場競爭力,推動整個產(chǎn)業(yè)的良性發(fā)展。
4. 立于國際舞臺參與競爭的需要
隨著全球化的深入,醫(yī)療器械市場已經(jīng)成為國際競爭的舞臺。只有符合國際標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械才能在激烈的市場競爭中立于不敗之地。醫(yī)療器械GMP作為國際通行的生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn),不僅提升了國內(nèi)醫(yī)療器械的國際競爭力,還為企業(yè)走出國門提供了更大的機(jī)會。通過遵循GMP,企業(yè)能夠在國際市場上贏得更多的認(rèn)可,促進(jìn)國家醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。
綜合而言,醫(yī)療器械GMP的實(shí)施不僅是為了保障公眾的用械安全有效,更是為了完善監(jiān)管機(jī)制、推進(jìn)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,以及在國際舞臺上參與競爭。它是醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的基石,是確保醫(yī)療器械質(zhì)量的有力保障,對于國家的醫(yī)療事業(yè)和產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展具有不可替代的作用。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險級別最高,管控級別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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