淺談病例報(bào)告表設(shè)計(jì)/填寫(xiě)與更正(附病例報(bào)告表模板)
病例報(bào)告表(CRF)是臨床試驗(yàn)中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關(guān)試驗(yàn)的資料均應(yīng)記錄在預(yù)先按試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的病例報(bào)告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫(xiě),以便申辦者對(duì)不同試驗(yàn)單
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-11-29 閱讀量:次
淺讀“受試者日記·廣東共識(shí)”,引發(fā)的一些思考~
受試者日記又叫受試者日志(patient diary)、受試者日記卡,是在臨床試驗(yàn)中運(yùn)用的由受試者或家屬記錄參與臨床試驗(yàn)過(guò)程中相關(guān)信息的第一手資料。
屬于臨床試驗(yàn)源文件中的原始文件類(lèi)別,但并非需要保存的“必備文件”。
1.提高受試者的用藥依從性:一般日記卡上會(huì)標(biāo)明用藥要求,可作為記憶輔助工具,提醒受試者遵從服藥要求,準(zhǔn)確規(guī)范記錄實(shí)際服藥情況,避免患者漏服、多服、或中斷等
2.準(zhǔn)確收集不良事件和合并用藥:受試者用藥后出現(xiàn)的主觀(guān)癥狀、異常反應(yīng),及相關(guān)合并用藥均需記錄在冊(cè),有助于收集與研究藥物相關(guān)的或者特殊關(guān)注的AE,從而評(píng)估用藥與安全性和療效的關(guān)聯(lián)性
受試者日記作為源文件的一種,其填寫(xiě)要求應(yīng)符合GCP對(duì)源數(shù)據(jù)的基本要求,即源數(shù)據(jù)應(yīng)具有可歸因性、易讀性、同時(shí)性、原始性、準(zhǔn)確性、完整性、一致性和持久性,具體要求詳見(jiàn)下表:
1.填寫(xiě)不規(guī)范/不正確
2.記錄不完整
3.多次涂改未簽字
4.回顧性記錄:訪(fǎng)視當(dāng)天,一次性補(bǔ)簽既往服藥記錄
5.非受試者本人記錄或簽字
6.鉛筆或多種顏色記錄
7.日記卡丟失
……歡迎補(bǔ)充
1.研究者應(yīng)熟悉日記卡內(nèi)容、填寫(xiě)要點(diǎn)
用藥前對(duì)研究者進(jìn)行日記卡填寫(xiě)培訓(xùn),熟悉日記卡的內(nèi)容設(shè)計(jì)、記錄要點(diǎn)及相關(guān)注意事項(xiàng),并引導(dǎo)受試者在填寫(xiě)時(shí)能夠準(zhǔn)確、規(guī)范地使用日記卡
2.制作日記卡填寫(xiě)的輔助工具
受試者因年齡、受教育程度、對(duì)臨床試驗(yàn)認(rèn)知不足,在填寫(xiě)日記卡時(shí),更傾向于自身習(xí)慣來(lái)記錄;可以通過(guò)制作些日記卡填寫(xiě)模板、日記卡指南手冊(cè)等等,以備受試者參考,填寫(xiě)時(shí)按照填寫(xiě)要求來(lái),可明顯提高日記卡填寫(xiě)質(zhì)量
3.剛開(kāi)始填寫(xiě)時(shí),多次提醒或監(jiān)督
受試者離院后,定期通過(guò)微信、QQ提示受試者反饋日記卡填寫(xiě)情況,不規(guī)范及時(shí)糾正,使其形成規(guī)范的填寫(xiě)習(xí)慣
4.必要時(shí)受試者家屬進(jìn)行監(jiān)督
年齡較大的受試者,可對(duì)其家屬進(jìn)行培訓(xùn),以便在家中指導(dǎo)和督促受試者準(zhǔn)確規(guī)范填寫(xiě)日記卡
有時(shí)間的話(huà),大家可以去學(xué)習(xí)下“受試者日記·廣東共識(shí)(2023版)”
作者:CRC有點(diǎn)忙
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病例報(bào)告表(CRF)是臨床試驗(yàn)中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關(guān)試驗(yàn)的資料均應(yīng)記錄在預(yù)先按試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的病例報(bào)告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫(xiě),以便申辦者對(duì)不同試驗(yàn)單
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書(shū)面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過(guò)程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
隨著越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和矛盾,間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個(gè)讓人很頭疼的問(wèn)題,每次項(xiàng)目會(huì)議上PM重復(fù)又重復(fù)了的話(huà)題:“親,這個(gè)Site的進(jìn)度太慢啦,想想辦法??!CRA:我在想 我在想
臨床CCG是什么意思?CCG是數(shù)據(jù)填寫(xiě)指南,由DM起草,相關(guān)人員審核,可能包括PM,醫(yī)學(xué),藥物警戒等,主要是給數(shù)據(jù)庫(kù)錄入人員CRC.PI.以及發(fā)布質(zhì)疑的CRA和醫(yī)學(xué)使用的指南文件。
在臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)過(guò)程中,大家都會(huì)盡可能的考慮到各種可能影響試驗(yàn)的因素,并制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,盡量避免和減少在試驗(yàn)中可能出現(xiàn)違背及偏離方案的情況發(fā)生,但在試驗(yàn)的執(zhí)
通過(guò)電話(huà)或面對(duì)面進(jìn)行潛在受試者的預(yù)篩選,以確定受試者最初的合格性和其對(duì)研究的興趣是招募過(guò)程中常見(jiàn)的策略。需要注意的是在使用此策略時(shí),研究者必須保護(hù)潛在受試者的隱私
NCCN(美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò))指南是目前國(guó)際上最權(quán)威、最廣泛采用的癌癥治療指南。NCCN指南明確指出: 治療選擇之一就是參加臨床試驗(yàn) 。 在歐美國(guó)家很多患者會(huì)主動(dòng)咨詢(xún)醫(yī)生是否
病例報(bào)告表 (CRF填寫(xiě)指南) (第1版) 一、制定本指南目的: 為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械臨床研究的監(jiān)督管理,保證臨床病歷報(bào)告表記錄真實(shí)、規(guī)范、完整,提高臨床試驗(yàn)的質(zhì)量,根據(jù)《醫(yī)療
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