臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是初步的臨床人體安全、有效性的評價(jià)試驗(yàn)。隨著科技的飛速發(fā)展,醫(yī)療器械的研發(fā)逐年增多,提高醫(yī)療器械臨床研究水平顯得更加重要。醫(yī)療器械的門類、功效非常多,為應(yīng)對特定醫(yī)療器械的功效,應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)進(jìn)行相應(yīng)的科學(xué)設(shè)計(jì),統(tǒng)計(jì)分析方法需結(jié)合研究設(shè)計(jì)類型和資料特征進(jìn)行選擇。
不同的研究設(shè)計(jì)方法、資料類型、研究目的,適用的統(tǒng)計(jì)方法也各不相同,所以臨床科研人員應(yīng)依據(jù)自身研究的特點(diǎn),選擇合適的統(tǒng)計(jì)方法,才能得出科學(xué)的結(jié)論。值得一提的是統(tǒng)計(jì)軟件的發(fā)展為數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析提供了便捷的工具,常用的統(tǒng)計(jì)分析軟件有SAS、SPSS、STRATA等,其中SAS被公認(rèn)為統(tǒng)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)軟件,也是FDA在其網(wǎng)站上指定的唯一臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析軟件,該分析系統(tǒng)在臨床試驗(yàn)領(lǐng)域應(yīng)用較為普遍。
1、統(tǒng)計(jì)描述:指用統(tǒng)計(jì)指標(biāo)、統(tǒng)計(jì)表、統(tǒng)計(jì)圖等方法,對資料的數(shù)量特征及其分布規(guī)律進(jìn)行測定和描述;
2、參數(shù)估計(jì):用樣本指標(biāo)來估計(jì)總體指標(biāo);
3、組間差異的顯著性檢驗(yàn):用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)方法分析、衡量各組研究結(jié)果之間是否有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;
4、變量間的相關(guān)性分析:用于分析兩個(gè)或多個(gè)變量的相關(guān)性。
統(tǒng)計(jì)資料按其性質(zhì)分為定量資料、定性資料及介于其中的等級資料。不同類型的資料應(yīng)采用不同的統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行分析。
1、定量資料分析正態(tài)或近似正態(tài)分布資料用參數(shù)檢驗(yàn)法,偏態(tài)分布資料或有不定值資料用非參數(shù)檢驗(yàn)法。完全隨機(jī)設(shè)計(jì)兩組比較方差齊時(shí),用t檢驗(yàn);方差不齊時(shí),用秩和檢驗(yàn)法或近似t檢驗(yàn)法。完全隨機(jī)設(shè)計(jì)多組比較方差齊時(shí),用方差分析檢測在總的資料比較中是否存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,當(dāng)肯定存在顯著性差異時(shí),需作組間的兩兩比較,用q檢驗(yàn)、最小顯著差法或新復(fù)極差法;方差不齊時(shí),用近似F檢驗(yàn)或多個(gè)樣本比較的秩和檢驗(yàn)。配對設(shè)計(jì)資料,用配對t檢驗(yàn)法。配伍組設(shè)計(jì)的資料,需用配伍組的方差分析。
2、定性資料分析對于計(jì)數(shù)資料的差異檢驗(yàn),也即率的差異顯著性檢驗(yàn),兩組比較:樣本數(shù)較大,用u檢驗(yàn)法或檢驗(yàn)法;樣本數(shù)小于40例,或理論值小于1,用矯正檢驗(yàn),或精確概率法。多組比較:用行乘列檢驗(yàn)法。配對設(shè)計(jì)資料用配對檢驗(yàn)法。
3、等級資料分析對等級資料的顯著性檢驗(yàn)采用非參數(shù)檢驗(yàn)法。兩組比較采用用wilcoxon兩樣本比較法,配對設(shè)計(jì)資料用符號秩和檢驗(yàn)法。多組比較采用用kruskal-wallis法(H-檢驗(yàn))、Ridit法;多個(gè)樣本兩兩比較用Nemenyi法;配伍組設(shè)計(jì)用Friedman秩和檢驗(yàn)法。
4、變量間的關(guān)聯(lián)性分析研究兩連續(xù)變量間的數(shù)量關(guān)系常用簡單相關(guān)與回歸分析,至于多變量間的相關(guān)性分析,則應(yīng)作復(fù)相關(guān)及多元回歸分析。對于等級資料常用的有spearman等級相關(guān)法反映變量間的相關(guān)關(guān)系。定性資料分析一般先用檢驗(yàn)判定疾病與暴露因素是否有關(guān)聯(lián),再通過計(jì)算比值比(OR)、相對危險(xiǎn)度(RR)等指標(biāo),以評價(jià)治療方法與治療效果的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度。
5、生存分析對事件發(fā)生記錄時(shí)間的數(shù)據(jù)需采用生存分析方法。包括生存率曲線位置比較的log-rank檢驗(yàn)法、Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型等。
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1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
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