醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐指攀觥詥卧獎(jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,擁有此證件才能合法合規(guī)地銷售醫(yī)療器械。很多企業(yè)老板都知道需要辦理此資質(zhì),但是如何辦理、辦理過程中會(huì)遇到哪些問題都不甚清楚。不少老板會(huì)選擇在網(wǎng)上找個(gè)中介公司辦理,但是選擇不靠譜的中介,會(huì)給您帶來很大的麻煩。在此,思途先給大家梳理下鄭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理注意事項(xiàng)。
Q1:鄭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證在哪里辦理? 企業(yè)所在地區(qū)的食品藥品監(jiān)督管理局。
Q2:鄭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的有效期為多久? 《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的有效期為5年。
Q3:鄭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要多久? 一般需要45個(gè)工作日。
首先,鄭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是需要有注冊地址才能辦理。按照法律規(guī)定,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的工商注冊地址和實(shí)際經(jīng)營地址必須一致。不少企業(yè)在找相關(guān)中介辦理的時(shí)候,被低價(jià)吸引,簽合同辦理后才發(fā)現(xiàn),中介提供的地址只能使用一年,園區(qū)年檢的時(shí)候發(fā)現(xiàn)企業(yè)沒有續(xù)費(fèi)使用就直接拉入黑名單,導(dǎo)致許可證被取消不能正常使用,被迫再次花錢辦理!醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的有效期是5年,所以在辦理的時(shí)候一定要考慮到地址的使用期限,同時(shí)使用此地址需合規(guī)管理,所以在辦理時(shí)最好早一點(diǎn)接觸代辦公司,有專業(yè)的選址和一手的資源。千萬不要貪一時(shí)的便宜,這樣才無后顧之憂!
其次,鄭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理的時(shí)候必須要有專業(yè)人員配位,專人專職,否則無法辦理。特別是質(zhì)量管理人員,其扮演重要角色。若政府部門審查發(fā)現(xiàn)人員不合格從而無法辦理,這些費(fèi)用就打水漂了,浪費(fèi)金錢和精力!辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的人員問題,在辦理過程中一定要當(dāng)心。如果沒有合適的方案解決此類問題,最好盡快的聯(lián)系靠譜的代辦公司,早解決早獲證。
最后,鄭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證必須要有場地,許可證對注冊地址有嚴(yán)格的要求,并不像有的老板想的那樣,只要我找好了,地址都可以使用。并不是的這樣的。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的注冊地址必須是商用地址,同時(shí)地址的面積也有要求,不同類別的醫(yī)療器械對地址的要求各不相同。
除了以上三個(gè)方面以外,還需要有GSP進(jìn)銷存軟件。如果銷售IVD產(chǎn)品的,還需要有冷庫、冷鏈認(rèn)證、冷藏車等,關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理時(shí)候產(chǎn)品的授權(quán)文件也同樣需要注意。這個(gè)文件需要企業(yè)自己提供。這些都是在辦證過程中需要您小心審慎的地方,如果還有不明白的地方,歡迎咨詢鄭州思途。
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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦服務(wù)
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候
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剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
監(jiān)查員行業(yè)人員流動(dòng)性大,這就讓我們需要經(jīng)常面對項(xiàng)目的交接工作,如何讓工作交接不出問題,接任CRA后面少填坑,讓后續(xù)工作得以順利推進(jìn),給大家提供以下五個(gè)要點(diǎn)
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