臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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答:SIV(Site Initiation Visit)中心啟動訪視,是一個(gè)中心開始進(jìn)入執(zhí)行階段的前端,是重要的里程碑節(jié)點(diǎn)。
答:對研究者中心人員進(jìn)行培訓(xùn),保證研究人員熟悉研究文件、研究藥物、項(xiàng)目執(zhí)行流程,確認(rèn)授權(quán)分工內(nèi)容明確職責(zé),以便高質(zhì)量的完成研究中心的篩選入組工作。
答:獲得倫理批件,合同簽訂完成,已完成首款打款。
(1)首款到位
?。?)確認(rèn)機(jī)構(gòu)對于項(xiàng)目啟動前的要求
(3)具體問題具體協(xié)商
物資表格及相關(guān)物資寄送(藥品存儲物資,文件存儲物資,溫度計(jì)等)
一定要注意核對,并且提前申請物資,淺附兩張有問題的物資圖片,當(dāng)時(shí)設(shè)備是按照規(guī)定要求時(shí)間申請的,但是由于設(shè)備有問題進(jìn)行更換,重新購買+寄送(花費(fèi)1周多時(shí)間),被老板批的要死;
收集研究人員資質(zhì)文件、儀器設(shè)備校準(zhǔn)證書/維護(hù)記錄,中心室間質(zhì)評證書等。
準(zhǔn)備簽到表、授權(quán)分工表、遞交信、Visit log、正常值范圍、SDA等相關(guān)簽字文件。
1.提前布置會場,放置培訓(xùn)資料調(diào)試投影等設(shè)備
2. 完成中心人員培訓(xùn)及授權(quán),完成相關(guān)人員資質(zhì)收集(CRC協(xié)助完成簽署,CRA核對簽署文件)
2-1培訓(xùn)要點(diǎn):
立題依據(jù)、研究目的、評價(jià)指標(biāo)、研究設(shè)計(jì)、研究藥物、研究流程、試驗(yàn)相關(guān)要求介紹、試驗(yàn)文件、過程中關(guān)注點(diǎn)、
2-2培訓(xùn)目的:
?。?)現(xiàn)場人員熟悉項(xiàng)目時(shí)限和溝通途徑,了解研究者手冊及預(yù)期的或相關(guān)的不 良事件。
?。?)熟悉并了解研究方案設(shè)計(jì)、目標(biāo)、入排標(biāo)準(zhǔn)招募計(jì)劃、及所有研究程序。
?。?)討論研究設(shè)計(jì)可能導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。
?。?)了解研究者職責(zé),應(yīng)包括研究監(jiān)督、知情同意流程、數(shù)據(jù)隱私保護(hù)、安全性報(bào)告(記錄并報(bào)告不良事件/嚴(yán)重不良事件和可疑非預(yù)期嚴(yán)重不良事件的流程)和方案違背等。
?。?)明確試驗(yàn)項(xiàng)目對于文件(ISF、源文件、電子病歷報(bào)告表)的管理要
?。?)了解監(jiān)查訪視的要求、訪視頻率和預(yù)期或每次訪視的對接人員。
3.完成會前準(zhǔn)備的文件簽署工作(CRC協(xié)助完成簽署,CRA核對簽署文件)
4.會中記錄研究者及機(jī)構(gòu)老師提出的問題,在CRA無法獨(dú)立解答的情況下,PM會協(xié)助CRA解答,在會中未完成解答的問題需記錄好,后續(xù)解答。
5.再次確認(rèn)啟動前梳理的流程,藥品、實(shí)驗(yàn)室、財(cái)務(wù)、設(shè)備及物資等;原則上SIV之后即可進(jìn)行患者篩選,可在SIV當(dāng)天與CRC現(xiàn)場梳理一遍患者篩選流程,按照流程核對設(shè)備、物資、藥品、人員相關(guān)情況,以保證SIV后即可隨時(shí)篩選入組。
6.核對前期到達(dá)中心的藥品是否齊全、儀器是否運(yùn)行正常
1.完成啟動訪視報(bào)告、會議紀(jì)要、跟進(jìn)信等文件
2.完成會中未解答的問題確認(rèn)工作,并告知研究者
3.與研究者溝通后續(xù)的篩選及入組計(jì)劃,保證高效高質(zhì)量的完成入組工作
4.安排后續(xù)的監(jiān)查訪視計(jì)劃
作者:老城未老
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大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
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