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　　臨床試驗數(shù)據(jù)管理，是一項重要又復雜的工作，因為臨床試驗就是靠數(shù)據(jù)證明試驗產(chǎn)品的成功與失敗。臨床數(shù)據(jù)管理（Clinical Data Management, CDM）是臨床研究中的一個關鍵過程，它能從臨床試驗中生成高質量、可靠和有統(tǒng)計學意義的數(shù)據(jù)。 臨床數(shù)據(jù)管理能確保以適當?shù)馁|量和成本收集、整合和提供數(shù)據(jù)。CDM的最終目標是確保研究得出的結論得到數(shù)據(jù)的充分支持。數(shù)據(jù)管理涉及到多項文件的管理，那么你知道管理的重要文件都有哪些嗎？

　　一、數(shù)據(jù)管理計劃（Date Management Plan，DMP）

　　數(shù)據(jù)管理計劃是由數(shù)據(jù)管理人員根據(jù)臨床試驗方案寫的一份動態(tài)文件，它詳細、全面地規(guī)定并記錄某一特定臨床試驗的數(shù)據(jù)管理任務，包括人員角色、工作內(nèi)容、操作規(guī)范等。

　　數(shù)據(jù)管理計劃應于試驗方案確立及首場啟動會之間完成定稿，之后根據(jù)實際操作及試驗變動做出及時的更新和修訂，且必須經(jīng)批準后才可執(zhí)行。

　　基本內(nèi)容：試驗概述、參與單位/部門及職責、數(shù)據(jù)管理的主要時間節(jié)點、數(shù)據(jù)管理流程、數(shù)據(jù)采集與管理所使用的系統(tǒng)、數(shù)據(jù)管理各步驟及任務，以及數(shù)據(jù)管理的質量保障措施。

　　其中數(shù)據(jù)管理各步驟及任務包括：CRF及數(shù)據(jù)庫的設計、數(shù)據(jù)的接收與錄入、數(shù)據(jù)核查與質疑、醫(yī)學編碼、外部數(shù)據(jù)管理、盲態(tài)審核、數(shù)據(jù)庫鎖定解鎖及再鎖定、數(shù)據(jù)導出及傳輸、數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)管理文檔的歸檔要求。

　　二、數(shù)據(jù)核查計劃（Date Validation Plan，DVP）

　　由數(shù)據(jù)管理員依據(jù)臨床試驗方案及系統(tǒng)功能，為檢查數(shù)據(jù)的邏輯性而撰寫的文件。

　　系統(tǒng)質疑（System Query）：由系統(tǒng)內(nèi)邏輯核查（在臨床試驗數(shù)據(jù)錄入計算機系統(tǒng)前后出現(xiàn)的檢查或提示）產(chǎn)生的質疑。

　　人工質疑（Manual Query）：通過線下審閱數(shù)據(jù)的系統(tǒng)核查外的無法通過EDC系統(tǒng)程序進行的由人工發(fā)出的質疑。

　　注：其中人工質疑可以使用SAS、Excel等輔助工具進行核查。

　　三、注釋CRF（Annotated Case Report Form，aCRF）

　　注釋CRF是對空白CRF的標注，記錄CRF各數(shù)據(jù)項的位置及其在相對應的數(shù)據(jù)庫中的變量名和編碼。每一個CRF中的所有數(shù)據(jù)項都需要標注。

　　注釋CRF作為數(shù)據(jù)庫與CRF之間的聯(lián)系紐帶，幫助數(shù)據(jù)管理員、統(tǒng)計人員、程序員和藥物評審機構了解數(shù)據(jù)庫。

　　注：注釋CRF可采用手工標注，也可采用電子化技術自動標注，如EDC數(shù)據(jù)庫導出、SAS 軟件等。

　　四、CRF填寫指南（CRF Completion Guide，CCG）

　　用于為臨床研究中心相關人員訪問數(shù)據(jù)庫和數(shù)據(jù)錄入提供指導的根據(jù)研究方案對于電子病歷報告表的每頁內(nèi)容及各數(shù)據(jù)點的具體填寫說明。

　　一般包括：

　　系統(tǒng)相關指導：入組培訓、賬號獲取、登錄/登出、新增受試者、數(shù)據(jù)錄入、質疑管理、SDV、PI簽名等。

　　錄入指南：對每一類CRF表單中每一個數(shù)據(jù)項進行詳細的錄入說明。

　　五、SAE一致性核查計劃

　　為確保臨床數(shù)據(jù)庫、安全數(shù)據(jù)庫中的SAE關鍵信息與原始文檔內(nèi)容的一致性,數(shù)據(jù)管理員將根據(jù)方案等要求制定SAE一致性核查計劃，并定期執(zhí)行SAE一致性核查。

　　通常包括受試者編號、姓名縮寫、出生日期、性別、身高、體重、SAE名稱、SAE情況、SAE開始日期、SAE結束日期、SAE死亡日期、研究者獲知SAE時間、SAE轉歸、SEA嚴重程度、SAE與試驗藥物的關系、因SAE對試驗用藥采取的措施、合并疾病及治療等。

　　六、外部數(shù)據(jù)傳輸協(xié)議

　　針對項目與內(nèi)外部統(tǒng)計分析師以及客戶商定進行數(shù)據(jù)傳輸?shù)囊?guī)范性文件。

　?。?）文件命名方式及數(shù)據(jù)類別

　　（2）傳輸方式及頻率

　?。?）傳輸內(nèi)容及格式

　　在本文件定稿前，數(shù)據(jù)管理員應通過測試數(shù)據(jù)與統(tǒng)計師進行數(shù)據(jù)傳輸測試，并與客戶確認，出現(xiàn)問題及時更新數(shù)據(jù)傳輸協(xié)議，直至測試成功，并得到客戶書面確認。

　　七、數(shù)據(jù)質量檢查報告

　　在數(shù)據(jù)庫鎖定前進行數(shù)據(jù)質量評估并將結果生成報告，報告內(nèi)容應包含計劃與實際發(fā)生的臨床數(shù)據(jù)錄入天數(shù)（針對紙質CRF）、質控過程發(fā)現(xiàn)并糾正的問題的數(shù)量并記錄進行數(shù)據(jù)質控核查的次數(shù)，每一次質控核查需描述核查時受試者總例數(shù)、關鍵指標錯誤率、非關鍵指標的抽樣例數(shù)、抽樣比例及依據(jù)和錯誤率。

　　八、數(shù)據(jù)審核報告（Date Review Report，DRR）

　　無論臨床試驗過程是開放或盲法操作，在臨床試驗數(shù)據(jù)庫鎖庫之前對數(shù)據(jù)進行的核對和評估，并由申辦方、研究者、數(shù)據(jù)管理人員和統(tǒng)計分析師在盲態(tài)下共同最終審核數(shù)據(jù)中未解決的問題，并按照臨床試驗方案進行統(tǒng)計分析人群劃分、核查嚴重不良事件報告與處理情況記錄等。

　　九、數(shù)據(jù)管理報告（Date Management Report，DMR）

　　數(shù)據(jù)管理報告應全面且詳細陳述與數(shù)據(jù)管理執(zhí)行過程、操作規(guī)范及管理質量相關的內(nèi)容，包括參與單位/部門及職責、主要時間節(jié)點、CRF及數(shù)據(jù)庫設計、數(shù)據(jù)核查和清理（數(shù)據(jù)質疑總體情況、時長、異常問題的原因并歸類匯總）、醫(yī)學編碼（編碼采用的字典名稱及其版本號及編碼數(shù)量）、外部數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)質量保障、重要節(jié)點時的數(shù)據(jù)傳輸記錄、關鍵文件的版本變更記錄（包括試驗方案、CRF、數(shù)據(jù)庫、數(shù)據(jù)管理計劃的版本變更記錄、各版本執(zhí)行日期、修正內(nèi)容及修正原因等），并描述與數(shù)據(jù)管理計劃的偏離。