亚洲色网址,在线观看高清亚洲国产,久久成人国产精品亚洲,av大片一区二区免费

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網!

醫(yī)療器械生產企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

醫(yī)療器械經營許可證還差一個多月就到期了,怎么辦?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

?

  醫(yī)療器械經營許可證有效期是5年,近期有客戶咨詢到:“我們是一家經營三類醫(yī)療器械的企業(yè),醫(yī)療器械經營許可證還有1個多月就到期了,該怎么辦?”。

醫(yī)療器械經營許可證還差一個多月就到期了,怎么辦?(圖1)

  醫(yī)療器械經營許可證即將到期,怎么辦?

  醫(yī)療器械經營許可證即將到期,企業(yè)需申請換發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,應在有效期屆滿前40個工作日至6個月向經營所在地食品藥品監(jiān)管分局申請,并提交注冊地址房產證復印件,租賃合同原件,執(zhí)照副本原件,公章,質量管理人員證件,倉庫房產證復印件和租賃合同原件等材料,詳細資料如下:
 ?。?)《醫(yī)療器械經營企業(yè)換證申請審查表》;
 ?。?)《醫(yī)療器械經營企業(yè)換證申請材料登記表》;
 ?。?)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》副本復印件;
  (4) 加蓋企業(yè)印章的《營業(yè)執(zhí)照》副本復印件;
 ?。?) 企業(yè)質量管理負責人的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷;
 ?。?) 企業(yè)質量管理人員學歷或者職稱證明復印件;
 ?。?) 企業(yè)醫(yī)療器械經營質量管理制度目錄。

  藥監(jiān)局規(guī)定凡是醫(yī)療器械經營許可證5年到期后需提前辦理延期手續(xù),審核標準按照分類最新審核標準審核。醫(yī)療器械經營許可證審核標準有所變化的是:
 ?。?)企業(yè)經營質量管理制度要求有所提高。
  (2)對于注冊倉庫面積、設備也有所變化。
 ?。?)質量的管理人的學歷、專業(yè)也有所變化。

  推薦服務:

  醫(yī)療器械經營許可證代辦服務

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

談談醫(yī)療器械產品的壽命界定方法

談談醫(yī)療器械產品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫(yī)療器械生產廠商需要符合國家和地區(qū)的質量體系法規(guī)越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統一制定。"

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

國產/進口二三類醫(yī)療器械產品注冊整體流程圖

國產/進口二三類醫(yī)療器械產品注冊整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產品

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產品尋找途徑

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產品尋找途徑

臨床試驗得出正確的結論需要嚴謹的試驗設計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據等級最高的原始研究。根據《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨

三類醫(yī)療器械產品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

三類醫(yī)療器械產品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構出具

三類醫(yī)療器械注冊證辦理流程和周期說明

三類醫(yī)療器械注冊證辦理流程和周期說明

我們都知道,一個醫(yī)療器械產品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產品又屬于風險級別最高,管控級別也最嚴,那么三類醫(yī)療器械產品

八年

醫(yī)療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部