有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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發(fā)布時(shí)間:2021年12月10日 17:11 信息來(lái)源:湖南省藥品監(jiān)督管理局
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)管理,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第122號(hào))和《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范的通知》(國(guó)藥監(jiān)械注〔2021〕54號(hào)),湖南省藥品監(jiān)督管理局組織制定了第二類醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)業(yè)務(wù)流程,現(xiàn)予公布,自2022年1月1日起施行。
特此公告。
附件:1.湖南省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)業(yè)務(wù)流程
2.湖南省第二類醫(yī)療器械許可事項(xiàng)變更注冊(cè)業(yè)務(wù)流程
3.湖南省第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)業(yè)務(wù)流程
4.湖南省第二類體外診斷試劑注冊(cè)業(yè)務(wù)流程
5.湖南省第二類體外診斷試劑許可事項(xiàng)變更注冊(cè)業(yè)務(wù)流程
6.湖南省第二類體外診斷試劑延續(xù)注冊(cè)業(yè)務(wù)流程
湖南省藥品監(jiān)督管理局
2021年12月9日
?。ü_(kāi)屬性:主動(dòng)公開(kāi))
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
2020年6月29日,國(guó)務(wù)院發(fā)布《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)令第727號(hào)),規(guī)定化妝品新原料需向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)注冊(cè)或者備案后才能用于化妝品中。
本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動(dòng)。下文是全國(guó)各大醫(yī)療器械檢測(cè)所的聯(lián)系方式,也是藥監(jiān)局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測(cè)所聯(lián)系方式,有需求,自行查看。
中國(guó)是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場(chǎng)及最大市場(chǎng)之一,許多醫(yī)療器械進(jìn)出口貿(mào)易商或國(guó)外有實(shí)力的企業(yè)希望能夠按照中國(guó)藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)監(jiān)管要求獲得中國(guó)市場(chǎng)的上市準(zhǔn)入??紤]
在我國(guó),體外診斷試劑(IVD)是指:可單獨(dú)使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用, 在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測(cè)、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評(píng)價(jià)以及遺傳性疾病的預(yù)測(cè)過(guò)程中, 用于對(duì)人體樣
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計(jì)量檢測(cè)研究院、湖南新領(lǐng)航檢測(cè)技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國(guó)際檢驗(yàn)有限公司、南德認(rèn)證檢測(cè)(中國(guó))有限公
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)管理,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)管理,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)
思途給大家提供近日,《2021年長(zhǎng)三角醫(yī)保一體化工作要點(diǎn)?》在業(yè)內(nèi)流傳,文件顯示,上海、江蘇、浙江、安徽三省一市醫(yī)保局將在長(zhǎng)三角實(shí)行統(tǒng)一的醫(yī)保目錄,加強(qiáng)長(zhǎng)三角藥品耗材招采
為進(jìn)一步規(guī)范體外診斷試劑的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》、《異常凝血酶原測(cè)定試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》
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