臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
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注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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近期在,思途CRO咨詢服務(wù)公眾號(hào)上,有朋友留言問:
“臨床試驗(yàn)什么時(shí)候算正式啟動(dòng),倫理批件拿到還是國家局備案后?
臨床批件有效期為三年,三年內(nèi)啟動(dòng)就可以,但不明白這三年中,臨床試驗(yàn)的哪個(gè)過程算正式啟動(dòng)了呢?
求解答”
針對(duì)上述問題,思途特地咨詢了臨床試驗(yàn)中心王總監(jiān),給出如下解釋:
“臨床試驗(yàn)啟動(dòng)是指3年內(nèi)拿到PI醫(yī)院的倫理批件, 拿到倫理批件即算試驗(yàn)開展。 國家局備案就只是走個(gè)過場(chǎng)而已。”
朋友又問:
“由于申辦方各種情況導(dǎo)致目前出現(xiàn)下面這種問題:舉個(gè)例子,比如臨床批件是2018年12月6日過期,倫理批件是2018年11月6日拿到的,但在12月6日時(shí)候還沒到國家局備案,試驗(yàn)也沒開始,即沒有中心啟動(dòng),也沒有病人如組啥的,這臨床個(gè)批件還有效嗎?”
王總監(jiān)回復(fù):
“有點(diǎn)疑問,你沒有國家局的臨床試驗(yàn)批件,你怎么過的倫理,這個(gè)是倫理會(huì)審核必備材料之一的。是不是之前應(yīng)該還有個(gè)其他的批件,或者說現(xiàn)在的那個(gè)是補(bǔ)充申請(qǐng)批件。搞不懂。確切的是,拿到臨床試驗(yàn)批件,一般可以開展Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ期試驗(yàn)的,只要是在三年開始試驗(yàn),這個(gè)批件就不過期,進(jìn)行Ⅰ期的,Ⅱ期和Ⅲ期可以繼續(xù)用。
而你說的那個(gè)倫理委員會(huì)批件,是在一個(gè)中心通過的重要文件,有了這個(gè),該中心才可以啟動(dòng)開展。
我也確定遇到過這種情況,也沒有明確的解釋。我個(gè)人認(rèn)為是有效的,因?yàn)橐郧敖佑|過不少為了保住批件就只過了個(gè)倫理的。”
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