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鄭州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證丟失怎么辦?補(bǔ)證需要準(zhǔn)備哪些材料?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

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  《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》中第二十四條規(guī)定,《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》遺失的,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即在原發(fā)證部門(mén)指定的媒體上登載遺失聲明。自登載遺失聲明之日起滿1個(gè)月后,向原發(fā)證部門(mén)申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)。原發(fā)證部門(mén)及時(shí)補(bǔ)發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。補(bǔ)發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》編號(hào)和有效期限與原證一致。以下是鄭州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證補(bǔ)證辦理流程:

鄭州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證丟失怎么辦?補(bǔ)證需要準(zhǔn)備哪些材料?(圖1)

  一、事項(xiàng)名稱(chēng)

  第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可(補(bǔ)證)

  二、辦理依據(jù)

  1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))第三十一條;

  2、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第8號(hào))第二十四條;

  3、《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實(shí)施<醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法>和<醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法>有關(guān)事項(xiàng)的通知》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號(hào))。

  三、申辦對(duì)象

  申請(qǐng)第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證補(bǔ)發(fā)的企業(yè)

  四、申請(qǐng)材料

  企業(yè)應(yīng)先向河南省食品藥品監(jiān)督管理局辦理“企業(yè)身份識(shí)別系統(tǒng)”。

  申請(qǐng)企業(yè)需向所在地區(qū)、縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局和分局行政審批受理窗口提交以下申請(qǐng)材料:

  1、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)表》(在“器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)電子申報(bào)端”填寫(xiě)后生成上報(bào)、打?。?

  2、在報(bào)上登載的遺失聲明(自登載遺失聲明之日起滿1個(gè)月后)原件;

  3、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件;

  4、申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明,包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;

  5、凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》。

  五、辦理時(shí)限

  材料符合要求,自受理后5個(gè)工作日內(nèi)作出許可決定。

  六、聯(lián)系方式

  地址:各區(qū)、縣(市)食品藥品監(jiān)督管理局、分局行政審批受理窗口。

  七、注意事項(xiàng)

  企業(yè)遺失《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》原件,應(yīng)當(dāng)立即向藥監(jiān)部門(mén)報(bào)告,并在指定的主要媒體刊登遺失聲明。

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根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具

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我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷(xiāo)售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品

八年

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