臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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倫理委員會(Ethics Committee)是由醫(yī)學專業(yè)人員、法律專家及非醫(yī)務(wù)人員組成的獨立組織,其職責為核查臨床試驗方案及附件是否合乎道德,并為之提供公眾保證,確保受試者的安全、健康和權(quán)益受到保護。該委員會的組成和一切活動不應(yīng)受臨床試驗組織和實施者的干擾或影響。那么,臨床倫理委員會的職責和要求都有哪些呢?
對臨床試驗的科學性和倫理性進行審議:
1、試驗方案的科學性、倫理性;
2、研究人員的資格、經(jīng)驗、技術(shù)能力;
3、設(shè)施設(shè)備:是否具備與試驗相關(guān)的 辦公、檢測等設(shè)備;
4、知情同意:完整易懂、獲取方法;
5、受試者:參加試驗的風險與受益比。(權(quán)益、退出、補償和賠償、風險的預(yù)防和應(yīng)對);
6、利益沖突。
7、社會輿論風險。
倫理委員會應(yīng)配備專(兼)工作人員 、設(shè)備和場所:
?。?)至少5人組成;
?。?)由不同性別的委員;
?。?)委員應(yīng)當具有評估和評價該項臨床試驗的科學、醫(yī)學和倫理學等方面的資格或者經(jīng)驗;
(4)其中應(yīng)當至少有一名委員為法律工作者;
?。?)其中應(yīng)當至少有一名委員為臨床試驗機構(gòu)以外的代表;
?。?)所有委員應(yīng)當熟悉醫(yī)療器械臨床試驗的倫理準則、相關(guān)規(guī)范和管理規(guī)定。
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盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
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1.定義 嚴重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長住院時間,以及先天性
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不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
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