臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
你是否也曾有過這樣的困惑:小明的中心(項(xiàng)目)進(jìn)展挺好的,怎么會(huì)被選中稽查呢?小明才剛交接過來的中心,怎么又被選中稽查呢?小明的中心(項(xiàng)目)不算壞也不算好,都快關(guān)中心了,怎么稽查也有他的份呢?小明的中心才剛開始啟動(dòng),怎么...到底稽查的時(shí)間點(diǎn)是怎么定的呢?那么,今天和大家一起了解臨床試驗(yàn)稽查的時(shí)間點(diǎn)怎么定?看看臨床試驗(yàn)中稽查的時(shí)間點(diǎn)選擇的基本考慮因素。
根據(jù)試驗(yàn)的進(jìn)度開展,這和試驗(yàn)的特性有極強(qiáng)的關(guān)聯(lián)性,一般試驗(yàn)進(jìn)展比較快,會(huì)安排稽查,以求暴露問題,從而進(jìn)行完善質(zhì)量把控。對(duì)于重點(diǎn)中心,也會(huì)在進(jìn)展初期或中期進(jìn)行稽查。
這里要特別提到的是,對(duì)于Ⅰ期及BE/PK試驗(yàn),時(shí)間通常相對(duì)于其他注冊(cè)試驗(yàn)短,所以質(zhì)控的時(shí)間要求也相對(duì)謹(jǐn)慎,否則一眨眼,試驗(yàn)結(jié)束了,如果過程中有錯(cuò)漏或失誤的話,導(dǎo)致的損失是無法挽回的。
是的,你可能不會(huì)想到您的監(jiān)查報(bào)告會(huì)是對(duì)稽查的邀請(qǐng)函。就是應(yīng)了那句話“自己挖的坑...”。我們之前在項(xiàng)目管理這個(gè)話題也有講過項(xiàng)目管理的風(fēng)險(xiǎn)因素。監(jiān)查報(bào)告是體現(xiàn)監(jiān)查人員及中心的文檔工具,一旦中心進(jìn)展極快或極慢,但是監(jiān)查報(bào)告一如既往的和諧,那么有可能是監(jiān)查人員的工作不能暴露問題,假如真是如此,風(fēng)險(xiǎn)不可控程度可想而知。
如果監(jiān)查報(bào)告,錯(cuò)漏百出,錯(cuò)別字或COPY的內(nèi)容都沒改過,這只能說明監(jiān)查人員的工作態(tài)度存在問題,這是人員團(tuán)隊(duì)引起的風(fēng)險(xiǎn),這時(shí)候只能靠CO-MO或稽查來進(jìn)行On site質(zhì)量管理了。
假如中心存在研究者更改換頻率大,或者甚至PI都更換了,這樣的中心在監(jiān)管或工作推動(dòng)上也會(huì)有可能受影響,質(zhì)量如何呢?假如該中心的總體AE或SAE發(fā)生率比整個(gè)項(xiàng)目當(dāng)時(shí)情況高或低,比同類型試驗(yàn)都高或者低,這也是比較突出的,并不是說AE發(fā)生率低就是好事,大家都懂的。假如中心的入組或PV情況都明顯比平均數(shù)有差異,這樣的中心也會(huì)在這些情況體現(xiàn)出來的時(shí)候,被抽中稽查。
或者還有一線人員或剛?cè)胄械男“祝ㄐ∶鳎┎恢?,在?xiàng)目啟動(dòng)之前,PM都會(huì)擬項(xiàng)目計(jì)劃和監(jiān)查計(jì)劃等,其中對(duì)于QC和QA都有設(shè)定的比例,稽查的時(shí)間和稽查的次數(shù)、中心數(shù)也會(huì)有初步的計(jì)劃,如果沒有特殊情況發(fā)生,稽查是會(huì)按計(jì)劃如期而至的。
至于選定哪些中心進(jìn)行稽查,我們下一期話題再分享。
是的,有些稽查是申辦方要求的,有些稽查是研究者、監(jiān)查員或中心管理(基地)人員要求的,有些要求入組完成或前2個(gè)受試者完成整個(gè)試驗(yàn)的時(shí)候進(jìn)行稽查,有些要求中期報(bào)告之前或之后或小結(jié)報(bào)告/試驗(yàn)結(jié)束之前(后)進(jìn)行稽查,以求總結(jié)分析報(bào)告的時(shí)候數(shù)據(jù)精確,或讓申辦方對(duì)于試驗(yàn)的進(jìn)展有一個(gè)綜合的評(píng)估。
稽查并不可怕,接受稽查可以讓項(xiàng)目質(zhì)量提升,也可以讓項(xiàng)目組人員的管理質(zhì)量有所提升。其實(shí),稽查是從獨(dú)立的第三方角度,幫助推動(dòng)試驗(yàn)往好的方向發(fā)展,并不是找茬,如果能有這樣的意識(shí),相信大家都能從容面對(duì)。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長(zhǎng)住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)