淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收
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來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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近期在與企業(yè)的溝通中發(fā)現(xiàn),許多企業(yè)將UDI實施與產(chǎn)品追溯系統(tǒng)實施綁定在了一起,希望在實施UDI的過程中,一步到位的把產(chǎn)品追溯也建設完成。這類積極的態(tài)度值得學習,但他們在實操過程中也遇到了許多問題。到底UDI和產(chǎn)品追溯要不要一起上?本文將從幾個角度幫助大家進行分析。
在其他行業(yè),追溯系統(tǒng)發(fā)展已經(jīng)比較成熟,但在醫(yī)療器械行業(yè),追溯系統(tǒng)往往面臨著以下問題:
1、缺乏有效的管理手段,導致采購、驗收行為不規(guī)范;
2、醫(yī)療器械生產(chǎn)與使用數(shù)據(jù)未打通,導致存在數(shù)據(jù)隱患;
3、缺少對無證、假冒偽劣產(chǎn)品的有效防偽審查措施;
4、醫(yī)療器械產(chǎn)品信息過多,記錄工作量大,容易出錯;
5、產(chǎn)品沒有完整信息追溯鏈,醫(yī)療器械召回效果差;
6、產(chǎn)品身份識別與銷售方式過于多樣化,難以統(tǒng)一管理;
7、產(chǎn)品從企業(yè)出庫開始未及時錄入信息,導致一些關鍵信息出現(xiàn)缺失。
醫(yī)療器械唯一標識(UDI)作為醫(yī)療器械的“國際語言”可實現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各環(huán)節(jié)的透明化、可視化,提升了產(chǎn)品的可追溯性,因而實施醫(yī)療器械UDI追溯系統(tǒng)能產(chǎn)生諸多效益:
1、有利于醫(yī)院追蹤管理,打擊售假、使用假冒偽劣產(chǎn)品的違法行為;
2、規(guī)范了醫(yī)院醫(yī)療質量管理、物資流通管理;規(guī)范了醫(yī)療行為,提高了計費的準確性和透明度,減少因費用糾紛引起的醫(yī)患關系;
3、保證醫(yī)療器械使用安全、有效在發(fā)生醫(yī)療器械不良事件時,能夠時間找到患者,防止對患者傷害的擴大;
4、保障了產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的質量跟蹤;
5、保證了患者健康和生命安全。
UDI的實施是實現(xiàn)全鏈條追溯的基礎與前提,簡單來說,UDI可以單獨實施,但醫(yī)療器械行業(yè)追溯系統(tǒng)的實施卻離不開UDI的實施。
現(xiàn)階段,由于國家數(shù)據(jù)庫暫時僅需上傳DI,尚未完全打通所有數(shù)據(jù),對于企業(yè)來說還無法真正實現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期的追溯,例如,現(xiàn)有的追溯系統(tǒng)往往集中于生產(chǎn)企業(yè)與經(jīng)營企業(yè)之間的流通追溯,尚未納入醫(yī)院的數(shù)據(jù)體系。
追溯系統(tǒng)作為UDI的拓展應用,是UDI體系建設的下一步計劃?,F(xiàn)階段,企業(yè)需要做的是打好UDI基礎,為下一步醫(yī)療器械追溯體系建設做好準備。
對于企業(yè)來說,現(xiàn)階段應優(yōu)先完成UDI的實施,確保從發(fā)碼、編碼、申報、賦碼等各環(huán)節(jié)合法合規(guī)。在此基礎上,企業(yè)可以提前做好有關產(chǎn)品追溯的規(guī)劃。
對于目前已經(jīng)決定將UDI與追溯系統(tǒng)捆綁實施的企業(yè),也應盡早完成UDI的實施,為追溯系統(tǒng)打好堅實基礎。
來源:UDI公共平臺
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