醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-04-08 閱讀量:次
痔動(dòng)脈超聲定位和輔助結(jié)扎懸吊系統(tǒng)是專門(mén)用來(lái)做痔瘡手術(shù)的醫(yī)療設(shè)備,主要功能是幫醫(yī)生在手術(shù)中快速找到痔動(dòng)脈的位置,然后輔助完成血管結(jié)扎和脫出痔體的懸吊。它用超聲波技術(shù)和藍(lán)牙音箱配合,醫(yī)生把探頭放進(jìn)直腸后,設(shè)備會(huì)發(fā)出聲音信號(hào)提示血管位置,操作窗口設(shè)計(jì)成弧形方便縫扎,還能整機(jī)高溫滅菌避免感染?,F(xiàn)在很多醫(yī)院都用這種微創(chuàng)方法代替?zhèn)鹘y(tǒng)開(kāi)刀,特別適合治療Ⅱ、Ⅲ度的內(nèi)痔。
這個(gè)系統(tǒng)的最大優(yōu)點(diǎn)是不用切掉痔體,完整保留了肛墊的正常功能。手術(shù)時(shí)醫(yī)生通過(guò)探頭定位到5-8根痔動(dòng)脈,用可吸收線做8字縫合阻斷血流,痔核缺血后自己就會(huì)萎縮。對(duì)于脫出比較嚴(yán)重的痔瘡,還能在近心端連續(xù)縫扎,把脫出部分拉回去固定住。病人做完手術(shù)當(dāng)天就能下床,出血和疼痛都比傳統(tǒng)手術(shù)少。不過(guò)要注意,國(guó)外有些指南說(shuō)這個(gè)方法對(duì)Ⅳ度痔瘡效果有限,主要還是用在早中期的痔瘡治療上。
按照2018年國(guó)家發(fā)布的分類目錄,這個(gè)系統(tǒng)明確屬于Ⅱ類醫(yī)療器械,分類編碼是01-00。注冊(cè)的時(shí)候要重點(diǎn)準(zhǔn)備三樣?xùn)|西:一是產(chǎn)品的技術(shù)說(shuō)明書(shū),要把超聲定位原理、結(jié)扎操作流程寫(xiě)清楚;二是第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出的性能合格報(bào)告;三是生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件,證明從原材料到成品每個(gè)環(huán)節(jié)都可控?,F(xiàn)在這類產(chǎn)品如果能查到在免臨床目錄里,可以直接用文獻(xiàn)數(shù)據(jù)代替臨床試驗(yàn),能省下大半年時(shí)間。
生產(chǎn)企業(yè)要是拿不準(zhǔn)具體怎么操作,建議先找專業(yè)機(jī)構(gòu)查清楚產(chǎn)品是否在最新版分類目錄里,再按Ⅱ類醫(yī)療器械注冊(cè)的要求一步步準(zhǔn)備材料。思途CRO這類服務(wù)機(jī)構(gòu)能幫忙整理技術(shù)文檔,還能模擬藥監(jiān)局的現(xiàn)場(chǎng)檢查,避免自己走彎路。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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