醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-04-02 閱讀量:次
如果你在醫(yī)療器械行業(yè)工作,可能經(jīng)常聽(tīng)到“醫(yī)用重組膠原蛋白敷料”這個(gè)名字。這類產(chǎn)品這幾年特別火,很多醫(yī)院和美容機(jī)構(gòu)都在用,主要用來(lái)幫助皮膚修復(fù),比如做完激光手術(shù)或者有輕微燙傷的時(shí)候敷一敷。根據(jù)市場(chǎng)數(shù)據(jù),光是醫(yī)用敷料這塊,到2027年市場(chǎng)規(guī)??赡芙咏|,其中重組膠原蛋白的產(chǎn)品占了不小的比例。
醫(yī)用重組膠原蛋白敷料到底算二類還是三類醫(yī)療器械,這個(gè)問(wèn)題其實(shí)國(guó)家有明確的規(guī)定。根據(jù)《重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品分類界定原則》,關(guān)鍵要看產(chǎn)品能不能被人體吸收,還有用在哪里。如果這個(gè)敷料不會(huì)被身體吸收,而且只是用在皮膚表面的小傷口(比如擦傷、輕度燒傷),不碰到深層組織,那它就屬于二類醫(yī)療器械。但要是敷料能被吸收,或者用在需要長(zhǎng)時(shí)間愈合的傷口(比如糖尿病人的潰瘍),那就得按三類來(lái)管理了。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),大部分常見(jiàn)的術(shù)后修復(fù)敷料、痘痘貼都屬于二類,因?yàn)樗鼈兊挠猛竞桶踩砸呀?jīng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)低。
想拿到二類醫(yī)療器械注冊(cè)證,企業(yè)得先準(zhǔn)備好技術(shù)文件。比如產(chǎn)品的成分說(shuō)明、生產(chǎn)工藝、性能測(cè)試報(bào)告,還要證明敷料里的重組膠原蛋白不會(huì)引起過(guò)敏或者刺激皮膚。這里要注意,如果產(chǎn)品用的材料是第一次拿來(lái)做醫(yī)療器械,得額外提供安全性的研究資料。接著要提交注冊(cè)申請(qǐng),材料里得寫(xiě)清楚產(chǎn)品名稱、用途、使用方法,名字里必須帶“重組膠原蛋白”這幾個(gè)字,比如“重組膠原蛋白凝膠敷料”。材料交上去之后,藥監(jiān)局會(huì)重點(diǎn)看你的檢測(cè)報(bào)告是不是符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),比如生物學(xué)評(píng)價(jià)要做細(xì)胞毒性、皮膚刺激這些測(cè)試。如果檢測(cè)沒(méi)問(wèn)題,而且產(chǎn)品設(shè)計(jì)符合要求,一般就能拿到注冊(cè)證了。這里有個(gè)省事的辦法:先查查《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》,要是你的敷料在目錄里,就不用做臨床試驗(yàn),直接拿同類產(chǎn)品對(duì)比數(shù)據(jù)就行。
整個(gè)過(guò)程中,企業(yè)最需要花時(shí)間的就是準(zhǔn)備材料。比如重組膠原蛋白的鑒別方法、含量測(cè)定這些細(xì)節(jié),都要按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)寫(xiě),不能隨便編個(gè)方法糊弄。另外,說(shuō)明書(shū)也要寫(xiě)得特別仔細(xì),不能夸大效果,比如不能寫(xiě)“祛疤”這種沒(méi)批準(zhǔn)的用途,還要提醒用戶如果敷的時(shí)候皮膚發(fā)紅發(fā)癢就得馬上停用??傊?,只要按照法規(guī)一步步來(lái),別漏掉關(guān)鍵資料,注冊(cè)成功還是很有希望的。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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