醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-03-04 閱讀量:次
醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽是指導(dǎo)醫(yī)療器械安全使用的核心技術(shù)文件,其內(nèi)容必須嚴(yán)格遵守《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))的法定要求。本文基于國(guó)內(nèi)現(xiàn)行法規(guī),系統(tǒng)梳理說(shuō)明書(shū)中明確禁止出現(xiàn)的八類違規(guī)表述,為注冊(cè)申報(bào)和產(chǎn)品合規(guī)提供參考。
根據(jù)《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十四條第一款,醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中不得出現(xiàn)如“療效最佳”“保證治愈”“包治”“根治”“即刻見(jiàn)效”“完全無(wú)毒副作用”等表述。此類語(yǔ)言屬于對(duì)產(chǎn)品功效的絕對(duì)化承諾,可能誤導(dǎo)消費(fèi)者對(duì)醫(yī)療器械實(shí)際效果的認(rèn)知。醫(yī)療器械的本質(zhì)是輔助診斷或治療,其作用具有客觀性和局限性,任何超出科學(xué)依據(jù)的斷言均構(gòu)成虛假宣傳。
“最高技術(shù)”“最科學(xué)”“最先進(jìn)”“最佳”等絕對(duì)化表述被明確禁止。這類語(yǔ)言不僅缺乏客觀依據(jù),還可能引發(fā)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)。例如,某品牌血壓計(jì)若宣稱“最精準(zhǔn)”,既無(wú)法通過(guò)技術(shù)參數(shù)驗(yàn)證,又可能貶低同類產(chǎn)品,違反《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》相關(guān)原則。
禁止在說(shuō)明書(shū)中直接或間接標(biāo)注治愈率、有效率等數(shù)據(jù)。醫(yī)療器械的作用機(jī)制與藥品不同,其效果受患者個(gè)體差異、操作規(guī)范等多因素影響,無(wú)法通過(guò)單一數(shù)據(jù)量化。例如,某血糖儀若宣稱“檢測(cè)準(zhǔn)確率99%”,需提供完整的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持,否則屬于違規(guī)。
醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)不得與其他品牌產(chǎn)品的功效或安全性進(jìn)行對(duì)比。例如,某呼吸機(jī)若標(biāo)注“比XX品牌耗氧量更低”,既缺乏公平性測(cè)試依據(jù),又可能構(gòu)成商業(yè)詆毀。此類行為違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》關(guān)于公平競(jìng)爭(zhēng)的要求。
“保險(xiǎn)公司承?!薄盁o(wú)效退款”等承諾性語(yǔ)言被禁止使用。醫(yī)療器械的實(shí)際效果與使用條件、患者狀況密切相關(guān),此類承諾無(wú)法兌現(xiàn),可能引發(fā)消費(fèi)糾紛。例如,某理療儀若標(biāo)注“無(wú)效全額退款”,需承擔(dān)無(wú)法驗(yàn)證效果的法律風(fēng)險(xiǎn)。
不得利用專家、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或患者形象進(jìn)行證明或推薦。例如,某制氧機(jī)若標(biāo)注“XX醫(yī)院推薦使用”,需取得該醫(yī)院書(shū)面授權(quán),否則涉嫌虛假背書(shū)。此類行為違反《廣告法》關(guān)于醫(yī)療廣告的禁止性規(guī)定。
禁止通過(guò)暗示疾病威脅誘導(dǎo)購(gòu)買,例如“不使用本產(chǎn)品可能加重病情”。此外,夸大產(chǎn)品適用范圍(如將二類器械標(biāo)注為“可治療癌癥”)或隱瞞禁忌癥(如未標(biāo)注“孕婦禁用”)均屬于誤導(dǎo)性表述。某品牌體溫計(jì)若宣稱“可預(yù)防流感”,則明顯超出其功能范疇。
包括未取得專利授權(quán)的“專利產(chǎn)品”標(biāo)注、違反《商標(biāo)法》的未注冊(cè)商標(biāo)使用、超出注冊(cè)證范圍的“新功能”宣傳等。例如,某已注冊(cè)的輸液泵若擅自添加“遠(yuǎn)程監(jiān)控”功能描述,需重新提交注冊(cè)變更,否則構(gòu)成違規(guī)。
醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的合規(guī)性直接關(guān)系產(chǎn)品注冊(cè)審批和市場(chǎng)監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)。注冊(cè)人需嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》等法規(guī),確保文字表述的客觀性、準(zhǔn)確性和合法性,避免因違規(guī)內(nèi)容導(dǎo)致注冊(cè)駁回或行政處罰。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來(lái)談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
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