醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合法經(jīng)營的“生命線”，其有效期及延續(xù)管理直接關(guān)系到企業(yè)生產(chǎn)活動的連續(xù)性。本文結(jié)合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)文件，系統(tǒng)梳理生產(chǎn)許可證的有效期規(guī)定、延續(xù)流程、變更補(bǔ)辦等核心問題，為行業(yè)從業(yè)者提供實(shí)務(wù)參考。

一、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的有效期規(guī)定

根據(jù) 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（2025年修訂版）及 《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的有效期統(tǒng)一為5年。這一規(guī)定適用于所有類別的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，包括第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)主體。

許可證的法定內(nèi)容

生產(chǎn)許可證正本與副本具有同等法律效力，載明以下信息：

1. 基礎(chǔ)信息：許可證編號、企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會信用代碼、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人等；

2. 生產(chǎn)信息：注冊地址、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍（按醫(yī)療器械分類目錄填寫）；

3. 管理信息：發(fā)證部門、發(fā)證日期、有效期截止日期等。

許可證附帶的 《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可登記表》需列明具體生產(chǎn)產(chǎn)品的名稱及注冊證號，確保生產(chǎn)范圍與產(chǎn)品注冊信息一致。

二、有效期屆滿前的延續(xù)申請

（一）申請時限要求

企業(yè)需在有效期屆滿前90個工作日至30個工作日（約4至6個月）內(nèi)向原發(fā)證部門提出延續(xù)申請。若逾期未申請，則視為放棄延續(xù)資格，許可證到期后自動失效。

（二）延續(xù)審查要點(diǎn)

發(fā)證部門重點(diǎn)審查以下內(nèi)容：

1. 合規(guī)性：企業(yè)是否持續(xù)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（如設(shè)計開發(fā)、原材料采購、生產(chǎn)過程控制等）；

2. 體系運(yùn)行：質(zhì)量管理文件、記錄控制、不良事件監(jiān)測等制度是否有效執(zhí)行；

3. 現(xiàn)場核查：必要時對生產(chǎn)場地、設(shè)備、人員等進(jìn)行實(shí)地檢查。

通過審查的企業(yè)將獲準(zhǔn)延續(xù)，新證編號不變，有效期自原證到期次日起計算；若審查未通過，企業(yè)需限期整改，整改后仍不符合條件的將被終止許可。

三、許可證的變更與補(bǔ)辦

（一）變更情形及流程

企業(yè)發(fā)生以下變更時，需向原發(fā)證部門提交申請：

1. 生產(chǎn)地址或范圍變更：例如新增生產(chǎn)線或調(diào)整產(chǎn)品類別；

2. 重大改造備案：車間改造可能影響產(chǎn)品安全性的，需提前報告；

3. 跨省生產(chǎn)場地：需向新設(shè)場地所在省級藥監(jiān)部門申請?jiān)S可。

變更后的許可證編號與有效期保持不變，僅更新登記事項(xiàng)。

（二）遺失補(bǔ)辦

許可證遺失后，企業(yè)需立即登報聲明作廢，并向發(fā)證部門申請補(bǔ)發(fā)。補(bǔ)發(fā)證件沿用原編號及有效期，避免對企業(yè)經(jīng)營造成中斷。

四、許可證的注銷情形

根據(jù)法規(guī)，以下情形將導(dǎo)致許可證注銷：

1. 企業(yè)主動申請注銷：因業(yè)務(wù)調(diào)整終止生產(chǎn)；

2. 有效期屆滿未延續(xù)：未在規(guī)定期限內(nèi)提交延續(xù)申請；

3. 法定撤銷事由：如提供虛假材料或嚴(yán)重違反生產(chǎn)規(guī)范。

五、常見問題與風(fēng)險提示

（一）延續(xù)申請時間誤區(qū)

部分企業(yè)誤將醫(yī)療器械注冊證的延續(xù)要求（需提前6個月申請）與生產(chǎn)許可證混淆。需明確：

- 注冊證延續(xù)：提前6個月申請；

- 生產(chǎn)許可證延續(xù)：提前90-30個工作日申請。

（二）質(zhì)量管理體系漏洞

企業(yè)常忽視動態(tài)合規(guī)管理，例如未及時更新采購驗(yàn)收記錄、未開展年度內(nèi)部審核等。建議定期自查，確保體系文件與生產(chǎn)實(shí)際一致。

（三）委托生產(chǎn)限制

高風(fēng)險的第三類醫(yī)療器械（如植入性器械）不得委托生產(chǎn)，企業(yè)需嚴(yán)格遵守分類管理要求。

結(jié)語

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的5年有效期制度，既保障了監(jiān)管的連續(xù)性，又為企業(yè)提供了穩(wěn)定的經(jīng)營預(yù)期。企業(yè)需建立長效的合規(guī)管理機(jī)制，密切關(guān)注有效期節(jié)點(diǎn)，及時完成延續(xù)或變更手續(xù)，避免因許可失效導(dǎo)致生產(chǎn)中斷。隨著法規(guī)體系的不斷完善，行業(yè)從業(yè)者應(yīng)持續(xù)學(xué)習(xí)最新政策，確保在合規(guī)框架下實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展。