醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-01-23 閱讀量:次
醫(yī)療器械技術(shù)審評和注冊咨詢中,企業(yè)對法規(guī)標準要求、申報資料準備、研究評價標準和方法存在理解不足的情況。為了使各企業(yè)更深入地了解技術(shù)審評的要求,提高注冊申報的質(zhì)量和效率,本文將針對技術(shù)審評發(fā)補中的常見問題及日常咨詢的共性問題進行分析,以期提供清晰的指導。
在醫(yī)療器械領(lǐng)域,操作系統(tǒng)軟件作為關(guān)鍵組件之一,其變更可能對設備的安全性和有效性產(chǎn)生重大影響。當更換醫(yī)療器械運行的操作系統(tǒng)軟件時,例如從iOS變更為鴻蒙操作系統(tǒng),這種變更被視為重大軟件更新。根據(jù)現(xiàn)行法規(guī),對于此類重大更新,企業(yè)應當向相關(guān)監(jiān)管部門提交變更注冊申請。變更注冊流程旨在確保新的操作系統(tǒng)不會降低醫(yī)療器械性能或引入不可接受的風險,同時保證產(chǎn)品符合最新的安全和效能標準。
獨立軟件產(chǎn)品的檢測單元定義是確保軟件質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。原則上,獨立軟件檢測單元應與注冊單元保持一致。然而,在面對具有多個運行環(huán)境或者發(fā)布版本的情況下,每個互不兼容的運行環(huán)境(包括云計算平臺)以及每個互不涵蓋的發(fā)布版本都必須作為一個單獨的檢測單元來對待。如果軟件的核心功能相同但核心算法類型不同,那么每類核心算法對應的核心功能均需進行檢測。例如,一個圖像分割功能可能使用常規(guī)圖像處理算法和人工智能算法,基于這兩類不同算法實現(xiàn)的圖像分割功能都需要分別接受檢測,以驗證它們各自的功能表現(xiàn)和安全性。
關(guān)于獨立軟件產(chǎn)品檢測單元的確定,還有一點需要注意的是,檢測的對象始終是軟件的核心功能而非核心算法本身。這強調(diào)了在評估過程中,重點在于確認軟件能夠正確執(zhí)行其預定任務,而不是單純關(guān)注于算法的技術(shù)細節(jié)。通過這種方式,可以確保所有潛在的影響因素都被考慮到,并且最終用戶可以依賴軟件按照預期工作。
小知識:醫(yī)療器械軟件通常需要遵循嚴格的開發(fā)和測試流程,這些流程不僅限于功能性的驗證,還包括安全性、可靠性和可用性的考量。軟件的生命周期管理也是監(jiān)管的一個重要方面,它涵蓋了從最初的需求分析到最終的產(chǎn)品退役整個過程。在這個周期內(nèi),任何對軟件的重大改動,如上述提到的操作系統(tǒng)更換,都可能觸發(fā)額外的驗證和確認活動,以確保持續(xù)符合相關(guān)的醫(yī)療標準和法規(guī)。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗得出正確的結(jié)論需要嚴謹?shù)脑囼炘O計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具
我們都知道,一個醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風險級別最高,管控級別也最嚴,那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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