臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-11-06 閱讀量:次
醫(yī)療器械的有效期和失效期是兩個(gè)關(guān)鍵概念,它們對(duì)于確保醫(yī)療器械的安全性和有效性至關(guān)重要?!?a href="http://www.plaba.cn/news/7716.html" target="_blank" >醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求:醫(yī)療器械的說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明下列事項(xiàng):生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期。
臨床試驗(yàn)中,正確根據(jù)器械標(biāo)識(shí),嚴(yán)格規(guī)范使用器械,需要明確了解有效期與失效期的區(qū)別。
有效期:又稱使用期限,是指由醫(yī)療器械注冊申請人/注冊人通過風(fēng)險(xiǎn)管理保證產(chǎn)品安全有效使用的期限,在該期限內(nèi)產(chǎn)品能夠維持其適用范圍。
失效期:是使用期限的終止,該時(shí)間節(jié)點(diǎn)之后,醫(yī)療器械的安全有效性將不能被保證。有源醫(yī)療器械使用期限自器械形成最終產(chǎn)品之日起至失效日期止,既要考慮器械投入使用之前的時(shí)間段,也要考慮器械投入使用之后的時(shí)間段。
有效期:可以使用到醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)物上所標(biāo)明月份的最后1天。
如 有效期至2023年12月31日,意味著在此日期前,醫(yī)療器械符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
如 有效期為2023年4月,可以用到2023年4月30日。
失效期:失效期是指可以使用到醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)物上所標(biāo)明月份的前1個(gè)月的最后1天為止。
如 失效期為2023年12月,則僅可用到2023年11月30日。
如 失效期為2024年4月30日,表示在此日期后,醫(yī)療器械的安全性和有效性無法得到保證。
正確理解和區(qū)分醫(yī)療器械的有效期與失效期對(duì)于保障患者安全和醫(yī)療器械的有效管理至關(guān)重要。醫(yī)療機(jī)構(gòu)和使用者應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī),確保不使用過期或失效的醫(yī)療器械。同時(shí),醫(yī)療器械制造商應(yīng)提供準(zhǔn)確清晰的產(chǎn)品信息,以便用戶做出正確的使用決策。
作者:器械老劉
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
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