臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-11-06 閱讀量:次
某臨床試驗(yàn)方案中進(jìn)行了嚴(yán)重不良事件(Serious Adverse Event,簡(jiǎn)稱SAE)的規(guī)定,SAE是指試驗(yàn)過程中發(fā)生的引起以下?lián)p害情形之一的不良醫(yī)學(xué)事件:1)死亡;2)危及生命;3)致癌、致出生缺陷;4)導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷;5)導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長(zhǎng);6)導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件,如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況。
可能是為了避免低質(zhì)量、高頻次、不必要的報(bào)告,方案后續(xù)又進(jìn)行了補(bǔ)充說明:因醫(yī)療常規(guī)操作所致的留觀或住院、醫(yī)保報(bào)銷原因和/或自身方便原因而發(fā)生的住院、預(yù)定的擇期住院治療或手術(shù)、或未得到研究醫(yī)生同意而發(fā)生的住院不認(rèn)為是 SAE。
對(duì)此,有的倫理委員認(rèn)為存在合理性,也有的提出異議,認(rèn)為應(yīng)該嚴(yán)格執(zhí)行SAE的定義和報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)。在方案中規(guī)定不屬于SAE、不需要報(bào)告的情形,合理嗎?
SAE是否需要報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)不是根據(jù)“原因”來定,而是根據(jù)“結(jié)果”。只要是在藥物或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生了死亡、危及生命、需要住院治療或延長(zhǎng)住院時(shí)間、導(dǎo)致殘疾或出生缺陷等“結(jié)果”,都符合SAE的定義,也屬于需要報(bào)告的范圍。
如果因?yàn)椤霸颉倍粚?duì)“事件”進(jìn)行報(bào)告和分析,不僅可能喪失醫(yī)學(xué)新發(fā)現(xiàn)的機(jī)會(huì),而且會(huì)使研究參與者處于更不確定的風(fēng)險(xiǎn)之中。在進(jìn)行相關(guān)性分析之前,研究者其實(shí)常無法判斷某“結(jié)果”是否由某“原因”而導(dǎo)致。由申辦方來匯總多中心SAE進(jìn)行分析,這是有利于發(fā)現(xiàn)相關(guān)性的。
在此案例中,“醫(yī)療常規(guī)操作”是否與試驗(yàn)干預(yù)直接或間接有關(guān),“自身方便原因”究竟是否與試驗(yàn)干預(yù)有潛在關(guān)系,這些都應(yīng)該進(jìn)一步細(xì)化、結(jié)合實(shí)際情況,否則是難以判斷的。
例如,如果多中心都不約而同地發(fā)生諸如失眠多夢(mèng)或情緒易變等精神類疾病癥狀,而自以為是“自身方便原因”而住院,那么這種“不約而同”是否可能是試驗(yàn)干預(yù)所導(dǎo)致的?如果研究者認(rèn)為不屬于SAE、不需要報(bào)告而未進(jìn)行報(bào)告,那么這類癥狀及副作用是否被刻意排除了?
在方案中,不應(yīng)出現(xiàn)案例情形的表述,只需要判斷不屬于SAE定義時(shí)不必按SAE報(bào)告即可。而判斷的依據(jù),應(yīng)該是SAE的定義。在研究者手冊(cè)中可能會(huì)有針對(duì)相關(guān)性的已知證據(jù)的表述,但對(duì)于未知可能,也不應(yīng)一概排除。如果依據(jù)科學(xué)依據(jù)和臨床前研究的結(jié)論,應(yīng)該是可以將SAE分為預(yù)期SAE和非預(yù)期SAE(其中包括藥物的susar),著眼結(jié)果進(jìn)行原因的分析,而不是由研究者或申辦方首先判斷原因后再?zèng)Q定是否報(bào)告。
如果要提高方案的實(shí)施效率,可以規(guī)定預(yù)期SAE的報(bào)告時(shí)間周期,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度和跟蹤頻率來提出每月或每季度匯總報(bào)告、或與研究進(jìn)展報(bào)告一起定期報(bào)告;對(duì)于非預(yù)期的SAE則按要求快速報(bào)告并及時(shí)匯總分析、反饋。
因此,對(duì)于方案中的“……不認(rèn)為是SAE”的這段表述可以直接刪除,以免不必要的理解歧義和實(shí)施困境。按照SAE定義的范圍來判斷和報(bào)告,才是規(guī)范、合理的,同時(shí),對(duì)于SAE報(bào)告的更進(jìn)一步細(xì)化、具體化管理,也是值得鼓勵(lì)的。而這不應(yīng)該通過方案來試圖更改SAE的定義,而是在報(bào)告方式和時(shí)間周期、分析匯總等方面進(jìn)行具體優(yōu)化,提高對(duì)安全性信息的處理能力。
作者:白云島
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剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
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不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
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