申請消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用
初次申請消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡單概述,對即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-10-31 閱讀量:次
隨著過敏性疾病發(fā)病率的不斷上升,人們對過敏原檢測的需求日益增加。為了確保這些產(chǎn)品的安全性和有效性,國家藥品監(jiān)督管理部門對過敏原類醫(yī)療器械提出了嚴(yán)格的監(jiān)管要求,其中就包括了如何合理地劃分注冊單元。注冊單元是指具有相同或相似技術(shù)特征、預(yù)期用途和性能指標(biāo)的一組產(chǎn)品,其劃分直接關(guān)系到產(chǎn)品上市前的評(píng)價(jià)方式及后續(xù)管理。對于過敏原類產(chǎn)品而言,合理的注冊單元?jiǎng)澐植粌H有助于簡化審批流程,還能提高監(jiān)管效率,保障消費(fèi)者利益。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則(2017年第187號(hào))》以及體外診斷試劑的相關(guān)規(guī)定,針對過敏原類產(chǎn)品的注冊單元?jiǎng)澐謶?yīng)遵循一定的基本原則。
在進(jìn)行過敏原類產(chǎn)品注冊時(shí),首要考慮的是按照試劑中所包被的不同過敏原來劃分注冊單元。這是因?yàn)椴煌愋偷倪^敏原可能涉及不同的免疫學(xué)反應(yīng)機(jī)制,即使是在同一類產(chǎn)品中,如果包含的過敏原種類不同,也可能需要采用不同的檢測方法和技術(shù)手段來保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。例如,花粉與塵螨作為常見的兩大類過敏原,在人體內(nèi)引發(fā)的免疫反應(yīng)就有顯著差異,因此將其歸入不同的注冊單元是合理的做法。
當(dāng)一個(gè)產(chǎn)品能夠同時(shí)檢測多種過敏原特異性IgE抗體時(shí),情況變得稍微復(fù)雜一些。原則上,只要各個(gè)過敏原特異性IgE抗體之間的檢測體系相對獨(dú)立,并且在整個(gè)測試過程中不會(huì)相互干擾或混合,則可以將這些組合視為同一個(gè)注冊單元處理。這樣做的前提是不改變每種過敏原的基本屬性及其對應(yīng)的檢測條件。值得注意的是,在設(shè)計(jì)這樣的多項(xiàng)目組合時(shí)必須考慮到臨床實(shí)際需求,避免無意義地堆砌過多項(xiàng)目而忽視了其真正的應(yīng)用價(jià)值。比如,將艾蒿花粉、戶塵螨、粉塵螨等常見吸入性過敏原放在同一個(gè)測試板上是有道理的,因?yàn)樗鼈兌际菍?dǎo)致季節(jié)性鼻炎的主要因素;同樣地,把牛奶、花生、大豆這類食物過敏原放在一起也符合邏輯,因?yàn)檫@三者之間存在交叉反應(yīng)的可能性較大。但如果嘗試將完全不相關(guān)的過敏原強(qiáng)行組合起來,則缺乏科學(xué)依據(jù)支持,也不利于臨床診斷工作的開展。
除了基于過敏原類型來進(jìn)行注冊單元?jiǎng)澐滞?,還需特別注意各項(xiàng)目間是否存在潛在的技術(shù)關(guān)聯(lián)性。即使某些過敏原表面上看起來屬于不同類型,但若其檢測原理高度一致,也可以考慮合并為同一單元。舉個(gè)例子來說,雖然艾蒿花粉和牛奶從來源上看差別很大,但在特定情況下使用相同的酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)或者熒光免疫分析法進(jìn)行檢測時(shí),二者可以共享大部分實(shí)驗(yàn)步驟與材料,此時(shí)將其置于同一注冊單元下也是可行的。不過需要注意的是,這種安排應(yīng)當(dāng)建立在充分驗(yàn)證基礎(chǔ)上,確保無論單獨(dú)還是聯(lián)合使用都能達(dá)到預(yù)期效果,而且不會(huì)影響最終數(shù)據(jù)解讀的準(zhǔn)確度。
在確定具體哪些過敏原可以歸并至同一注冊單元時(shí),還需要綜合考量市場上的實(shí)際需求以及流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果。畢竟,任何一款醫(yī)療產(chǎn)品最終都要服務(wù)于廣大患者群體,只有真正貼合用戶訴求的產(chǎn)品才能獲得成功。因此,在制定注冊策略之前,制造商應(yīng)該廣泛收集相關(guān)信息,了解當(dāng)前最亟待解決的問題是什么,然后再據(jù)此做出合理判斷。隨著科學(xué)研究的進(jìn)步,新的過敏原不斷被發(fā)現(xiàn),舊有的分類體系或許也需要適時(shí)調(diào)整以保持與時(shí)俱進(jìn)。這就要求相關(guān)部門持續(xù)跟蹤前沿動(dòng)態(tài),及時(shí)修訂相關(guān)政策文件,以便更好地適應(yīng)行業(yè)發(fā)展變化。
總之,過敏原類產(chǎn)品注冊單元的劃分是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,既要遵守相關(guān)法規(guī)指引,又要兼顧技術(shù)創(chuàng)新與市場需求之間的平衡。通過按照過敏原類型進(jìn)行科學(xué)合理的分組,并結(jié)合具體應(yīng)用場景靈活調(diào)整方案,可以有效提升監(jiān)管效能,促進(jìn)整個(gè)行業(yè)的健康發(fā)展。同時(shí),這也提醒著所有參與者:無論是研發(fā)人員還是審批機(jī)關(guān),都應(yīng)始終堅(jiān)持以人為本的原則,致力于提供更加精準(zhǔn)高效的服務(wù),從而造福更多受過敏困擾的人群。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
近年來,隨著生活水平的不斷提高,醫(yī)美消費(fèi)也進(jìn)入了爆發(fā)式的發(fā)展期。國家藥監(jiān)局將醫(yī)療美容產(chǎn)品納入醫(yī)療器械監(jiān)管范圍,陸續(xù)提出了相關(guān)的注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則,加強(qiáng)醫(yī)療美容醫(yī)
本文我們來研究一下醫(yī)療器械注冊退審問題,企業(yè)最怕的就是被退審,醫(yī)療器械被退審由哪些原因造成的?被退審后又怎么辦?本文將從多角度出發(fā),為大家解析醫(yī)療器械退審影響因素及后續(xù)操
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