在臨床試驗機構(gòu)中，規(guī)章制度和標準操作規(guī)程（SOP）的制定是一個系統(tǒng)而細致的過程，涉及多個層次的協(xié)作與審核。為了確保制度的有效性和操作的規(guī)范性，通常會按照如下流程來起草和制定這些文件：

機構(gòu)部分的規(guī)章制度及SOP由機構(gòu)秘書起草制定，由機構(gòu)辦公室主任審核，最終由機構(gòu)主任批準。這一流程確保了制度的制定既有專業(yè)人員的參與，又有管理層的監(jiān)督與最終確認，從而保證了規(guī)章制度的科學(xué)性和可行性。

專業(yè)組的規(guī)章制度則參照機構(gòu)的總體制度，由專業(yè)秘書和研究醫(yī)生共同起草制定，并同樣需要機構(gòu)主任的批準。這樣的安排不僅體現(xiàn)了專業(yè)組內(nèi)部的專業(yè)性和實踐經(jīng)驗，同時也保證了與機構(gòu)整體政策的一致性和協(xié)調(diào)性。

通過這樣的分工與合作機制，既保證了規(guī)章制度的權(quán)威性和適用性，也增強了臨床試驗機構(gòu)內(nèi)部管理的科學(xué)性和規(guī)范性。