關于發(fā)布凝血分析儀等12個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術審查指導原則的通知(食藥監(jiān)辦械函[2012]210號 )
為加強對醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了凝血分析儀等12個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術審查指導原則(詳見附件),現(xiàn)予
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-09-05 閱讀量:次
背景:《中華人民共和國醫(yī)療器械管理法(草案征求意見稿)》的公布。——醫(yī)療器械的監(jiān)管即將從現(xiàn)行“監(jiān)督管理條例”升格為“管理法”。
提到注冊證可“買賣”
【原來】買公司,但是一般沒有成立公司就為了賣,一般都好多個證在一個公司,做不下去了才想賣,這時候收購方必須買公司,成本高。
【現(xiàn)在】證單獨賣降低了收購產(chǎn)品的成本。擺脫了標的公司的人員和整合成本,我猜人力成本可能50%不用花錢收購了。這部分成本應該是標的的員工承擔了。
【原來】批很多證,獲證不論市面上有多少同類產(chǎn)品,不找關系情況下都需要個半年一年。
【現(xiàn)在】常規(guī)注冊證,市面上流通的很多,價值不高,直接買不用注冊,監(jiān)管機構減少審批。常規(guī)證重復審批減少,總獲批注冊證數(shù)量少了,檢查的企業(yè)也少了。
【原來】做特殊項目容易前期綁定,競爭加劇后利潤下降不易掉頭
【現(xiàn)在】代理商轉生產(chǎn),買證變廠家更容易了,轉生產(chǎn)之后可以借助之前合作廠家投入的資源左手換右手,尤其是需要投入臨床教育的特殊項目。待廠家教育完市場,渠道利潤下降時,買證轉為自有產(chǎn)品,既享受了之前客戶教育紅利,又擺脫廠家獲取更多利潤。
【原來】IVD為例,外包注冊的持證公司,必須自有開發(fā)和注冊記錄。假設合規(guī)情況下,CRO收錢,證在交錢的一方。需要按步驟來,1、CRO找到客戶,2、幫助開發(fā)注冊,3客戶獲證,CRO收尾款。
【現(xiàn)在】暢想一下CRO規(guī)劃十個公司,自己新注冊一批證,非集采項目基礎款注冊證套餐,集采項目爛大街套餐,特殊項目及配套套餐,不同細分領域如分子、介入、高耗、創(chuàng)新器械等,掛網(wǎng)上賣證(或授權銷售)。買123公司可組成IVD發(fā)光公司,買369可補全平臺特色項目,買8910可組成骨科領域檢測、治療、隨訪、康復一體化公司。
【原來】需求洞察-產(chǎn)品開發(fā)-專利布局-注冊審批-賣公司退出
科研成果-專利布局-廠家接盤-產(chǎn)品開發(fā)-注冊審批-賣公司退出(or銷售分成回本)
【現(xiàn)在】需求洞察-產(chǎn)品開發(fā)-專利布局-注冊審批-賣證退出
需求洞察-產(chǎn)品開發(fā)-專利布局-賣給注冊平臺退出(類似孵化器,反正孵化器死的多,撿一個用用)
科研成果-專利布局-賣給注冊平臺(退出)-產(chǎn)品開發(fā)&廠家接盤
國際注冊情況雖然不了解,但以NMPA差FDA20年來估計,至少上個世紀別的國家就能買賣注冊證。如有不對歡迎各位提醒。
1、IVD沒有獨占經(jīng)營時間,獲得審批不給獨占時間,專利也保護不全面
2、價值不高,藥品還能授權國際銷售給MNC收一波錢,IVD價值小,空間小,可能只夠壓一批貨給其國家總代
3、目前來看檢驗替代不了臨床,在創(chuàng)新產(chǎn)品選擇上,臨床傾向于選擇創(chuàng)新的治療產(chǎn)品,而不是創(chuàng)新的診斷產(chǎn)品。
一定是鼓勵創(chuàng)新公司
1、小而美創(chuàng)新公司,賣的方式多了
2、已獲得大量注冊證公司,但銷售無起色公司,雖然最終能不能活下去不知道。但賣證能活的更久,或結算時少虧點
3、創(chuàng)新平臺公司,有敢投入創(chuàng)新器械產(chǎn)品的公司,手握創(chuàng)新成果+專利+注冊證,后面誰去賣都行
有幸與奧X達張總交流,很欣賞奧X達在創(chuàng)新上的堅持投入。敢為人先,做行業(yè)內(nèi)老板們喊得最響做的最少的事。有人擔心,沒人買單的創(chuàng)新的風險誰來擔。不創(chuàng)新都等著行業(yè)黃攤子,之后自己去看病時候報告單上每次箭頭都不一樣,本來需要一個月,看一年都看不好病。手術時候用個耗材,就出血,一直出,還要再做一次手術。關鍵別的國家不這樣。不創(chuàng)新成本就你自己擔!
我從一位領導處學到,時空組學是沒辦法收費,但科學是make sence,它可能是生物學科必不可少的環(huán)節(jié),為未來能收費的項目做鋪墊。錢花在科學創(chuàng)新上,總比貪官走資之后被“出欄”,在大a交學費強吧?
4、利好產(chǎn)品經(jīng)理,小而美創(chuàng)新公司需要敏銳觀察到創(chuàng)新點,具體到職責就是需要產(chǎn)品經(jīng)理,小公司老板就是產(chǎn)品經(jīng)理,那么產(chǎn)品經(jīng)理里面可能出現(xiàn)更能多小公司老板。大公司產(chǎn)品經(jīng)理偏重管理,創(chuàng)新主要靠收購,注冊證買賣使收購效率更高,大公司需要更多產(chǎn)品經(jīng)理管理收購的產(chǎn)品。
如果有產(chǎn)品經(jīng)理組成的顧問組織,也可以通過創(chuàng)新平臺公司,轉讓idea賺錢。
但不得不提的是,如今國內(nèi)經(jīng)濟形勢,除了撒錢,其他政策都需要傳導時間。先活下去才能見證未來政策是否帶來紅利。
跨行業(yè)大佬老劉總結,買賣注冊證只是手段,通過買賣注冊證不能創(chuàng)造額外價值,任何創(chuàng)新都應該務實,否則都是創(chuàng)心!
來源:體外診斷市場部
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內(nèi)容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
為加強對醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了凝血分析儀等12個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術審查指導原則(詳見附件),現(xiàn)予
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
國家市場監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊管理辦法》(以下簡稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
2020年6月29日,國務院發(fā)布《化妝品監(jiān)督管理條例》(國令第727號),規(guī)定化妝品新原料需向國務院藥品監(jiān)督管理部門申請注冊或者備案后才能用于化妝品中。
本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動。下文是全國各大醫(yī)療器械檢測所的聯(lián)系方式,也是藥監(jiān)局認可的醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式,有需求,自行查看。
中國是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場及最大市場之一,許多醫(yī)療器械進出口貿(mào)易商或國外有實力的企業(yè)希望能夠按照中國藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊監(jiān)管要求獲得中國市場的上市準入??紤]
醫(yī)療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費標準。
2020年3月17日國家藥監(jiān)局發(fā)布了關于醫(yī)療器械主文檔登記事項的公告(2021年第36號),之前給大家介紹過醫(yī)療器械主文檔的主要內(nèi)容、適用的產(chǎn)品注冊類型等信息。今天我們再來向大家介
中國能排進世界十大醫(yī)療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公
行業(yè)資訊
知識分享
八年
醫(yī)療器械服務經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺