醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-08-22 閱讀量:次
隨著電子商務(wù)的蓬勃發(fā)展,越來(lái)越多的商家選擇在線上開(kāi)設(shè)店鋪,以拓寬銷售渠道,醫(yī)療器械領(lǐng)域也不例外。然而,不同于一般的商品銷售,醫(yī)療器械因其特殊性受到了更為嚴(yán)格的監(jiān)管。本文將探討在沒(méi)有取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的情況下是否可以開(kāi)設(shè)店鋪,以及相關(guān)的法律要求和可能面臨的后果。
最近很多醫(yī)療器械的老板們都想在網(wǎng)上開(kāi)個(gè)小店,但是很多人沒(méi)有辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,想要咨詢會(huì)不會(huì)受到影響?答案是當(dāng)然會(huì)。
根據(jù)相關(guān)法規(guī),沒(méi)有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證只可以賣一類醫(yī)療器械,二三類醫(yī)療器械都需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證才可以售賣。因?yàn)榻?jīng)營(yíng)一類醫(yī)療器械是不需要許可和備案的,經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行的是備案管理,經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行的是許可管理。所以沒(méi)有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是禁止開(kāi)店的,并且從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯,不同平臺(tái)的網(wǎng)絡(luò)銷售還需要互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證及醫(yī)療器械廣告審批表等證件。
總之,沒(méi)有取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的情況下,商家僅能銷售第一類醫(yī)療器械。對(duì)于第二類和第三類醫(yī)療器械的銷售,必須取得相應(yīng)的許可證才能合法經(jīng)營(yíng)。對(duì)于通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)銷售醫(yī)療器械的企業(yè),還需要滿足額外的資質(zhì)要求。因此,建議商家在開(kāi)店前詳細(xì)了解相關(guān)法律法規(guī),確保合法合規(guī)經(jīng)營(yíng)。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來(lái)談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
臨床研究協(xié)調(diào)員(clinical research coordinator,CRC)在新藥臨床試驗(yàn)中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用,承擔(dān)了絕大部分的非醫(yī)學(xué)判斷工作,為研究者、申辦方和研究中心之間的重要紐帶,為推進(jìn)臨
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書(shū)面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過(guò)程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
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