醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐指攀觥?span style="color: red;">注冊單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-08-22 閱讀量:次
在當(dāng)今醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的背景下,醫(yī)療器械的注冊與上市審批成為了推動(dòng)新產(chǎn)品進(jìn)入市場的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。優(yōu)秀的醫(yī)療器械注冊人員不僅需要具備扎實(shí)的專業(yè)知識(shí),還需要擁有敏銳的洞察力和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度。本文為準(zhǔn)備成為優(yōu)秀醫(yī)療器械注冊人員的你,提供了五個(gè)過來人的小建議。
第一,要追蹤注冊的相關(guān)法規(guī),注冊的法規(guī)有很多,我們要前后對(duì)比著來看,記憶中間有區(qū)別的部分。
第二,要懂體系流程 ,不懂研發(fā)不懂質(zhì)量管理的注冊人員,他連技術(shù)文件的出處都不知道,他怎么能寫好注冊文件?
第三,要仔細(xì)研究的產(chǎn)品,包括產(chǎn)品的工作原理、結(jié)構(gòu)組成、工藝過程、使用材料等等。
第四,要有一定的強(qiáng)迫癥,比如說文件的版式、內(nèi)容的清晰度,還有就是錯(cuò)別字,這些東西一定要掌握好。
第五,就是要想老師所想,為審評(píng)老師想。要考慮老師會(huì)在哪些地方有疑問,我們要提前做好問題的預(yù)案,如果能提前體現(xiàn)在注冊資料里面,那么這將給你們注冊減少很多的麻煩。
成為一名優(yōu)秀的醫(yī)療器械注冊人員并非一蹴而就,它需要長時(shí)間的學(xué)習(xí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)積累。除了上述提到的能力之外,良好的溝通技巧、團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神以及不斷學(xué)習(xí)的態(tài)度也是必不可少的。只有不斷地完善自己,才能在這個(gè)充滿挑戰(zhàn)的領(lǐng)域中脫穎而出,為醫(yī)療器械的安全有效上市貢獻(xiàn)自己的力量。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
之前關(guān)于倫理委員會(huì)的文章中,我們提到了區(qū)域倫理委員會(huì)、倫理委員會(huì)常見問題、倫理委員會(huì)的職責(zé)和要求、倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及常用表格,唯獨(dú)缺了倫理委員會(huì)的人員組成和
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
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