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【收藏】醫(yī)療軟件全生命周期文件和記錄要求及注意事項

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-05-24 閱讀量:次

軟件生存周期(又稱軟件生命周期)是指軟件系統(tǒng)從概念定義至停止使用的時間周期,包括軟件開發(fā)策劃-軟件需求分析-軟件設(shè)計-軟件編碼-軟件測試、軟件發(fā)布-軟件部署-軟件維護(hù)-軟件停運等階段。

【收藏】醫(yī)療軟件全生命周期文件和記錄要求及注意事項(圖1)

醫(yī)療器械軟件作為特殊用途的軟件需要符合GMP的監(jiān)管要求,那么在GMP監(jiān)管下的軟件全生命周期需要形成哪些文件和記錄呢?

一、軟件開發(fā)策劃

軟件開發(fā)策劃主要確定軟件開發(fā)的目標(biāo)和可行性。

相關(guān)文件:軟件生存周期過程控制程序、軟件開發(fā)策劃規(guī)范

相關(guān)記錄:項目建議報告(開發(fā)項目立項書)、可行性分析報告、軟件策劃評審報告等

二、軟件開發(fā)計劃

相關(guān)文件:風(fēng)險管理控制程序、軟件質(zhì)量保證管理制度、軟件配置管理控制程序、軟件版本控制管理制度

相關(guān)記錄:軟件開發(fā)計劃書、軟件開發(fā)任務(wù)書、軟件質(zhì)量保證計劃、軟件配置管理計劃、風(fēng)險管理計劃等

注意要點

1、軟件安全性級別判定及質(zhì)量保證活動要求(軟件注冊指導(dǎo)原則中輕微級、中等級、嚴(yán)重級對應(yīng)YY/T 0664中A級、B級、C級);

2、配置管理工具(git、SVN等);

3、軟件版本號命名規(guī)則。

三、軟件需求分析

軟件需求分析是將法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、用戶、產(chǎn)品等要求轉(zhuǎn)換為軟件需求規(guī)格說明(SRS)。

相關(guān)文件:軟件需求規(guī)范

相關(guān)記錄:軟件需求規(guī)格說明書、軟件需求評審報告等

可追溯性:軟件需求與產(chǎn)品需求、軟件需求與風(fēng)險分析的關(guān)系

注意要點:需求變更對應(yīng)軟件版本及配置管理的變化。

四、軟件設(shè)計

軟件設(shè)計是通過設(shè)計活動將軟件需求轉(zhuǎn)換為軟件設(shè)計規(guī)格說明(SDS)。

相關(guān)文件:軟件設(shè)計規(guī)范

相關(guān)記錄:軟件概要設(shè)計說明書、軟件詳細(xì)設(shè)計說明書、軟件設(shè)計評審報告等

可追溯性:軟件設(shè)計與軟件需求、軟件設(shè)計與風(fēng)險控制的關(guān)系

注意要點:依據(jù)軟件需求進(jìn)行設(shè)計滿足可追溯性。

五、軟件編碼

軟件編碼是通過編寫源代碼將軟件設(shè)計轉(zhuǎn)換為軟件系統(tǒng)。

相關(guān)文件:軟件編碼規(guī)則

相關(guān)記錄:進(jìn)度報表、用戶手冊、軟件編碼評審報告等

可追溯性:源代碼與軟件設(shè)計、源代碼與測試用例的關(guān)系

注意要點:編碼規(guī)則的編制與執(zhí)行。

六、軟件驗證(單元、集成、系統(tǒng)測試,安全軟件兼容性測試,網(wǎng)絡(luò)安全測試)

軟件驗證是指通過提供客觀證據(jù)認(rèn)定軟件開發(fā)、軟件維護(hù)某一階段的輸出滿足輸入要求。

相關(guān)文件:軟件驗證規(guī)范、軟件更新管理制度、軟件缺陷管理制度

相關(guān)記錄:軟件測試計劃、軟件測試用例、軟件測試用例評審報告、軟件測試記錄、軟件測試報告、軟件變更記錄、軟件缺陷管理記錄、回歸測試報告、軟件驗證評審報告等

可追溯性:各級測試用例與軟件設(shè)計,系統(tǒng)測試與軟件需求,系統(tǒng)測試與風(fēng)險管理的關(guān)系

注意要點

1、軟件版本號的變動(bug修復(fù));

2、配置管理工具的對應(yīng);

3、缺陷管理工具的對應(yīng)。

七、用戶測試

用戶測試是指預(yù)期用戶在真實或模擬使用場景對軟件系統(tǒng)進(jìn)行測試,采用黑盒測試。

相關(guān)文件:軟件確認(rèn)規(guī)范、軟件更新管理制度、軟件缺陷管理制度

相關(guān)記錄:用戶測試計劃、用戶測試用例、用戶測試用例評審報告、用戶測試記錄、用戶測試報告、軟件變更記錄、軟件缺陷管理記錄、回歸測試報告、用戶測試評審報告等

可追溯性:用戶測試與產(chǎn)品需求、用戶測試與風(fēng)險管理的關(guān)系

注意要點:用戶測試人員的確定。

八、軟件發(fā)布

軟件發(fā)布是將軟件系統(tǒng)予以產(chǎn)品定型。

相關(guān)文件:軟件發(fā)布管理制度

相關(guān)記錄:軟件發(fā)布說明、發(fā)布通知、軟件發(fā)布評審報告等

注意要點

1、交付形式的說明(物理交付、網(wǎng)絡(luò)交付);

2、許可授權(quán)方式的規(guī)定(賬號密碼、密鑰、序列號等);

3、發(fā)布版本和完整版本的明確。

九、設(shè)計驗證

相關(guān)文件:產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書、成品檢驗規(guī)程

相關(guān)記錄:設(shè)計開發(fā)驗證報告、產(chǎn)品檢驗報告、設(shè)計驗證評審報告等

注意要點

1、樣品的生產(chǎn)日期和序列號(軟件界面和標(biāo)簽);

2、樣品的版本號;

3、樣品的數(shù)量。

十、軟件確認(rèn)(臨床)

軟件確認(rèn)是指通過提供客觀證據(jù)認(rèn)定軟件滿足用戶需求和預(yù)期用途,包括用戶測試、臨床評價、設(shè)計評審等系列活動。

相關(guān)文件:軟件確認(rèn)規(guī)范

相關(guān)記錄:設(shè)計開發(fā)確認(rèn)報告、臨床評價資料、軟件確認(rèn)評審報告等

注意要點:臨床評價相關(guān)資料的保留。

十一、軟件開發(fā)全過程

相關(guān)文件:風(fēng)險管理控制程序、軟件配置管理控制程序、軟件可追溯性分析控制程序

相關(guān)記錄:風(fēng)險管理報告、配置狀態(tài)報告、可追溯性分析報告、可追溯性分析評審報告等

注意要點

1、可追溯性分析報告的內(nèi)容與需求說明書、設(shè)計說明書、測試用例、風(fēng)險報告等內(nèi)容保持一致;

2、軟件版本號的變更過程與配置管理工具中的記錄保持一致。

十二、軟件部署

軟件部署是指軟件系統(tǒng)的交付、安裝、設(shè)置和配置。

相關(guān)文件:軟件部署管理制度

相關(guān)記錄:軟件部署方案等

注意要點:軟件交付、配置要求、用戶培訓(xùn)等的確認(rèn)。

十三、軟件運行維護(hù)及更新

軟件維護(hù)是對軟件系統(tǒng)發(fā)布后的更新需求予以實現(xiàn)。

相關(guān)文件:軟件部署管理制度、軟件更新管理制度、軟件缺陷管理制度、網(wǎng)絡(luò)安全事件應(yīng)急響應(yīng)管理制度

相關(guān)記錄:軟件維護(hù)計劃,軟件變更記錄、軟件缺陷管理記錄、網(wǎng)絡(luò)安全事件應(yīng)急預(yù)案及演練記錄等

注意要點:網(wǎng)絡(luò)安全事件應(yīng)急響應(yīng)的規(guī)定。

十四、軟件停運

軟件停運(即軟件退市)是指終止軟件系統(tǒng)的銷售和售后服務(wù),售后服務(wù)停止時間通常晚于停售時間。

相關(guān)文件:軟件停運管理制度

相關(guān)記錄:軟件停運決策評審表等

注意要點:用戶數(shù)據(jù)的轉(zhuǎn)移和管理。

來源:CIRS

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