臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專(zhuān)有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問(wèn)貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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臨床訪視隨訪信怎么寫(xiě)?GCP是綱領(lǐng),一千人眼中有一千個(gè)哈姆雷特,作者Amongo分享一封隨訪信,僅拋磚引玉,歡迎大家討論~
尊敬的XX主任及各位老師:
這封信是關(guān)于x月x日-x月x日對(duì)貴中心進(jìn)行監(jiān)查訪視工作的隨訪信。當(dāng)時(shí)查看了研究者文件夾以及篩選號(hào)為XXXX1002,XXXX1003,XXXX1004,XXXX1005,XXXX1006,XXXX1007,XXXX1008受試者的知情同意書(shū),病歷,病例報(bào)告表和Site研究物資的儲(chǔ)備等事項(xiàng)。很高興對(duì)您和各位老師進(jìn)行拜訪,并期待與您的下次見(jiàn)面。附件為本次監(jiān)查英文隨訪信,煩請(qǐng)您們抽空審閱,謝謝!
正如我們見(jiàn)面時(shí)討論的,下面是此次訪視的主要總結(jié)和需要解決的問(wèn)題:
1、入組情況
篩選總例數(shù) | 正在篩選例數(shù) | 篩選失敗例數(shù) | 正在研究中的例數(shù) | 研究結(jié)束的例數(shù) | 死亡例數(shù) | 退組例數(shù) | 其他 |
10 | 4 | 5 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
招募情況討論:(是否入組速度和預(yù)期相符?如果招募速度低于預(yù)期,是否需要給予研究者一些建議或者方案增加招募?如果需要,sponsor能提供什么支持?)
篩選入組速度與預(yù)期相符,記憶門(mén)診以及下級(jí)合作醫(yī)院會(huì)定期推薦合適患者,希望各位老師繼續(xù)給予支持~
2、知情同意書(shū)
篩選號(hào) | ICF版本 | 研究者簽字日期 | 受試者簽字日期 |
XXXX1002 | 受試者知情同意書(shū) | 2019/02/27 | 2019/02/27 |
研究伙伴知情同意書(shū) | 2019/02/27 | 2019/02/27 | |
XXXX1003 | 受試者知情同意書(shū) | 2019/03/01 | 2019/03/01 |
研究伙伴知情同意書(shū) | 2019/03/01 | 2019/03/01 | |
XXXX1004 | 受試者知情同意書(shū) | 2019/03/14 | 2019/03/14 |
研究伙伴知情同意書(shū) | 2019/03/14 | 2019/03/14 | |
子研究知情同意書(shū) | 2019/04/18 | 2019/04/18 | |
XXXX1005 | 受試者知情同意書(shū) | 2019/03/21 | 2019/03/21 |
研究伙伴知情同意書(shū) | 2019/03/21 | 2019/03/21 | |
XXXX1006 | 受試者知情同意書(shū) | 2019/03/22 | 2019/03/22 |
研究伙伴知情同意書(shū) | 2019/03/22 | 2019/03/22 | |
XXXX1007 | 受試者知情同意書(shū) | 2019/03/25 | 2019/03/25 |
研究伙伴知情同意書(shū) | 2019/03/25 | 2019/03/25 | |
XXXX1008 | 受試者知情同意書(shū) | 2019/04/03 | 2019/04/03 |
研究伙伴知情同意書(shū) | 2019/04/03 | 2019/04/03 |
3、藥物管理問(wèn)題
?。ㄋ幤反娣庞跈C(jī)構(gòu)藥房,工作日每天記錄一次溫度,截止到本次訪視,無(wú)超溫現(xiàn)象。)
目前藥品接收情況:
批號(hào) | 數(shù)量 | 藥瓶號(hào) | 有效期 |
12345678-03 | 4 | 11111,22222,33333,65974 | 01/31/2021 |
13245678-03 | 5 | 55555,66666,77777,88888,00000 | 01/31/2021 |
4、實(shí)驗(yàn)室檢查問(wèn)題
暫無(wú)
5、受試者原始資料,CRF數(shù)據(jù)核對(duì)
受試者編號(hào) | 問(wèn)題 | 說(shuō)明與措施 |
XXXX1007 | 合并用藥優(yōu)甲樂(lè)病歷記錄25mg,inform中錄入0.25mg | CRA對(duì)CRC進(jìn)行培訓(xùn),提醒CRC需要及時(shí)準(zhǔn)確錄入,CRC確認(rèn)會(huì)于5月10日之前完成數(shù)據(jù)的更新錄入。 |
XXXX1007 | XXX量表SubjectbyProxyusingtheStudyPartner的第5問(wèn)Pain/Discomfort紙質(zhì)資料為2選項(xiàng),inform選擇1選項(xiàng) | |
XXXX1002 | ECG報(bào)告不正常,inform中錄入正常 | |
XXXX1004 | XXX量表記憶力評(píng)分距上次訪視下降較多,是否考慮為記憶力下降A(chǔ)E...... |
6、安全性報(bào)告
截止到本次訪視未發(fā)生SAE,以下Site已經(jīng)收到的ESR需要及時(shí)遞交EC。
序號(hào) | ESR列表 |
1 | XXXXXXXX編號(hào) |
2 | XXXXXXXX編號(hào) |
3 | XXXXXXXX編號(hào) |
4 | XXXXXXXX編號(hào) |
5 | XXXXXXXX編號(hào) |
6 | XXXXXXXX編號(hào) |
7、研究人員變動(dòng)情況,培訓(xùn)
自上次訪視以來(lái)無(wú)人員變更
中心閱片XXX對(duì)XXX老師進(jìn)行了XXX的遠(yuǎn)程視頻培訓(xùn)......
CRA對(duì)CRC進(jìn)行了XXX系統(tǒng)上傳的retraining......
8、方案違背
此次訪視未發(fā)現(xiàn)方案違背。
?。ㄈ缬?,記錄方案違背的描述,以及糾正/預(yù)防措施)
最后可再附上Site需要處理的issue(ActionItem)
下一次的監(jiān)查拜訪將安排于x月進(jìn)行,如果您對(duì)以上內(nèi)容有任何問(wèn)題,請(qǐng)致電xxx給我或發(fā)郵件到monitordiary@126.com。祝貴中心的臨床試驗(yàn)進(jìn)行順利!
此致
XX
ClinicalResearchAssociate|ClinicalOperation
RoomXX|China|Earth|SolarSystem
Direct:+86XXXXXXXX|Mobile:+86XXXXXX
email:XXXXXXX@126.com
最后,2022年啦,各位小A小C簽字時(shí)別簽錯(cuò)年份喲~
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過(guò)復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過(guò)以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過(guò)后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長(zhǎng)住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問(wèn)題就去問(wèn)你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問(wèn)得沒(méi)有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念?lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)?1:新藥研發(fā)
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
眾所周知,“腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)”這幾年了CRA跳槽市場(chǎng)上的“硬通貨”,本文將對(duì)其中的腫瘤評(píng)估表進(jìn)行介紹,希望能將自己的監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)以及對(duì)RECIST 1.1(實(shí)體腫瘤的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 1.1版)及
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門(mén)人員,就叫做SS
不少二三類(lèi)需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
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