淺談病例報(bào)告表設(shè)計(jì)/填寫(xiě)與更正(附病例報(bào)告表模板)
病例報(bào)告表(CRF)是臨床試驗(yàn)中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關(guān)試驗(yàn)的資料均應(yīng)記錄在預(yù)先按試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的病例報(bào)告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫(xiě),以便申辦者對(duì)不同試驗(yàn)單
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2022-05-02 閱讀量:次
生物樣品分析在臨床試驗(yàn)中起著非常重要的作用,是臨床試驗(yàn)研究中一個(gè)關(guān)鍵的環(huán)節(jié),在臨床試驗(yàn)過(guò)程中,CRC很多時(shí)候也會(huì)被授權(quán)參與生物樣本的管理,因此我們小伙伴們也要掌握這項(xiàng)操作技能。
生物樣本是健康和疾病生物體的生物大分子、細(xì)胞、組織和器官等樣本(包括人體器官組織、全血、血漿、血清、生物體液或經(jīng)處理過(guò)的生物樣本(DNA、RNA、蛋白等))。如:全血、血漿、血清、血涂片、組織切片等。
1. CRC應(yīng)先了解方案中對(duì)生物樣本采集的要求,接受相關(guān)的培訓(xùn),并獲得主要研究者的授權(quán)。
2. 根據(jù)方案中的訪視安排,提前準(zhǔn)備好采血試劑盒,核對(duì)試劑盒的有效期、項(xiàng)目編號(hào)、訪視周期、試劑盒中的采集管是否齊全等,(定期對(duì)試劑盒等物資進(jìn)行清點(diǎn)、檢查,如數(shù)量不足或者臨近有效期,及時(shí)進(jìn)行申請(qǐng)補(bǔ)充)。
3. 確認(rèn)樣本儲(chǔ)存條件,如:冰浴還是常溫,需要冷凍保存的生物樣本預(yù)定干冰。
4. 如樣本需要運(yùn)送至中心實(shí)驗(yàn)室,需要提前預(yù)約快遞。
5. 輔助相關(guān)人員事先準(zhǔn)備好樣本采集所需要的工具,如針管、試管、離心機(jī)。
6. 事先準(zhǔn)備好相關(guān)文件,如檢驗(yàn)申請(qǐng)單、試管標(biāo)簽、運(yùn)送單等
7. 受試者準(zhǔn)備:如果方案中涉及空腹或者其他特殊要求,需要提前與受試者進(jìn)行溝通。
1. 嚴(yán)格按照方案的要求采集生物樣品,如取樣部位,采血量等,并放置在適當(dāng)?shù)娜萜髦小?/p>
2. 由研究護(hù)士采集血液標(biāo)本,填寫(xiě)相應(yīng)的血樣采集表,并簽名簽日期確認(rèn)。如果方案要求的生物標(biāo)本包括當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室和中心實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目,盡量安排好時(shí)間,一次性采血,減少受試者穿刺傷害。
3. 當(dāng)同一時(shí)間隨訪中有多個(gè)受試者同時(shí)采集標(biāo)本時(shí),要仔細(xì)進(jìn)行核對(duì),做好備注標(biāo)記,以防混淆標(biāo)本。
4. 必要時(shí)根據(jù)方案的要求制備生物樣品,如要獲得血清標(biāo)本。
5. 需要冷凍保存的生物樣品,應(yīng)特別注意樣品采集后按照方案要求及時(shí)放入冰柜或低溫冰箱中。
1. 按照方案或中心實(shí)驗(yàn)室手冊(cè)規(guī)定進(jìn)行離心處理。離心時(shí),將離心管放入轉(zhuǎn)子內(nèi),離心管必須成偶數(shù)對(duì)稱(chēng)放入(離心管試液目測(cè)均勻),蓋上離心機(jī)門(mén)蓋。(轉(zhuǎn)速、溫度、離心時(shí)間均按方案要求)
2. 如一起離心多個(gè)受試者的采血管,離心后分裝到凍存管之前,需再次核對(duì)凍存管與采血管上的受試者信息,切勿弄混。
3. 存放在規(guī)定溫度的冰箱或者環(huán)境內(nèi),不同試驗(yàn)的樣本分開(kāi)存放,記錄樣本放入冰箱開(kāi)始結(jié)束的時(shí)間與溫度。
4. 按照方案要求,填寫(xiě)中心實(shí)驗(yàn)室隨行單,確保受試者篩選號(hào)、出生日期、采集日期、采集時(shí)間等都填寫(xiě)完整,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確清楚。隨行單正聯(lián)放在裝有血標(biāo)本的袋子中,復(fù)聯(lián)留存在受試者文件夾。如復(fù)聯(lián)字跡不清楚,可將正聯(lián)復(fù)印一份。
1. 常溫標(biāo)本,采集好當(dāng)天運(yùn)送;冷凍標(biāo)本,按照方案或申辦方要求存儲(chǔ)或定期運(yùn)送,(運(yùn)送時(shí)確認(rèn)最晚取件時(shí)間,提前預(yù)約干冰及快遞)。
2. 快遞轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),快遞單上注明受試者篩選號(hào)、標(biāo)本內(nèi)容、試劑管數(shù)量、訪視周期等。運(yùn)送時(shí),填寫(xiě)樣本轉(zhuǎn)運(yùn)申請(qǐng)單和快遞單,保存快遞底聯(lián)。運(yùn)送前再次核對(duì)申請(qǐng)單和快遞單,注意分清常溫運(yùn)輸和冷鏈運(yùn)輸兩種運(yùn)送單。
3. 有多份生物標(biāo)本時(shí),要核對(duì)清楚,哪些標(biāo)本常溫,哪些標(biāo)本冷藏等,避免混淆錯(cuò)放標(biāo)本。
4. 標(biāo)本運(yùn)輸之后,如有質(zhì)疑,中心實(shí)驗(yàn)室工作人員可能電話聯(lián)系site人員進(jìn)行確認(rèn),也有時(shí)以傳真的形式報(bào)告query,我們要及時(shí)予以回復(fù),以免影響出報(bào)告的時(shí)間。如遇到異常情況,我們也可以主動(dòng)打電話給中心實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行詢問(wèn)。
5. 及時(shí)登錄中心實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)址上查詢檢查結(jié)果,核對(duì)報(bào)告內(nèi)容是否完整,打印報(bào)告單,請(qǐng)研究者對(duì)異常結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)確認(rèn)后,保存在受試者文件夾。
Tips:從生物樣本的采集、處理、存儲(chǔ)、運(yùn)輸整個(gè)過(guò)程都要有記錄。
作者:新藥不能停
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病例報(bào)告表(CRF)是臨床試驗(yàn)中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關(guān)試驗(yàn)的資料均應(yīng)記錄在預(yù)先按試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的病例報(bào)告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫(xiě),以便申辦者對(duì)不同試驗(yàn)單
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱(chēng)Clinical Research Coordinator,簡(jiǎn)稱(chēng)CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開(kāi)躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
隨著越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和矛盾,間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
方案偏離和方案違背是我們?cè)谄綍r(shí)工作過(guò)程中,非常容易遇到的一種情況,今天,我們就來(lái)聊一下應(yīng)該 如何做才能更好的降低方案偏離/違背發(fā)生呢? 1.定義 其實(shí)GCP中并未對(duì)方案偏離
CRC的能力提高能提升與CRA的工作配合度,也能提高項(xiàng)目的質(zhì)量并加快項(xiàng)目進(jìn)度。同時(shí)CRC的水平提高也成就了CRC-CRB-CRA的轉(zhuǎn)變。CRC的工作效率也直接關(guān)系到CRA的工作效率,比如方案修正案遞
當(dāng)今,隨著新的GCP法規(guī)的全面實(shí)施,并伴隨著各項(xiàng)監(jiān)督抽查在全國(guó)范圍內(nèi)陸續(xù)開(kāi)展,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的各種規(guī)定越來(lái)越嚴(yán)格了。除了過(guò)程中試驗(yàn)的質(zhì)量必須得到有效的控制外,整個(gè)試
受試者招募定義: 招募合適的受試者進(jìn)入臨床試驗(yàn)。根據(jù)臨床研究方案要求,通過(guò)招募潛在的符合方案入選標(biāo)準(zhǔn)不符合排除標(biāo)準(zhǔn)要求的受試者,并向研究者推薦,達(dá)到加快入組速度的目
臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理,是一項(xiàng)重要又復(fù)雜的工作,因?yàn)榕R床試驗(yàn)就是靠數(shù)據(jù)證明試驗(yàn)產(chǎn)品的成功與失敗。臨床數(shù)據(jù)管理(Clinical Data Management, CDM)是臨床研究中的一個(gè)關(guān)鍵過(guò)程,它能從臨床
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