臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問(wèn)貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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我們都知道臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)符合“四性”原則,即4Rs原則。所謂“四性”即代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性、合理性。本篇文章,思途整理了其中隨機(jī)性的知識(shí)點(diǎn)和大家一起來(lái)學(xué)習(xí)。
在試驗(yàn)中通常會(huì)要求兩組病人分配均勻,不隨主觀意志為轉(zhuǎn)移。隨機(jī)化是臨床試驗(yàn)的基本原則,不但可以排除抽樣方法不正確引起的非均勻性誤差、順序誤差和分配方法不當(dāng)引起的分配誤差,并且通過(guò)與盲法試驗(yàn)的結(jié)合,可以有效地排除主、客觀偏性,明顯地提高試驗(yàn)的可信度。
在整個(gè)研究中心按照受試者入選的先后順序,根據(jù)預(yù)定的隨機(jī)方案分配入試驗(yàn)組或?qū)φ战o。隨機(jī)方案通過(guò)查閱隨機(jī)對(duì)照表或采用計(jì)算器或計(jì)算機(jī)產(chǎn)生,隨簡(jiǎn)單隨機(jī)方法。
區(qū)組隨機(jī)是根據(jù)受試者進(jìn)入研究的時(shí)間順序,將其分成內(nèi)含相等例數(shù)的若干區(qū)組或亞組,然后,區(qū)組內(nèi)的受試者被隨機(jī)分配至不同的組別。
區(qū)組隨機(jī)通常保證了得到兩種藥物治療的病人的數(shù)目在整體上相同,這是保證有效地應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性檢驗(yàn)的一種條件,但并不能保證各組病人條件的均勻性(或可比性)。這樣的分組是數(shù)略的,或者說(shuō)是不分層次的。可采用分層區(qū)組隨機(jī)來(lái)減少由于病情或治療有關(guān)的特定因素(例如性別、年齡、病情輕重)在兩組中分配不均勻而引起的不平衡或偏倚。為此可先將病人按照某些重要的因素進(jìn)行分組(層),例如,如果男性、女性病人可能會(huì)對(duì)藥物有不同的反應(yīng),為了避免男性、女性病人的數(shù)目在試驗(yàn)組和對(duì)照組中出現(xiàn)不平衡,如大部分男性集中在試驗(yàn)組而大部分女性集中在對(duì)照組,可分別將男性病人和女性病人在本性別內(nèi)隨機(jī)分組,然后再分別將分入相同的男性、女性病人合并。
由不同的有關(guān)因素產(chǎn)生的層次上的排列組合形成不同的“亞組”。顯然考慮的因素越多,形成的層次越多,分組的模式越復(fù)雜,對(duì)數(shù)據(jù)的管理和統(tǒng)計(jì)分析就越困難。因此,應(yīng)當(dāng)選擇合適分組模式,并經(jīng)研究者、申辦者和統(tǒng)計(jì)人員一致同意后再?zèng)Q定。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過(guò)復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過(guò)以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過(guò)后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長(zhǎng)住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問(wèn)題就去問(wèn)你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問(wèn)得沒(méi)有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
根據(jù)受試者的某些個(gè)特征,將特征相同或相似的受試者歸入同一個(gè)區(qū)組,然后對(duì)同一個(gè)區(qū)組內(nèi)的受試者實(shí)施隨機(jī)化分組的方法,稱為區(qū)組隨機(jī)化(blocked randomization)。比如有些研究中采
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
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