臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
我們都知道臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)符合“四性”原則,即4Rs原則。所謂“四性”即代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性、合理性。本篇文章,思途整理了其中隨機(jī)性的知識點(diǎn)和大家一起來學(xué)習(xí)。
在試驗(yàn)中通常會(huì)要求兩組病人分配均勻,不隨主觀意志為轉(zhuǎn)移。隨機(jī)化是臨床試驗(yàn)的基本原則,不但可以排除抽樣方法不正確引起的非均勻性誤差、順序誤差和分配方法不當(dāng)引起的分配誤差,并且通過與盲法試驗(yàn)的結(jié)合,可以有效地排除主、客觀偏性,明顯地提高試驗(yàn)的可信度。
在整個(gè)研究中心按照受試者入選的先后順序,根據(jù)預(yù)定的隨機(jī)方案分配入試驗(yàn)組或?qū)φ战o。隨機(jī)方案通過查閱隨機(jī)對照表或采用計(jì)算器或計(jì)算機(jī)產(chǎn)生,隨簡單隨機(jī)方法。
區(qū)組隨機(jī)是根據(jù)受試者進(jìn)入研究的時(shí)間順序,將其分成內(nèi)含相等例數(shù)的若干區(qū)組或亞組,然后,區(qū)組內(nèi)的受試者被隨機(jī)分配至不同的組別。
區(qū)組隨機(jī)通常保證了得到兩種藥物治療的病人的數(shù)目在整體上相同,這是保證有效地應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性檢驗(yàn)的一種條件,但并不能保證各組病人條件的均勻性(或可比性)。這樣的分組是數(shù)略的,或者說是不分層次的??刹捎梅謱訁^(qū)組隨機(jī)來減少由于病情或治療有關(guān)的特定因素(例如性別、年齡、病情輕重)在兩組中分配不均勻而引起的不平衡或偏倚。為此可先將病人按照某些重要的因素進(jìn)行分組(層),例如,如果男性、女性病人可能會(huì)對藥物有不同的反應(yīng),為了避免男性、女性病人的數(shù)目在試驗(yàn)組和對照組中出現(xiàn)不平衡,如大部分男性集中在試驗(yàn)組而大部分女性集中在對照組,可分別將男性病人和女性病人在本性別內(nèi)隨機(jī)分組,然后再分別將分入相同的男性、女性病人合并。
由不同的有關(guān)因素產(chǎn)生的層次上的排列組合形成不同的“亞組”。顯然考慮的因素越多,形成的層次越多,分組的模式越復(fù)雜,對數(shù)據(jù)的管理和統(tǒng)計(jì)分析就越困難。因此,應(yīng)當(dāng)選擇合適分組模式,并經(jīng)研究者、申辦者和統(tǒng)計(jì)人員一致同意后再?zèng)Q定。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
根據(jù)受試者的某些個(gè)特征,將特征相同或相似的受試者歸入同一個(gè)區(qū)組,然后對同一個(gè)區(qū)組內(nèi)的受試者實(shí)施隨機(jī)化分組的方法,稱為區(qū)組隨機(jī)化(blocked randomization)。比如有些研究中采
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
行業(yè)資訊
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺