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安徽發(fā)信號(hào)醫(yī)療器械“兩票制”檢查成重點(diǎn) 預(yù)計(jì)將逐步席卷全國(guó)

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

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  引言:近年來(lái),隨著藥品兩票制的順利落地執(zhí)行,國(guó)家又開(kāi)始啟動(dòng)在醫(yī)用耗材方面實(shí)行兩票制的計(jì)劃,預(yù)計(jì)2021年醫(yī)用耗材兩票制將在全國(guó)落地執(zhí)行!眼看距離2021年僅剩2年了,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)面對(duì)如此大范圍的挑戰(zhàn),你準(zhǔn)備好如何應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)了嗎?


  近日,安徽省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于印發(fā)全省2019年度藥品化妝品醫(yī)療器械監(jiān)督檢查工作計(jì)劃的通知》,明確從生產(chǎn)環(huán)節(jié)、流通環(huán)節(jié)開(kāi)展醫(yī)療器械大檢查。并且從日常檢查、抽查,到重點(diǎn)領(lǐng)域飛檢全部實(shí)施。

安徽發(fā)信號(hào)醫(yī)療器械“兩票制”檢查成重點(diǎn) 預(yù)計(jì)將逐步席卷全國(guó)(圖1)

  在流通環(huán)節(jié),《通知》明確重點(diǎn)強(qiáng)化對(duì)提供貯存配送服務(wù)類(lèi)、無(wú)菌與植入類(lèi)、體外診斷試劑類(lèi)、網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售類(lèi)以及質(zhì)量管理體系差、投訴舉報(bào)較多、上一年度檢查中存在嚴(yán)重問(wèn)題或受到行政處罰且整改不到位等醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督檢查。

  《通知》重點(diǎn)提到:

  要對(duì)醫(yī)用耗材“兩票制”執(zhí)行情況進(jìn)行大檢查!

  早在去年安徽省藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械抽檢通告,278家醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)被限期整改,5家檢查不合格,耗材“兩票制”執(zhí)行情況也成了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查重點(diǎn),多家經(jīng)營(yíng)企業(yè)因“未收集醫(yī)用耗材兩票制品種目錄”遭整改!

  相信隨著2019年安徽省醫(yī)療器械大檢查拉開(kāi)序幕,醫(yī)用耗材”兩票制“執(zhí)行檢查成為重點(diǎn),不少不遵守“兩票制”的流通企業(yè)將成為重點(diǎn)打擊對(duì)象!

  而從全國(guó)范圍內(nèi)來(lái)看,耗材“兩票制”已經(jīng)悄然落地,逐步席卷全國(guó),而安徽省這樣的醫(yī)改大省已經(jīng)做出示范,耗材“兩票制”不僅僅是在耗材集采方面成為硬性規(guī)定,更是成為醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)在日常檢查、抽查、飛檢中的重點(diǎn)內(nèi)容!

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眾所周知,醫(yī)療器械分為三類(lèi),一類(lèi)采用備案制,二三類(lèi)采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類(lèi)醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類(lèi)醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

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醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷(xiāo)售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)詳細(xì)流程

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根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具

三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證辦理流程和周期說(shuō)明

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我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷(xiāo)售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品

八年

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