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注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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關于從事化妝品生產(chǎn)活動申辦許可等事宜,我國頒布出臺了《化妝品監(jiān)督管理條例》,并于2021年1月1日起正式實施。根據(jù)我國《化妝品監(jiān)督管理條例》第二十七條第三款規(guī)定,化妝品生產(chǎn)許可證有效期為5年。
如果《化妝品生產(chǎn)許可證》過期,就要重新辦理新的化妝品生產(chǎn)許可證。重新辦理的化妝品生產(chǎn)許可證將獲得新編號,印有原編號的包材不能再使用,在老生產(chǎn)許可證效期內(nèi)生產(chǎn)的化妝品就不能再銷售了,會引起糾紛和處罰。
化妝品生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照《中華人民共和國行政許可法》的規(guī)定辦理。
1、《化妝品生產(chǎn)許可證延續(xù)》申請表;
2、廠區(qū)總平面圖;
3、生產(chǎn)設備配置圖;
4、工商營業(yè)執(zhí)照;
5、生產(chǎn)場所合法使用的證明材料;
6、質(zhì)量安全負責人簡歷;
7、法定代表人身份證(或護照);
8、委托代理人辦理的,須遞交申請企業(yè)法定代表人、委托代理身份證明和簽訂的委托書;
9、企業(yè)質(zhì)量管理文件;
10、工藝流程簡述及簡圖;
11、施工裝修說明;
12、企業(yè)按照《化妝品生產(chǎn)許可檢查要點》開展自查并撰寫的自查報告;
13、證明生產(chǎn)環(huán)境條件符合需求的檢測報告。
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你是否遇到過這樣的問題,國產(chǎn)化妝品小品牌不少,怕買到假冒偽劣產(chǎn)品,現(xiàn)在的仿造化妝品也不少,外包裝還同樣有防偽標簽,就很頭疼。那么,查詢國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息
化妝品外包裝上的國妝備進字和國妝網(wǎng)備進字有什么區(qū)別?國妝備進字和國妝網(wǎng)備進字,都是進口非特殊用途化妝品備案管理,只是由之前的國家藥品監(jiān)督管理部門受理備案(格式:國
臨床試驗無論是在方案的設計過程中還是實際操作過程中,我們總是盡可能的考慮到各種可能影響試驗的因素,并制定標準操作規(guī)程,建立質(zhì)量控制和質(zhì)量保證體系,盡量避免及減少在
目前我國將化妝品分成特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品兩類,對特殊用途化妝品實施注冊管理,對非特殊用途化妝品實施備案管理。又區(qū)分為國產(chǎn)和進口化妝品,因此就有了國產(chǎn)非
化妝品分為國產(chǎn)和進口、又分為非特殊化妝品和特殊化妝品,備案的費用和周期各不相同,具體各類化妝品備案多少錢?周期要多久?看完就懂了......
我們都清楚,如果要想生產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品需要有醫(yī)療器械注冊證,如果是第一類的醫(yī)療器械的話,只需要有一類醫(yī)療器械備案即可,那么一類醫(yī)療器械備案申請麻煩不麻煩,如果代
因為近期有客戶問到“開診所要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎”這個相對冷門的問題,所以寫個文章,為大家介紹一下有關診所等醫(yī)療機構(gòu)能否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證相關事項。
目前化妝品都要求必須進行備案的,如果不備案就是違法的情況。所以必須進行備案。已經(jīng)拿到資質(zhì)的化妝品備案編號在哪里找?怎么找?本文分享常見的化妝品備案編號查詢方法。
在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的過程中負責人需要遵守哪些法規(guī)?需要準備哪些內(nèi)容呢?思途在這里幫忙整理了一下希望對你有所幫助。"
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