臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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和藥物臨床試驗(yàn)、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相同,體外診斷試劑產(chǎn)品也需要進(jìn)行臨床試驗(yàn),以保證試驗(yàn)的IVD產(chǎn)品的安全性和有效性。當(dāng)然IVD臨床試驗(yàn)也有別于其他兩種臨床試驗(yàn),不同于藥物臨床試驗(yàn)和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),在開(kāi)展IVD臨床試驗(yàn)時(shí),往往都需要開(kāi)展預(yù)試驗(yàn)。下面,集中解答客服工作期間客戶咨詢關(guān)于IVD臨床試驗(yàn)預(yù)實(shí)驗(yàn)的一些常見(jiàn)問(wèn)題。
預(yù)試驗(yàn)是在正式試驗(yàn)之前,用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或只用少量樣本進(jìn)行試驗(yàn),以便摸出最佳的試驗(yàn)條件,為正式試驗(yàn)打下基礎(chǔ)。通過(guò)預(yù)試驗(yàn)為正式試驗(yàn)保持好相關(guān)條件,能準(zhǔn)確地控制無(wú)關(guān)變量。
說(shuō)明樣本收集保存,研究者儀器操作熟練掌握、相關(guān)底物液等配制、溶解、稀釋合格。
如果數(shù)據(jù)出現(xiàn)較大偏移,接下來(lái)的試驗(yàn)暫不開(kāi)展,查找原因,選擇的參比方法是不是合適?操作步驟有沒(méi)有問(wèn)題?人員培訓(xùn)是不是到位?如果這些都沒(méi)有問(wèn)題,那么問(wèn)一下自己,為什么選擇這個(gè)產(chǎn)品作為參照?是不是考核試劑質(zhì)量確達(dá)不到同行水平。建議這個(gè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目暫不開(kāi)展,否則,數(shù)據(jù)太難看,完成后也是失敗的。
預(yù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)不需要統(tǒng)計(jì)分析,僅僅是為了科室人員熟悉試驗(yàn)操作及流程的實(shí)操培訓(xùn)使用。
根據(jù)思途臨床試驗(yàn)中心王主任介紹,開(kāi)展IVD臨床試驗(yàn)預(yù)試驗(yàn)5-20例即可。
以上內(nèi)容是臨床試驗(yàn)中心和客戶問(wèn)題咨詢的具體回答,只是IVD臨床試驗(yàn)預(yù)試驗(yàn)的一部分常見(jiàn)問(wèn)題,如您還有相關(guān)疑問(wèn),請(qǐng)點(diǎn)擊臨床試驗(yàn)中心客服咨詢。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門(mén)人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開(kāi)躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門(mén)的。處理
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