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　　自今年1月1日起，《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》正式施行。基層藥品監(jiān)管部門近年來不斷擴大醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測覆蓋面，已注冊監(jiān)測單位逐年增加，已涵蓋醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)院、?？圃\所等。隨著醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展和產(chǎn)品的推廣使用，醫(yī)療器械不良事件的發(fā)生也逐漸增多。大批剛剛從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告工作的人員，迫切需要掌握如何發(fā)現(xiàn)和上報醫(yī)療器械不良事件、如何規(guī)范填寫報告表、如何提高報告質(zhì)量等業(yè)務知識。在此形勢下，監(jiān)管部門開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告專項培訓，就成為不良事件報告工作人員“充電”的重要途徑之一。

　　監(jiān)管部門如何做好醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測培訓？

　?。?）以考促培，資質(zhì)把關。

　　監(jiān)管部門應主動開展醫(yī)療器械不良事件相關法規(guī)培訓，進行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告專業(yè)技術資格考試，對監(jiān)測報告人員的專業(yè)素質(zhì)把關。對于考試合格者，頒發(fā)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告資格證書；對于未通過者，要求其必須進行一定學時的專業(yè)知識學習。與此同時，督促監(jiān)測單位建立監(jiān)測報告責任體系，健全長效機制、高效機制、責任機制。

　?。?）定點培訓，提升素質(zhì)。

　　監(jiān)管部門應創(chuàng)新醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告培訓方式、暢通培訓渠道。建議選取轄區(qū)內(nèi)二級甲等以上醫(yī)院、大型藥品經(jīng)營企業(yè)設立“醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告培訓站”。培訓站應設有固定的講課場所，具備必要的設施設備和相關專業(yè)書籍等，為監(jiān)測報告人員提供參與培訓和自學場所。

　?。?）交流探討，強化自律。

　　監(jiān)管部門或監(jiān)測單位可針對重點難點問題，定期組織醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告人員結(jié)合工作實踐進行交流討論，取長補短；充分激發(fā)參與者的積極性、創(chuàng)造力，進一步強化行業(yè)自律，提升專業(yè)素質(zhì)水平。

　　（4）專家講學，釋疑解惑。

　　監(jiān)管部門可組織臨床醫(yī)學、醫(yī)學檢驗、生物醫(yī)學、生物工程、機械電子、計算機、應用化學、高分子材料等涉及醫(yī)療器械專業(yè)的專家學者，為從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告工作的人員定期授課、釋疑解惑。專家學者可在課堂實踐中，以通俗易懂的方式加大對《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)的宣講力度。

　　（5）分析研判，對癥下藥。

　　新修訂的《醫(yī)療器械分類目錄》（以下簡稱新《分類目錄》）已于2018年8月1日起正式施行，監(jiān)管部門應面向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告工作人員，對新《分類目錄》在實施過程中可能遇到的問題進行分析研判。重點針對如何準確填報可疑醫(yī)療器械不良事件報告表、醫(yī)療器械不良事件補充報告表等問題進行說明；要求監(jiān)測單位相關負責人對本單位提交的報告做進一步分析、評價，必要時進行調(diào)查、核實和確認，嚴格落實“報告內(nèi)容真實、完整、準確”要求。

　?。?）流動課堂，上門宣教。

　　監(jiān)管人員可以利用日常監(jiān)督檢查的機會，面向監(jiān)測單位宣傳與普及《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》相關規(guī)定，講解國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告系統(tǒng)操作方法，推進該項工作法治化、科學化、規(guī)范化；努力消除醫(yī)護人員對醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告工作的疑慮，強調(diào)工作職責，進一步加大監(jiān)測力度；暢通醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告渠道，強化社會共治理念。