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【案例分析】臨床試驗生物樣本管理

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

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  臨床試驗如何管理生物樣本?本篇我們通過一個案例簡潔明了了解管子應(yīng)該如何管理!??!

【案例分析】臨床試驗生物樣本管理(圖1)

  案例

  在2020.6某項目隨訪完成后,中心實驗室提出質(zhì)疑:2號患者免疫原性分離管缺失,需要患者重新來院采集樣本檢測。
  CRC開始回想,1號、2號患者同時來院隨訪,隨訪周期一樣,樣本采集要求一樣。既然1號無誤,應(yīng)該是錯把2號免疫原性分離管寫為1號。與中心實驗室再次核實,1號患者無誤。
  但是中心實驗室不承認此項結(jié)果,需要重新采集2號患者缺失樣本。
  CRC與CRA溝通后,預(yù)約1號患者重新來院采集樣本并寄送至中心實驗室。
  目前項目準(zhǔn)備關(guān)中心,此方案違背需要倫理上會審查,PI想了解經(jīng)過,但發(fā)現(xiàn)病歷沒有任何記錄。

  問題分析

  回歸案例本身,發(fā)現(xiàn)問題有:
  1.試劑盒準(zhǔn)備不充分;
  2.快遞單記錄不清晰;
  3.信息未核實,通知錯患者,導(dǎo)致1號患者采集兩次樣本,2號患者樣本缺失;
  4.病歷記錄要點不清楚;
  5.問題上報不及時

  解決辦法

  這次事件發(fā)生的主要原因是試劑盒準(zhǔn)備不充分,那我們來分享一下應(yīng)該如何準(zhǔn)備,做好生物樣本的管理。
  1.明確方案要求,核對to do list,至少提前1天準(zhǔn)備好校期內(nèi)的試劑盒(同一天訪視較多的情況下,建議提前一周準(zhǔn)備),提前約好快遞;
  2.每個試劑盒都要拆開準(zhǔn)備,包括管子數(shù)量、標(biāo)本信息填寫,此項工作一定要與中心實驗室操作手冊核對;
  3.如果遇到某次訪視樣本很多的情況,例如糖尿病糖耐量監(jiān)測,一定要避免當(dāng)天預(yù)約患者過多,保證不出錯為前提,量力而行。
  4.提前約好研究護士,提醒研究護士預(yù)留時間,避免因為操作慌忙導(dǎo)致出錯;
  5.樣本采集時,CRC和研究護士再次核對管子數(shù)量及標(biāo)本信息;
  6.采集完成后、離心前,CRC再次核對;
  7.離心裝管完成后,再次核對分離管數(shù)量及標(biāo)本信息;
  8.快遞來之后,再次做好信息核對,快遞單上標(biāo)明樣本具體信息。

  對管子的核對要做到每次狀態(tài)變化都核對一次,那出錯的概率就會降到很低了,小伙伴,通過這個案例學(xué)習(xí),你了解到樣本管理的重要性了嗎?
  來源:普蕊斯-YX

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