醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度
臨床研究協(xié)調(diào)員（全稱Clinical Research Coordinator，簡稱CRC）：指經(jīng)主要研究者授權(quán)，在臨床試驗中協(xié)助研究者進行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作，是臨床試驗的參與者。 臨床試驗現(xiàn)場管理組
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證優(yōu)勢介紹
來源：醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
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ISO13485/YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證是醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)可和監(jiān)督管理的組成部分。通過ISO13485/YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系認(rèn)證可以提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的管理水平和人員素質(zhì)，提高產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量，保障醫(yī)療器械安全有效。
對企業(yè)而言，建好ISO13485/YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系可以有效提高組織的管理水平，增強企業(yè)市場競爭能力；對政府而言，有助于政府對企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品的管控。
采用ISO13485標(biāo)準(zhǔn)具有雙重優(yōu)勢: 一方面，它為解決產(chǎn)品的一致性評估過程提供了一個實用的工具，另一方面，它展示了公司對醫(yī)療器械質(zhì)量和安全性的承諾。
依照ISO13485的要求，質(zhì)量管理體系認(rèn)證實現(xiàn)了：
確定一個有效的方法來管理他們的業(yè)務(wù)流程，減少時間和資源的浪費；
控制整個供應(yīng)鏈的安全、效率和性能；
因為ISO標(biāo)準(zhǔn)是國際公認(rèn)的，進行質(zhì)量管理體系認(rèn)證，能促進產(chǎn)品進入全球市場，質(zhì)量管理體系認(rèn)證在一些非歐盟國家也是必不可少的；
確保醫(yī)療器械符合規(guī)定，其安全和質(zhì)量滿足市場預(yù)期。
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