臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-07-17 閱讀量:次
要是你的機構被選中接受藥監(jiān)部門的監(jiān)督檢查了,那到底會提前多久收到通知呢?這個問題對機構來說挺關鍵的,關系到能不能及時準備好,確保檢查順利。
想知道提前多久通知,最靠譜的就是看國家藥監(jiān)局發(fā)布的最新規(guī)定。國家藥監(jiān)局在2024年6月14日正式發(fā)布了《醫(yī)療器械臨床試驗機構監(jiān)督檢查辦法(試行)》,這個文件就是專門管怎么檢查臨床試驗機構的,非常重要。這個文件是國家藥監(jiān)局2024年的第22號通告。
在這個《醫(yī)療器械臨床試驗機構監(jiān)督檢查辦法(試行)》里面,有一條說得特別清楚。辦法的第十四條白紙黑字寫著:“確定檢查時間后,檢查機構原則上在檢查前5至7個工作日通知被檢查機構,有因檢查除外?!?/p>
這句話是核心重點,咱得仔細理解:
1.“原則上” :這意思是說,大多數(shù)情況下,就是按這個時間來通知,這是常規(guī)操作。
2.“5至7個工作日” :注意是工作日,不是自然日。比如,周一通知,檢查最早可能安排在下周一或周二(假設中間沒有法定節(jié)假日)。這個時間范圍給了機構一個準備期。
3.“通知被檢查機構” :通知是直接發(fā)給接受檢查的那個臨床試驗機構的。
上面那條規(guī)定后面緊跟著四個字:“有因檢查除外”。這又是什么意思呢?
(1)什么是有因檢查? 簡單說,就是藥監(jiān)部門因為收到了舉報、發(fā)現(xiàn)了線索、或者基于風險評估等特定原因,懷疑某個機構存在比較嚴重的問題或者風險,需要去現(xiàn)場突擊檢查一下。這種檢查不是常規(guī)安排的。
(2)為什么可以“除外”? 因為有因檢查的目的就是要看機構在“沒有特別準備”情況下的真實狀態(tài)。如果也提前5-7天通知,機構就有足夠時間“做手腳”、掩蓋問題,那檢查就失去意義了。
(3)那有因檢查提前多久通知? 辦法里沒有明確規(guī)定有因檢查必須提前多久通知。實際上,有因檢查很可能是突擊性的,甚至可能不提前通知或者只提前很短時間(比如當天或前一天)通知。目的就是為了出其不意,看到真實情況。
所以,總結起來就兩句話:
1.常規(guī)檢查:你所在的臨床試驗機構,通常會在正式接受現(xiàn)場檢查的5到7個工作日之前收到藥監(jiān)部門的正式檢查通知。這個時間足夠你安排人手、整理資料、做好內部準備了。
2.有因檢查:如果你機構被懷疑存在比較嚴重的問題,遇到了有因檢查,那很可能不會按這個5-7天提前通知,通知時間會短很多,甚至可能是突擊檢查。所以,平時把質量管理做到位才是根本。
(1)這個5-7天是規(guī)定的最低要求嗎?文件寫的是“原則上”,所以實際操作中,檢查機構也可能會根據(jù)具體情況(比如檢查的復雜程度、機構的地理位置等)稍微提前一點通知,但不會少于這個5-7個工作日的范圍。目的是保證機構有必要的準備時間。
(2)文件來源要認準:記住這個規(guī)定來自《醫(yī)療器械臨床試驗機構監(jiān)督檢查辦法(試行)》(國家藥監(jiān)局2024年第22號通告),這是目前最新的、權威的官方文件,自2024年10月1號起就正式執(zhí)行了。 各地藥監(jiān)局,比如上海、江西,都在依據(jù)這個辦法開展檢查工作。
(3)別光等通知:雖然知道了通知時間,但機構不能只靠這個通知。日常就要嚴格按照《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》等法規(guī)要求運行,資料隨時整理好,保持質量體系有效運行。這樣,無論什么時候通知檢查,都能心里有底。專業(yè)機構,比如思途CRO,在幫助申辦方做臨床試驗時,也會特別重視日常的管理規(guī)范,確保機構隨時具備接受檢查的條件。
好了,關于“臨床試驗被檢查機構在被檢查前多久能收到檢查通知”這個問題,咱們就聊到這里。核心就是記住那條規(guī)定:常規(guī)檢查提前5-7個工作日,有因檢查可能突擊。理解了這個,機構就能更從容地應對檢查了。
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學在準備進入臨研圈的時候,一定會被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應屆生嗎?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項通過后,這三步
1.定義 嚴重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長住院時間,以及先天性
因為SSU階段,有好多細節(jié)機構的官網(wǎng)上不會告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護士,因為她們人均手上幾十個項目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點經(jīng)驗記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術語: CRO行業(yè)的常用術語解釋: 1:新藥研發(fā)
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
何所謂溝通?溝者,構筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達成行動
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
行業(yè)資訊
知識分享
八年
醫(yī)療器械服務經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺